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11.
12.
均匀试验设计法优选产妇康颗粒提取工艺   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:优选产妇康颗粒提取工艺.方法:高效液相法测定提取液中阿魏酸的含量,结合正丁醇浸出物含量,采用均匀实验设计优选产妇康颗粒提取工艺.结果:最佳提取工艺为加8倍量水,浸泡1h,提取3次,每次1h.结论:优化后的工艺合理、稳定、可行,适于产妇康颗粒中当归、炮姜等药味的提取.  相似文献   
13.
二甲基亚砜(DMSO)的许多生物学效应使得它成为药理学研究的重要对象。过去40年内,就有10000多篇关于DMSO生物学作用的文章发表。在本综述中,我们将重点回顾有关DMSO在治疗中枢神经系统损伤和缺血性心脏病中的生物学效应以及DMSO在脑缺血及脑损伤中的神经保护作用的基础和临床研究,从而更好了解其临床应用价值。  相似文献   
14.
聚焦超声治疗未生育妇女慢性宫颈炎的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨聚焦超声治疗未生育妇女慢性宫颈炎的有效性和安全性。方法:选择未生育患者慢性宫颈炎100例为研究组(采用聚焦超声治疗),130例已生育宫颈外形与未生育宫颈外形接近,无宫颈裂伤和宫颈外翻的慢性宫颈炎患者为对照组(对照1组70例聚焦超声治疗,对照2组60例高频电波刀射频治疗),3个月内随访。结果:研究组总有效率99.00%,一次性治愈率71.00%,治疗效果与对照组无明显差异(P>0.05);研究组及对照1组临床症状消失时间及宫颈糜烂面愈合时间均明显短于对照2组(P<0.001),且治疗后大于1周阴道流液和阴道出血发生率亦明显少于对照2组,没有出现达到或超过月经量的宫颈出血及宫颈结痂,没有宫颈狭窄等并发症发生(P<0.01)。结论:聚集超声治疗慢性宫颈炎有效而安全,是目前治疗未生育妇女慢性宫颈炎的较佳方法。  相似文献   
15.
产妇康颗粒质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
16.
目的探讨丹红注射液对经皮冠状动脉介入(PCI)术后急性心肌梗死(AMI)病人冠状动脉血流、左心室功能的影响。方法回顾性分析2013年2月—2015年3月郑州市第六人民医院住院的急诊PCI治疗的76例AMI病人临床资料,按照治疗方法分为对照组和治疗组,各38例。对照组采用常规西药药物治疗,治疗组在对照组基础上给予丹红注射液,治疗10 d后,观察比较两组临床疗效和治疗前后血脂、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)水平;采用心肌梗死溶栓治疗临床试验(TIMI)评价冠状动脉血流;采用舒张末期容积指数(LVEDVI)、收缩末期容积指数(LVESVI)、左室射血分数(LVEF)、左室质量指数(LVMI)、梗死区的局部室壁运动指数(RWMI)评价左心室功能。结果治疗组总有效率97.37%明显高于对照组89.47%(χ2=7.373,P=0.025)。治疗后,两组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇均较治疗前下降(P 0.05),高密度脂蛋白胆固醇水平较治疗前升高(P 0.05);治疗组较对照组改善更显著(P 0.05)。两组治疗后TIMI血流分级均较治疗前显著改善(P 0.05),两组治疗后TIMI血流分级比较差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组LVEDVI、LVESVI、LVMI、RWMI、LVEF较治疗前改善(P 0.05),且治疗组治疗后LVEDVI、LVESVI、LVMI、RWMI较对照组缩小(P 0.05),LVEF较对照组升高,两组比较差异有统计学意义(P 0.05)。两组治疗后CK、CK-MB、cTnI较治疗前均下降(P 0.05),且治疗组低于对照组(P 0.05)。结论常规治疗基础上应用丹红注射液能改善PCI术后AMI病人冠状动脉血流、左心室功能,保护心肌。  相似文献   
17.
目的建立更年乐水丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对女贞子、淫羊藿进行鉴别,应用高效液相色谱法测定淫羊藿中的淫羊藿苷含量。结果 TLC鉴别女贞子、淫羊藿方法简便易行,斑点清晰,专属性强;高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量,平均回收率为94.17%,RSD为2.2%(n=6)。结论该方法合理,简便,结果准确,可用于更年乐水丸的质量控制。  相似文献   
18.
目的:建立蜂病康合剂的质量控制方法。方法:以薄层色谱(TLC)法对大青叶、黄芩进行鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法测定合剂中黄芩苷含量,以甲醇-水-醋酸(50:50:1)为流动相;检测波长274nm;理论塔板数以黄芩苷计不低于1500。结果:黄芩苷线性范围0.36-1.80μg,平均回收率为98.67%,RSD=0.90%。结论:建立的质量标准稳定、可行、重现性好,为该产品的质量控制奠定了基础。  相似文献   
19.
目的:优化产妇康颗粒中挥发油的β-环糊精包合工艺.方法:采用饱和水溶液法包合,以挥发油包合率为指标,以β-环糊精与挥发油的比例、包合温度、包合时间为考察因素,采用均匀试验优选包合工艺,并对包合物的物相进行验证.结果:最佳工艺为挥发油与β-CD的比例1∶8,包合温度40℃,包合时间140 min.在该优选条件下,挥发油包含率达75%,验证结果显示包合物已形成.结论:该优选的包合工艺合理、稳定、可行.  相似文献   
20.
目的:研究并探讨月季花总黄酮对小鼠反复脑缺血再灌注模型NO、NOS水平和脑水肿的影响。方法:制造反复脑缺血再灌注模型小鼠,将小鼠分为假手术组、模型组、脑络通组(0.75 g/kg)和月季花总黄酮高、中、低剂量组(0.4 g/kg、0.2 g/kg、0.1 g/kg),共6组,连续给药7 d,于第7 d灌胃1 h后,麻醉小鼠并仰卧固定,分离双侧颈总动脉(CCA)用微动脉夹夹闭10 min,松开10 min,再夹闭10 min复制小鼠反复脑缺血再灌注模型,给予适量青霉素后缝合伤口,于第8 d早上给药1 h后观察各组动物死亡情况,进行摘眼球取血,低温离心测定血清中NSE水平,断头冰盘剥脑,矢状切取一半匀浆制成10%脑组织匀浆液,检测NO、NOS水平,另一半称重后放置于烘箱中105℃烘至恒重,计算脑组织含水量。结果:小鼠反复脑缺血再灌注模型复制成功。与模型组相比,月季花总黄酮各组小鼠死亡率不同程度降低;月季花总黄酮高剂量组小鼠血清中NSE含量显著降低(P0.01),中剂量和低剂量组可明显降低小鼠血清中NSE含量(P0.05);月季花总黄酮高剂量可显著降低脑组织匀浆中NO、NOS水平(P0.01),中剂量组可明显降低脑组织匀浆中NO、NOS水平(P0.05),低剂量组可明显降低NOS活性(P0.05);月季花总黄酮各组对脑组织含水量有明显改善作用,其中高剂量组和中剂量组可降低小鼠脑组织含水量(P0.05)。结论:月季花总黄酮可显著降低小鼠反复脑缺血再灌注后血清中NSE含量和脑组织NO含量,抑制NOS活性,明显改善小鼠缺血后脑水肿,减轻小鼠反复缺血再灌注损伤。  相似文献   
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