冷水七中5种活性三萜皂苷对小鼠的半数致死量测定

目的：研究冷水七中5种活性三萜皂苷的急性毒性和对小鼠的半数致死量（LD50）。方法：取昆明种小鼠,完全随机平均分组后腹腔注射给药,分别给予不同浓度的三萜皂苷A、B、C、D、E。以小鼠急性死亡率为指标,求各三萜皂苷的LD50和LD50的95%可信区间。结果三萜皂苷A、B、C、D、E对小鼠的LD50分别为15.4928,23.7719,24.7016,24.7813和15.9727 mg/kg。结论：三萜皂苷A、E的毒性较大,而B、C、D的毒性相对较小。实验结果为进一步研究开发提供了毒性依据。     

红丝线草保肝护肝活性部位的筛选

目的：研究红丝线草保肝护肝的活性部位。方法：对红丝线草的乙醇提取物进行萃取分离，分成4个极性部位，用大鼠D-氨基半乳糖（D-GlaN）急性肝损伤模型确定红丝线草保肝护肝的活性部位。结果：大鼠口服红丝线草正丁醇部位的高、低剂量组（I、J）均可明显抑制大鼠血清中ALT、AST的升高（P＜0.05），且其作用与阳性对照药相比差异无显著性。结论：正丁醇部位为红丝线草保肝护肝的活性部位。     

大孔吸附树脂分离纯化湖北贝母总生物碱的研究

目的:研究湖北贝母总生物碱的纯化方法。方法:采用50%乙醇提取,D101型大孔吸附树脂分离纯化的方法。结果:提取物中的湖北贝母总生物碱含量达到74%。结论:D101型大孔吸附树脂适合分离纯化湖北贝母总生物碱。     

中药泽泻不同部位提取物对草酸钙结晶形成影响的体外实验研究

目的：探讨中药泽泻在体外对草酸钙结晶形成的影响。并初步确定其抑制草酸钙结石形成的有效部位。方法：应用种晶技术检测泽泻不同部位的提取物在体外对一水草酸钙晶体生长指数（G）的影响。结果：泽泻乙酸乙酯浸膏高。低剂量组的草酸钙晶体生长指数从32.37%分别降至3.86%,10.01%。结论：中药泽泻乙酸乙酯提取物能明显抑制草酸钙晶体的生长。是泽泻抑制草酸钙结石形成的有效部位。该部位的有效化学活性成分有待于进一步的研究。     

泽泻不同溶剂提取物对大鼠尿草酸钙结石形成的影响

目的　研究泽泻不同溶剂提取物对大鼠尿草酸钙结石形成的影响 ,并确定其抑制尿草酸钙结石形成的有效部位。方法　通过 ig不同剂量的泽泻不同溶剂提取物对乙二醇和氯化铵诱导的大鼠肾草酸钙结石模型进行试验研究。结果　泽泻乙酸乙酯浸膏高剂量组大鼠的血清 Cr,BU N,肾 Ca2 +含量 ,2 4 h尿 Ca2 +分泌量 ,肾组织的草酸钙晶体沉积均明显低于成石组 (P<0 .0 5 )。结论　泽泻乙酸乙酯浸膏能抑制实验性高草酸尿症大鼠尿草酸钙晶体的形成 ,是泽泻抑制尿草酸钙结石形成的有效部位。     

湖北贝母镇咳、祛痰、平喘药效部位的筛选

目的 以镇咳、祛痰、平喘为药效学指标，跟踪湖北贝母活性部位。方法 以不同溶剂提取湖北贝母浸膏，经药理筛选得到最佳提取溶剂的组分。再分别以酸碱法和溶剂法对最佳提取溶剂的组分浸膏进行分离，得到活性部位。结果 50％乙醇是最好的提取溶剂；综合分析不同部位的镇咳、祛痰、平喘活性实验结果，样品C即酸碱法的氯仿部位(主要含生物碱)效果较好。结论 酸碱法的氯仿部位(即总生物碱)是其镇咳、祛痰、平喘综合活性较好的部位，实验结果与文献关于贝母呼吸系统活性在生物碱部位的报道相一致。     

榕叶冬青叶的化学成分研究

目的 研究冬青科冬青属植物榕叶冬青Ilex ficoidea叶的化学成分。方法 采用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从榕叶冬青叶95%乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为无羁萜（1）、4-异无羁萜（2）、羽扇豆醇（3）、齐墩果酸（4）、3-乙酰齐墩果酸（5）、3β-乙酰-6α, 13β-二羟基齐墩果烷-7-酮（6）、2-(4-羟基-苄基)-苹果酸（7）、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷（8）、金丝桃苷（9）、顺式丁香苷（10）、乙基-O-β-L-阿拉伯糖苷（11）、大黄酚（12）、大黄素（13）、大黄素甲醚（14）、α-菠甾醇（15）、β-谷甾醇（16）。结论 所有化合物均为首次从该植物叶中分离得到,其中化合物1、2、6～8、12、13为首次从冬青属植物中分得。     

基因芯片技术在中药中的应用研究进展

基因芯片技术是一种高通量筛选的研究手段,可以在同一时刻对成千上万个基因的表达情况进行分析。在药物研究领域中, 基因芯片通过检测药物对生物体中基因表达水平的影响, 可从整个生物分子途径来对药物药理和毒理等方面进行评价。传统中药在中国使用有上千年的历史,将这一新兴技术结合到古老中药的研究中去,在中药现代化的进程中将是一件很有意义的尝试。近年来,国内外已有多家研究机构将基因芯片技术应用到中药有效成分的筛选、药理和毒理机制的阐述及其品质鉴定等领域,并已取得了不少成就。     

参芪扶正注射液中党参药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立参芪扶正注射液中党参药材的HPLC指纹图谱。方法:色谱条件为KR100-5C18色谱柱,体积250×4.6 mm;流动相为乙腈-水,线性梯度洗脱;柱温30℃;流速0.8 ml/min;检测波长270 nm;记录时间为70 min。结果:10批样品与对照用党参药材(批号030918)HPLC指纹图谱的相似度都在90%以上,精密度、稳定性、重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均<3%。结论:本方法操作简便,结果稳定可靠,该法可以作为参芪扶正注射液中党参药材的一种质量控制方法。