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31.
原发性肝癌组织中KruPPel样因子6(KLF6)的表达及其对肝癌细胞增殖的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解Kruppel样因子6(KLF6)基因在原发性肝癌组织中的表达水平及其对肝癌细胞增殖的抑制作用。方法分别以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Wstern blot检测原发性肝癌及其癌旁组织KLF6 mRNA及蛋白质的表达水平。构建KLF6真核表达质粒并转染肝癌细胞SMMC-7721,流式细胞仪及MTT试验观察KLF6基因对细胞周期及细胞增殖活性的影响。以Western blot技术检测外源KLF6基因对p21WAF1表达的影响。结果与对应的癌周组织比较,23例原发性肝癌组织中8例(34.8%)KLF6 mRNA,9例(39.1%)KLF6蛋白质水平明显下降。与对照组比较,转染KLF6基因的SMMC-7721细胞G0~G1期所占细胞的比例明显增高,转染KLF6基因SMMC-7721的增殖率明显下降。外源KLF6基因能上调肝癌细胞p21WAF1表达。结论KLF6基因表达水平的下降可能在原发性肝癌发病机制中起到一定作用。上调p21WAF1表达是KLF6基因抑制肝癌细胞增殖的重要途径. 相似文献
32.
研究太湖德永摇蚊变应原组成和生物活性,进行免疫化学特征鉴定。方法;太湖德永摇蚊浸液经Sephadex G-150凝胶过滤,作等电聚集分析蛋白质组分及其等电点,放射变应原吸附抑制试验测定各组分的变应原活性,建立兔抗Tok t血清库以作交叉免疫电泳和不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),测定各组分中的免疫原性和主要变应原的分子量。 相似文献
33.
免疫刺激DNA序列对粉尘螨诱导的Th1和Th2细胞因子的调节作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究免疫刺激DNA序列 (ISS)对螨性过敏性哮喘患者外周血单个核细胞 (PBMC)经粉尘螨变应原 (Df)诱导的Th1和Th2细胞因子的调节效应。方法 分离螨性过敏性哮喘患者及正常人PBMC ,加入ISS和Df刺激培养 ;以酶联免疫吸附试验检测培养上清中IFN γ、IL 12及IL 5含量 ;用荧光免疫酶标法检测患者血清中Df特异性IgE ,并作统计相关性分析。 结果 无论正常人还是患者PBMC加入ISS和Df刺激培养后 ,其上清中IL 12、IFN γ的含量较Df和对照序列刺激组明显增高 ,而IL 5却明显降低。正常对照组PBMC经ISS及Df刺激后产生的IFN γ、IL 12水平明显高于患者组 ,而IL 5则相反。患者组PBMC经ISS及Df刺激后产生的IL 12与IFN γ呈明显正相关。结论 ISS对正常人及螨性变态反应患者PBMC具有显著增强尘螨变应原诱导的Th1细胞因子表达 ,并抑制Th2细胞因子产生的作用 ,在尘螨变态反应疾病的治疗中具有潜在的临床价值。 相似文献
35.
134例不能切除肝癌的深部冷冻治疗 总被引:5,自引:0,他引:5
目的探讨手术不能切除肝癌行深部冷冻治疗的效果及其并发症的防治。方法从1988年5月至2003年12月应用APCA1-3型冷冻治疗机冷冻治疗不能切除的肝癌134例,癌块直径平均为8.7cm,其中原发性肝癌122例。总结冷冻治疗效果并比较三个时期冷冻治疗肝癌后并发症及其死亡率:1988年至1992年36例,1993年至1997年32例,1998年至2003年66例。结果病理检查显示冷冻区肝组织及肝肿瘤为不可逆性坏死。其1、3、5年生存率分别为76.4%、39.8%、27.4%,围手术期死亡率为3%(4/134)。术后腹腔内出血及肝功能衰竭,两项并发症在三个时段的发生率及手术期死亡率依次递减,分别为22.1%、11.7%、7.5%;5.5%、3.1%、1.5%。结论深部冷冻治疗手术不能切除的肝癌是一个有效的方法。改进冷冻设施及手术技术措施,可以减少并发症的发生及围手术期死亡。 相似文献
36.
目的:探讨COVID?19疫情常态化防控时期开设儿童发热门诊的价值和意义。方法:因发热和/或呼吸道症状就诊的学生急剧增加,我院于5月19日开设儿童发热门诊,将患者分为:5月19日以前组和5月19日以后组。2020年3月30日至5月31日期间,共1 703例患者纳入本研究;5月19日以前组449例,5月19日以后组1 254例。结果:5月19日以前组和5月19日以后组的人均就诊费用为747.7 ± 298.8元和355.6 ± 294.2元(P<0.001)。随着低年级学生和幼儿园的开学,因发热和/或呼吸道症状就诊的学生人数呈暴增趋势,且年龄呈下降趋势。结论:开设儿童发热门诊不但可以为学生群体提供快捷、高效的就医途径,还可以针对学生群体的特殊性,给予个性化的筛查和诊疗,降低医疗费用。 相似文献
37.
目的探讨喘息发作的婴幼儿血清嗜酸性粒细胞衍生毒素(EDN)和甲壳酶类似蛋白40(YKL-40)表达水平及其临床意义。方法选择门诊和住院喘息发作的婴幼儿138例,按喘息发作次数分为首次喘息组(67例)和反复喘息组(71例),按哮喘预测指数(API)分为API阳性组(51例)和API阴性组(87例)。采用ELISA法检测喘息患儿血清EDN和YKL-40水平。结果反复喘息组EDN和YKL-40水平高于首次喘息组(P<0.01)。API阳性组血清EDN和YKL-40水平高于API阴性组(P<0.01)。结论反复喘息发作的婴幼儿血清EDN和YKL-40水平升高,提示其在婴幼儿喘息的发病机制中起重要作用,有可能发展成哮喘,建议早期干预治疗。 相似文献
38.
目的探讨1例2q37缺失综合征患儿的临床及遗传学特征。方法采集患儿及其父母的外周血样,提取基因组DNA,进行全外显子组及全基因组低深度测序,并采用染色体核型分析及荧光定量PCR对基因组拷贝数异常区域进行验证。结果测序结果显示患儿在染色体2q37区存在6 Mb的杂合性缺失,涉及GBX2、LINC01881等98个基因。对其父母的检测提示,该缺失为新发变异。患儿染色体核型分析未发现异常。荧光定量PCR分析结果与测序结果一致。结论通过临床及基因测序分析,患儿被诊断为2q37缺失综合征。全外显子组测序结合全基因组低深度测序技术具有高分辨、高通量、高灵敏度等优点,能够显著提高智力障碍、多发畸形及临床疑似综合征患者的诊断率。 相似文献
40.