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21.
ChangesofultrasonographyandtwoserumbiochemicalindicesforhepaticfibrosisinSchistosomiasisjaponicapatientsoneyearafterpraziquan... 相似文献
22.
来氟米特治疗难治性ITP的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨来氟米特治疗难治性ITP的疗效。方法 选取 16例难治性ITP为研究对象 ,观察来氟米特治疗前、治疗后 2W、4W、6W、8W相关指标 (PLT、PDW、MPV、PAIgG)的变化。结果 PAIgG治疗后 4W开始明显下降 (P <0 .0 5 ) ;PLT于治疗后 6W开始明显升高 (P <0 .0 5 ) ;PDW、MPV无明显变化 (P >0 .0 5 )。结论 来氟米特对难治性ITP有较好的疗效 ,为内科治疗难治性ITP提供新的治疗方法 相似文献
23.
应用放射免疫分析法拴测53例原发性高血压患者血胰岛素的基础值及葡萄糖负荷后的水平。结果:22例空腹糖耐量试验后血清胰岛素水平升高。表明高胰岛素血症与原发性高血压的发病具有相关性。 相似文献
24.
HBsAg重组腺病毒转染的树突状细胞诱导BALB/c小鼠抗HBV免疫的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究HBsAg重组腺病毒转染的小鼠树突状细胞(DC)体内外免疫刺激活性和诱导小鼠抗HBV免疫的特点。方法 BALB/c小鼠的骨髓细胞体外扩增为DC,转染HBsAg重组腺病毒Ad-S或被HBsAg蛋白冲击后,流式细胞术分析DC的表型,混合淋巴细胞反应(MLR)检测DC的刺激活性;或与pcDNA3.1(+)-S质粒分别免疫小鼠后,LDH法测定脾细胞CTL活性,放免法检测血清抗.HBs;流式细胞术分析体外自体MLR中及免疫后小鼠脾脏T细胞内细胞因子。结果 DC/Ad-S、DC/HBsAg和各对照组DC之间的表型和MLR差异无统计学意义,并均刺激TH和Tc分泌IFN-γ。DC/Ad-S免疫后2周能诱导比DNA疫苗更强产生IFN-γ的TH(P〈0.05),以及比DC/HBsAg和DNA疫苗更强分泌IFN-γ的Tc(均P〈0.01)和特异性CTL(P〈0.05,P〈0.01)。但DC/Ad-S和DC/HBsAg诱导的CTL反应及Tc分泌IFN-γ在免疫后4周均明显减弱,且诱导抗.HBs作用弱于DNA疫苗。结论 HBsAg重组腺病毒转染的DC比HBsAg冲击的DC及DNA疫苗能诱导更强的TH1/Tcl(Ⅰ型)细胞免疫和特异性CTL反应,是诱导抗HBV细胞免疫的有效刺激细胞。 相似文献
25.
日本血吸虫病小鼠肝纤维 化过程中转化生长因子β1mRNA的表达及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
我们通过对日本血吸虫感染小鼠肝脏转化生长因子pl(n:CILpl)基因表达水平的动态研究,以期阐明它在日本血吸虫病肝纤维化中的变化规律及其作用,为抗血吸虫病肝纤维化的治疗奠定基础。一、材料与方法1.动物模型及材料的制备:雌性ICR小鼠,体重20-22g,经皮肤感染日本血吸虫大陆株尾蝴(30。l)条。分别于感染后4、5、6、7、8.9、11、12、14、16周处死小鼠(每次6-8只),取其肝组织,部分液氮速冻后用于总RNA抽提及组织羟脯氨酸的测定;部分制成常规石蜡切片,HE染色以观察其肝组织的病理变化及测量虫卵肉芽肿面积。取同种未感染小… 相似文献
26.
