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51.
归脾汤对雷公藤醇提物致急性肝损伤的保护作用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立雷公藤醇提物致大鼠急性肝损伤模型,进而探讨中医经典方剂归脾汤对其的保护作用.方法:50只大鼠随机分为空白对照组、模型组、归脾汤低、中、高剂量组(4.5,9,18 g·kg-1).分别以相应剂量连续ig5 d后,再以雷公藤醇提物(3.2 mg·kg-1)ig3 d造模.检测大鼠肝病理组织,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平.结果:与空白对照组相比,模型组血清SOD,GSH-Px活性明显降低(P<0.05),MDA水平明显升高(P<0.05);肝脏病理呈脂肪性病变,肝细胞浑浊.与模型组相比,归脾汤各组均可有效降低血清ALT,AST,MDA水平(P<0.05),提高GSH-Px水平(P<0.05),中、高剂量还可提高SOD水平(P<0.05);归脾汤各组肝脏病理损伤与模型组相比较均有所减轻.结论:归脾汤对雷公藤所致肝损伤有保护作用,而且急性肝损伤的发生机制与脂质过氧化有关. 相似文献
52.
目的采用大孔树脂对白英中甾体皂苷进行纯化,以提高白英提取液中皂苷的纯度。方法通过静态吸附试验确定大孔树脂的型号;采用单因素考察法确定大孔树脂对皂苷的最佳吸附、洗脱条件。结果采用LSA-10型大孔树脂纯化白英中皂苷。最佳吸附条件为:药液浓缩比为1:0.4,吸附流速为2.0mL/min,洗脱剂为50%的乙醇;最佳洗脱条件为:洗脱流速为3mL/min,洗脱剂的用量为100mL。纯化后,浸膏中皂苷含量由1.29%上升至12.48%。结论采用大孔树脂对白英提取液中皂苷进行纯化可显著提高浸膏中皂苷含量。 相似文献
53.
黄芪桂枝五物汤对实验性冻疮大鼠血液流变性的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的: 考察黄芪桂枝五物汤(五物汤)不同给药途径对实验性冻疮大鼠血液流变性的影响。 方法: 采用40%乙醇低温浸泡法制备大鼠冻疮模型,测定模型大鼠及五物汤口服(ig)、浸泡(so)、口服+浸泡(IS)3种不同给药途径进行干预治疗后血液流变学指标及血栓戊烷B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-k-PGF1α)的变化。 结果: 与正常对照组相比,模型组大鼠全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数及红细胞变形指数显著升高(P<0.05),血清中TXB2显著升高(P<0.05),6-k-PGF1α显著降低(P<0.01)。与模型组相比,五物汤3种给药方式中只有IS组可使升高的TXB2显著降低(P<0.05),ig组与IS组可使降低的6-k-PGF1α显著升高(P<0.05或P<0.01),且两组间无统计学差异(P>0.05);ig组、so组、IS组均可在不同程度上改善大鼠血液流变学指标。 结论: 冻疮模型大鼠存在微循环障碍及血栓易形成状态,五物汤不同给药途径均有调节冻疮大鼠TXB2-PGF1α失衡、改善微循环血液流变学指标的作用,以IS给药表现出的药理效应最佳。 相似文献
54.
55.
蛇床子超临界提取物的皮肤毒理学研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:评价蛇床子超临界提取物皮肤局部用药的安全性。方法:皮肤急性毒性试验:蛇床子超临界提取物按3.75mg·cm-2,30 mg·cm-2的剂量分别涂于豚鼠完整皮肤、破损皮肤,给药1次,观察蛇床子超临界提取物对皮肤的急性毒性反应;多次皮肤刺激性试验:蛇床子超临界提取物按3.75 mg·cm-2的剂量分别涂于豚鼠完整皮肤、破损皮肤,每日1次,连续给药7 d,观察蛇床予超临界提取物的皮肤刺激性;皮肤过敏试验:以3.75 mg·cm-2蛇床子超临界提取物反复接触豚鼠皮肤致敏,末次致敏14 d后予以激发,观察蛇床子超临界提取物有无致敏作用;皮肤光敏试验:用医用紫外灯照射白兔涂药区皮肤,以观察蛇床子超临界提取物有无皮肤光毒性。结果:蛇床子超临界提取物30 mg·cm-2剂量无急性皮肤毒性,3.75 mg·cm-2剂量无皮肤刺激性,3.33 mg·cm-2剂量无致敏作用;但7.5 mg·cm-2剂量有一定的皮肤光毒性。结论:蛇床子超临界提取物外用无明显急性皮肤毒性,无明显皮肤刺激性和致敏作用,但有一定皮肤光毒性。 相似文献
56.
中医药科学的发展历程本身就是不断改革创新的历史进程。新时期中医药科学的改革和创新势在必行:人类疾病谱的改变决定了中医药学理论改革与创新的紧迫性与必然性,现代科技的突飞猛进要求中医药学必须快速实现创新与发展。高等中医药教育改革必须突出前瞻性:必须符合中医药科学发展规律和现代中医药人才成长规律的要求,必须满足中医药学科发展的需要,必须满足经济社会发展的需要。 相似文献
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分辨率是CT扫描机的主要性能指标[1 ,2 ] 。分辨率即鉴别能力[3] ,包括高对比分辨率和低对比分辨率。根据卫生部的《CT装置应用质量检测与评审规范》 ,只要有一项分辨率指标不合格则该机的应用状态即被评为不合格。从 1996年开始 ,作者连续 4年对河北省内所有医疗单位 (部队系统除外 )的CT机进行了应用质量检测。现就两个分辨率及其主要影响因素介绍如下。一、检测项目和方法1 检测仪器 :美国Victoreen公司 6 6 0 1型射线曝光测量仪 ,6 6 0 6型CT专用电离室 ,76 414型剂量模型 ,76 410 4130型CT性能检测模体。2 检… 相似文献
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