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21.
目的:探讨颈动脉内中膜厚度(CIMT)与无症状脑梗死(SCI)的相关性。方法:回顾性分析1008例健康体检患者的临床资料,并分为2型糖尿病组和非糖尿病组,用单因素和多因素回归法分析两组患者CIMT与SCI的相关性。结果:2型糖尿病组患者合并SCI的比例明显高于非糖尿病组患者(44.1%vs29.1%),虽然两组合并SCI患者CIMT均明显高于不合并SCI者(P<0.01),但多因素Logistic回归分析仅在2型糖尿病组患者中发现CIMT是SCI的独立危险因素(OR=1.96,95%CI1.00~3.86,P=0.03)。结论:2型糖尿病患者CIMT是SCI的独立危险因素。  相似文献   
22.
目的:阐明黄芩素在细胞培养中对流感病毒A/FM1/1/47(H1N1)的抑制机理。方法:通过结晶紫染色实验测定黄芩素对流感病毒的抑制作用,采用不同加药方式进一步研究黄芩素对病毒复制周期不同阶段的影响。通过RT-PCR方法比较黄芩素给药组和病毒模型组流感病毒M1基因mRNA的水平,确定黄芩素对病毒mRNA合成的抑制作用。结果:不同浓度的黄芩素在体外能够明显抑制流感病毒A/FM1/1/47(HIN1)和A/Beijing/32/92(H3N2)的感染,并呈剂量依赖。病毒感染后再加入药物黄芩素(治疗法)的抑制作用明显好于病毒感染前(预防法)和病毒感染同时(同时法)加入的抑制效应。在病毒感染6h、9h时,黄芩素给药组的病毒M1基因mRNA水平明显降低。结论:黄芩素体外可通过干扰流感病毒A/FM1/1/47(HIN1)中后期mRNA的合成抑制病毒的复制。  相似文献   
23.
冰蜜生肌膏的临床应用—附128例报告   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   
24.
肌骨瓣移植治疗高危股骨颈骨折66例临床分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:分析高危高危股骨颈骨折的临床特点,探讨肌骨瓣移植治疗高危股骨颈骨折的治疗原理和手术有关的问题。方法:分别采用股方肌骨瓣移植和缝匠肌骨移植方法治疗66例高危股骨颈骨折。结果:随访54例病人,平均随访5.2年,优28例,良22例,优良率92.5%。结论:肌骨瓣移植治疗高危股骨颈骨折技术成熟,简单易行,疗效满意,并发症少,适于基层医院推广应用 。  相似文献   
25.
世界卫生组织的调查报告显示糖尿病是导致人类死亡的三大主要原因之一。糖尿病患者基数大、传统药物治疗专一性不足,因此高效、专一、副作用小的糖尿病药物成为药物研究的热点问题。人成纤维细胞生长因子-21(FGF-21)是由FGF基因家族成员编码的细胞生长因子,具有广泛的生物学活性。研究表明其可以独立于胰岛素摄取葡萄糖,并与胰岛素有协同作用;可以显著降低血糖及血脂水平,改善胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能。随着研究的深入,FGF-21将有望成为与胰岛素替代、竞争或联合用药的2型糖尿病治疗的一线药物。本文对FGF-21的结构、功能和现阶段研究进展分别进行了阐述。  相似文献   
26.
浆膜腔巨噬细胞是存在于人体腹腔、胸腔和心包腔中的巨噬细胞,对维持组织稳态、抵抗微生物感染、平衡炎症、以及修复组织损伤等至关重要,与腹膜炎、结肠炎、胰腺炎、急性肝损伤等疾病的发生发展密切相关.早期,巨噬细胞被看作一个功能性整体,对浆膜腔巨噬细胞的认识存在一定局限性,但事实上其与各组织驻留巨噬细胞在表型、来源及功能等方面均...  相似文献   
27.
多糖是由多个单糖通过糖苷键共价连接而形成的高分子化合物,它是构成生命的四大基本物质之一,在微生物、植物和动物中有着广泛分布.研究表明,多糖具有抗肿瘤、抗感染、免疫调节和抗病毒等多种生物学活性,毒副作用小,因此受到越来越多的关注,现已成为抗肿瘤研究的热点之一.尽管目前对于多糖的科学研究发展很快,但是由于多糖的结构复杂性和...  相似文献   
28.
目的观察复方野马追胶囊对呼吸道合胞病毒(RSV)感染及炎性因子IL-8释放的抑制作用。方法采用细胞病变(CPE)观察和活细胞染色方法,观察复方野马追胶囊对呼吸道合胞病毒感染细胞的保护。同时,通过ELISA法测定培养上清IL-8的变化。结果复方野马追胶囊对呼吸道合胞病毒感染有抑制作用,其中以治疗法效果最为明显。同时该药对呼吸道合胞病毒感染后引起的IL-8释放也有明显抑制作用。结论复方野马追胶囊具有明显的体外抗呼吸道合胞病毒感染、降低感染后气道炎症因子释放的作用。  相似文献   
29.
伴随着老年人口的逐年增多,一些老年疾病越来越得到社会关注,其中老年人股骨颈骨折及股骨头坏死的病人,占老年疾病的比重也在逐年增加,这其中大部分需要行全髋关节置换。怎样全髋关节置换提高手术治疗,降低各种并发症,提高老年患者的生活质量,减轻病人家属的负担已成为人们日益关注的重点。目前我科针对近十年行全髋关节置换的34例病人行随访跟踪观  相似文献   
30.
目的:在大肠杆菌中高效表达脱氢奎尼酸合成酶。方法:以大肠杆菌基因组为模板,采用PCR扩增得到脱氢奎尼酸合成酶基因aroB,并在大肠杆菌中进行表达。结果:在浓度为0.5 mmol/L的IPTG诱导4 h后aroB基因表达量占菌体总可溶性蛋白40.0%,SDS-PAGE显示重组菌诱导后表达的脱氢奎尼酸合成酶蛋白分子量约为38 kDa,发酵液中脱氢奎尼酸合成酶的酶活力达到178 U/L,为宿主菌的35.6倍。结论:脱氢奎尼酸合成酶在大肠杆菌中实现了高效表达。  相似文献   
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