阿托伐他汀对急性心梗大鼠心肌血管新生及eNOS及RhoA表达的影响

目的观察不同剂量阿托伐他汀对急性心梗大鼠心肌血管新生及心肌eNOS及RhoA表达的影响。方法雄性急性心肌梗死大鼠60只,随机分为四组,即小剂量阿托伐他汀(3 mg.kg-1.d-1)组、中剂量阿托伐他汀(12 mg.kg-1.d-1)组、大剂量阿托伐他汀(50 mg.kg-1.d-1)组、对照组,每组15只。每只给予连续灌胃2周,对照组给予生理盐水。2周后处死动物,α-SMA及vWF免疫组化染色检测心肌血管密度;逆转录-聚合酶链反应法(RT-PCR)检测内皮型一氧化氮合酶(eNOS)及RhoA mRNA的表达。结果大剂量组α-SMA染色阳性血管计数较对照组明显减少,有极显著性差异(P<0.01);中剂量组vWF染色阳性微血管计数较对照组明显增加,有极显著差异(P<0.01)。中剂量组eNOS mRNA表达较对照组明显增加,有显著性差异(P<0.05)。大剂量组RhoA mRNA表达较对照组明显减少,有显著性差异(P<0.05)。结论阿托伐他汀对大鼠急性心肌梗死后心肌血管新生的作用与剂量有关。eNOS、RhoA可能参与阿托伐他汀对急性梗死心肌血管新生作用过程。     

外源性人aFGF在内皮祖细胞中的分泌

目的:观察外源重组分泌型人酸性成纤维细胞生长因子(sp-aFGF)在内皮祖细胞(EPC)中的分泌。方法:以腺相关病毒为载体,将sp-aFGF基因和绿色荧光蛋白基因(GFP)分别导入内皮祖细胞中。收集转基因EPC和未转基因EPC培养液,用ELISA方法检测其中的aFGF蛋白,并比较3组细胞分泌的aFGF的量。结果:在感染细胞的第4天,转基因EPC出现绿色荧光。sp-aFGF-EPC组分泌的aFGF量显著高于GFP-EPC和EPC组[(862±49)ng/Lvs(115±16)ng/L,P<0.05;(862±49)ng/Lvs(98±10)ng/L,P<0.05)]。结论:在EPC中导入外源性sp-aFGF基因能增强人aFGF的分泌。     

精神分裂症患者使用抗精神病长效治疗药物意愿调查分析

目的 了解辖区精神分裂症家属对长效治疗药物的知晓程度和使用态度,为制定抗精神病长效药物的推广政策提供参考意见.方法 使用自行编制《精神分裂症患者家属对长效治疗药物的使用意愿情况》调查表,通过面对面调查的方式开展调查.应用SPSS 22. 0软件进行描述性分析、单因素χ2 检验、多因素非条件Logistic回归分析.结果...     

固相萃取-高效液相色谱法测定细胞内外米托蒽醌的含量

目的:建立固相萃取-高效液相色谱法测定细胞内外米托蒽醌含量的方法,并对米托蒽醌普通剂型和脂质体剂型进行比较。方法:选择固相萃取柱(Bond-Elut,C_(18))提取样品,在 ZORBAX SB-C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)分离柱上,以甲醇-0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(36:64,磷酸调 pH=3.0)为流动相,紫外检测波长242nm 处检测样品。结果:培养液米托蒽醌样品在0.1～4.0μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,3个浓度的平均回收率为98.40%,日内 RSD 为1.12%～1.30%,日间RSD 为1.27%5～2.00%;细胞内液米托蒽醌样品在0.5～5.0μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,3个浓度的平均回收率为91.80%,日内 RSD 为2.50%～2.70%,日间 RSD 为2.80%～3.80%。结论:本法简便、准确,适合米托蒽醌含量的测定。     

他汀类药物对血管新生作用及机制的研究

小剂量他汀类药物能促进骨髓来源内皮祖细胞的动员和分化,提高内皮祖细胞的数量和分化、迁移能力,促进缺血组织血管新生.小剂量他汀类药物可能通过磷脂酰肌醇-3激酶(PI-3K)/苏氨酸激酶(Akt)旁路增加内皮型一氧化氮合酶的表达,从而动员内皮祖细胞.而大剂量他汀类药物可抑制血管新生.     

本科护生跨专业教育态度与临床学习环境的相关性分析

目的了解本科护生跨专业教育态度与临床学习环境的感知现状及其相关性,为跨专业教育在本科护生临床实践阶段的顺利开展提供参考。方法采用中文版跨专业合作学习准备量表和临床学习环境评价量表对260名护理本科生进行问卷调查。结果本科护生跨专业合作学习准备度得分为(70.01±9.99)分;临床学习环境总分为(157.37±27.58)分;本科护生跨专业合作学习准备得分与临床学习环境总分呈正相关(P<0.01)。结论护理学本科生跨专业教育态度较好,临床学习环境越好本科护生的跨专业合作学习准备度越高。教育工作者需采取措施营造整体性良好的临床学习环境,以期跨专业教育在护理本科阶段的顺利开展。     

维生素D相关基因单核苷酸多态性与HBV相关慢加急性肝衰竭的相关性分析

目的探究维生素D相关基因单核苷酸多态性(SNP)在HBV相关慢加急性肝衰竭(ACLF)患者中的表达情况及其与HBV-ACLF短期预后的关系。方法纳入福建医科大学附属第一医院肝病中心于2012年7月-2018年3月收治的慢性乙型肝炎患者400例,根据其病程中是否发生ACLF,分为HBV-ACLF组(n=122)和Non-ACLF组(n=278)。分别收集两组患者的临床资料及实验室检查结果,同时采集外周血标本,应用imLDRTM多重SNP分型试剂盒检测维生素D受体(VDR)基因rs1544410、rs2228570及维生素D结合蛋白(VDBP)基因rs2282679共3个位点的SNP表达分型;并对HBV-ACLF组患者进行随访观察,追踪其3个月的生存情况。对比分析维生素D相关基因SNP与HBV-ACLF易感性及预后的关系。采用Hardy-Weinberg平衡检验评估各组基因样本的群体代表性。对于满足正态分布的计量资料,2组间比较采用t检验;对于不满足正态分布的计量资料,2组间比较采用Mann-Whitney U检验。SNP与HBV-ACLF发生的相对风险度采用多元logistic回归分析。结果 HBV-ACLF组患者与Non-ACLF组患者在VDR基因的rs1544410、rs2228570、VDBP基因rs2282679位点基因型及等位基因分布频率之间的差异均无统计学意义(P值均 0. 05);另外VDR基因rs1544410、rs2228570及VDBP基因rs2282679基因型及其等位基因的分布频率在HBV-ACLF存活组和死亡组患者之间的差异均无统计学意义(P值均 0. 05)。结论 VDR基因rs1544410、rs2228570及VDBP基因rs2282679共3个位点的SNP与HBV-ACLF的发生及短期预后之间不存在相关关系。     

他汀类药物对血管新生作用及机制的研究

小剂量他汀类药物能促进骨髓来源内皮祖细胞的动员和分化,提高内皮祖细胞的数量和分化、迁移能力,促进缺血组织血管新生。小剂量他汀类药物可能通过磷脂酰肌醇-3激酶(PI-3K)／苏氨酸激酶(Akt)旁路增加内皮型一氧化氮合酶的表达,从而动员内皮祖细胞。而大剂量他汀类药物可抑制血管新生。