目的 构建HBsAg基因(HBV S)与抗鼠细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)单链抗体(ScFv)的真核质粒载体,并检测融合表达蛋白特异性抗原的结合活性.方法 将CTLA-4单链抗体的真核表达质粒pSect2/ScFv4F10及含HBV S基因的质粒pSect2/S分别经SfiI和HindⅢ双酶切后,S基因片段进一步克隆至质粒pSect2/ScFv4F10中.将质粒pSect2/ScFv40、pSect2/S-ScFv4F10转染中华仓鼠卵巢细胞,Western印迹法检测目的蛋白的表达.将表达的蛋白经超滤浓缩与亲和层析纯化后,分别通过竞争抑制ELISA和表面等离子共振(SPR)技术,检测其与重组小鼠CTLA-4抗原的结合活性及亲合常数.采用One-way ANOVA比较组间差异.结果 成功构建可稳定表达S-ScFv4F10蛋白的真核质粒载体pSect2/S-ScFv4F10.十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western印迹法检测表明,其表达蛋白的相对分子质量约为52×103.当将抗鼠CTLA 4的亲本单链抗体4F10浓度固定时,其与CTLA-4纯化抗原混合反应的吸光度(A)570值随ScFv融合蛋白比例的减少而逐步增大;且当ScFv、S-ScFv4F10与4F10单链抗体以摩尔比为2∶1混合时,其对4F10结合抗原的竞争抑制率分别可达到72.6%和64.5%;亲本单链抗体、ScFv4F10、S-ScFv4n0与重组CTLA-4抗原的结合平衡常数KA值分别为7.29×108mol/L、9.52×106mol/L和2.04×106mol/L,解离平衡常数KD分别为1.40×10-9mol/L、1.05×10-7mol/L和4.91×10-7mol/L.结论 成功构建了HBV S基因与CTLA-4单链抗体ScFv4F10的真核表达质粒载体pSect2/S-ScFv4F10,其表达的蛋白与CTLA-4抗原具有一定的亲和活性. 相似文献
27.
摘要:目的 探讨电针对局灶脑缺血/再灌注大鼠脑内缺血皮质区eNOS mRNA及蛋白、MMP-9蛋白表达的影响。方法 采用线栓法制备SD大鼠局灶脑缺血/再灌注模型。将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组。缺血2h后把模型组和电针组分为再灌注1、3和7d 3个时间点。取双侧“合谷”穴(LI 4)为电针刺激穴位。免疫组化法检测eNOS蛋白的表达;逆转录聚合酶链法检测eNOS mRNA的表达;Western blot法检测eNOS 、MMP-9蛋白的表达。结果 与假手术组比较,模型组、电针组各时间点大鼠缺血大脑皮质区eNOS蛋白及mRNA表达增加显著(P<0.01);与模型组比较,电针组各时间点eNOS 蛋白及mRNA增加明显(P<0.01)。eNOS蛋白表达于再灌注3d达高峰,假手术组表达为 (0.4291±0.0173),模型组再灌注3d表达为 (0.7374±0.0252),电针组表达为 (0.8536±0.0212),各组比较差异显著(P<0.01)。与假手术组比较,模型组、电针组各时间点大鼠缺血大脑皮质区MMP-9蛋白的表达增加显著(P<0.01);与模型组比较,电针组MMP-9蛋白的表达于再灌注1d低于模型组(P<0.01),再灌注3、7 d电针组MMP-9蛋白的表达明显高于模型组(P<0.01)。 结论 电针可上调局灶脑缺血/再灌注大鼠缺血皮质区eNOS蛋白及mRNA、MMP-9蛋白的表达。 相似文献
28.
29.
目的:血液净化去除外周血白血病细胞。方法:采用重庆多泰医用设备有限公司生产的MR-100型便移式血液透析机之血泵为体外循环动力装置,南京双威实业公司生产的白细胞滤器去除白血病细胞。结果:白血病病人血液净化前后比较:白血病细胞有极显性差异(P<0.001);体温、肝脾肿大有显性差异(P<0.05);尿酸(UA)有显性差异(P<0.05)。结论:血液净化去除白血病细胞,为治疗白细胞增多性白血病提供新的辅助治疗手段。 相似文献
30.
CD40/CD40L在感染性疾病中的作用 总被引:4,自引:0,他引:4
CD40/CD40L是一对重要的免疫协同刺激分子,能够通过诱导细胞活化,上调共刺激分子的表达,促进细胞因子的分泌等在体液免疫和细胞免疫中发挥重要的作用,近年来其在感染性疾病中的作用的研究也已起步,为我们认识感染性疾病的发病及致病机制提供了新的思路。 相似文献