聚丙烯酰胺凝胶DNA水平电泳检测多药耐药基因多态性

目的探讨聚丙烯酰胺凝胶（PAGE）DNA水平电泳条件，分析多药耐药基因单核苷酸多态性（MDR1SNPs）。方法以DNA标准为标本探讨PAGE DNA水平电泳条件；PCR-限制性片段长度多态性作为健康人MDR1SNPs C3435T分析，PAGE DNA水平电泳作PCR产物酶切结果分析。结果10mL PAGE含40％过硫酸铵70μL，四甲基乙二胺20μL，隔绝空气在琼脂糖水平电泳槽制胶。交联度为29：1，凝胶浓度为7．5％时，效果最好。45例健康人MDR1C3435T中，20例为C／C型、T／C型17例、T／T型8例。结论PAGE DNA水平电泳简便易行，分离效果好，可用于MDR1SNPs分析，适合基层推广。     

血清人附睾蛋白4、糖类抗原153在监测术后乳腺癌复发转移的探讨

目的探讨人附睾蛋白4(HE4)及糖类抗原153(CA153)在乳腺癌患者术后与术后多年复发转移的含量,以及HE4与CA153的相关性。方法对该院2013年5~12月的健康对照者30例(健康对照组)、乳腺癌术后无转移患者29例(患者无转移组)、乳腺癌术后复发转移患者29例(患者转移组)进行血清HE4和CA153检测,并分析HE4和CA153的相关性。结果与健康对照组和患者无转移组比较,HE4、CA153含量在患者转移组中明显升高,HE4、CA153阳性率也明显提高,差异均有统计学意义(P0.05)。与健康对照组比较,HE4含量和阳性率在患者无转移组明显提高,CA153含量也明显增加,差异均有统计学意义(P0.05),但阳性率差异无统计学意义(P0.05)。HE4和CA153具有良好的相关性(r=0.607,P0.05)。结论 HE4和CA153在乳腺癌术后复发转移的监测中起着重要的临床意义。     

Twist促进人三阴性乳腺癌细胞迁移和侵袭

目的研究Twist基因沉默对人三阴性乳腺癌细胞Hs578T迁移和侵袭的影响及其潜在机制。方法构建靶向Twist基因的慢病毒载体(sh Twist)及其阴性对照病毒(shNC),转染人三阴性乳腺癌细胞Hs578T,建立Twist基因沉默的稳定细胞系;实验设对照组(blank)、阴性对照组(shNC)以及Twist基因沉默组(sh Twist);经嘌呤霉素筛选后,倒置荧光显微镜观察各组细胞的荧光表达和感染效率,用RT-q PCR和Western blot检测Twist mRNA和蛋白的表达水平;Transwell迁移和侵袭实验分别检测细胞的迁移和侵袭能力;Western blot进一步检测Twist下游p-AKT、AKT、p-ERK1/2和ERK1/2蛋白水平。结果成功构建Twist基因稳定沉默人三阴性乳腺癌细胞系Hs578T;与blank组和sh NC组细胞相比,sh Twist组细胞迁移和侵袭能力明显减弱(P0.05,P0.05);Twist下游p-AKT和p-ERK1/2蛋白水平显著下调(P0.05,P0.05)。结论在人三阴性乳腺癌细胞Hs578T中,Twist可能通过AKT和ERK信号通路促进细胞迁移和侵袭。     

血清β_2-微球蛋白检测在恶性肿瘤诊断中的临床应用

目的 探讨血清β2-微球蛋白(β2-microglobulin, β2-MG)测定在恶性肿瘤诊断中临床应用价值. 方法采用胶乳免疫比浊法对50例体检健康者和607例恶性肿瘤患者血清进行β2-MG检测. 结果健康体检者的血清β2-MG含量中位数为1.23 mg/L,肺癌、消化道肿瘤、肝癌、淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、鼻咽癌患者的血清β2-MG含量中位数分别为2.05、1.69、2.46、2.00、1.52、1.97、1.58 mg/L,各型恶性肿瘤患者的血清β2-MG含量显著高于健康体检者(P<0.01).按照血清β2-MG含量的阈值标准,肝癌、淋巴瘤、肺癌、卵巢癌、消化道癌的灵敏度分别为54.84%、47.47%、44.38%、40.00%、32.19%,各型恶性肿瘤的总灵敏度为34.10%. 结论β2-MG作为非特异性肿瘤标志物,对恶性肿瘤有一定的辅助诊断价值.     

血清Ⅰ型前胶原在前列腺癌骨转移早期诊断中的应用

目的 探讨血清Ⅰ型前胶原(procollagen type Ⅰ,PCⅠ)含量检测在早期诊断前列腺癌骨转移中的临床价值.方法 采用羊Ⅰ型前胶原放射免疫试剂联合Ⅰ型前胶原氨基端肽(procollagentype Ⅰ amino terminal peptide,PⅠNP)和Ⅰ型前胶原羧基端肽(procollagen type Ⅰ carboxyl terminalpeptide,PⅠ CP)对262例样本(包括50例正常人、62例前列腺增生症、67例前列腺癌以及83例前列腺骨转移患者的血清)进行含量检测并统计分析.结果 前列腺癌骨转移组PC Ⅰ、PⅠNP、PⅠCP含量均显著高于其余各组(P ＜0.001);前列腺癌组PC Ⅰ、PⅠNP含量均显著高于正常对照组和前列腺增生组(P＜0.05),PⅠ CP含量无统计学差异(P＞0.05);前列腺增生组的PCⅠ、PⅠ NP、PⅠCP含量与正常对照组比较无统计学差异(P＞0.05);前列腺癌骨转移组PC Ⅰ、PⅠNP、PⅠCP含量升高的比例均显著高于前列腺增生组和前列腺癌组(P＜0.01).PC Ⅰ、PⅠ NP、PⅠCP含量检测对前列腺癌骨转移的诊断灵敏度分别为90.4％、88.0％、84.3％,特异度分别为94.4％、96.1％、95.5％,Youden指数分别为84.8％、84.0％、79.9％,诊断正确率均在92％以上;PC Ⅰ与PⅠNP、PⅠCP间的灵敏度、特异度等指标比较均无统计学差异(P＞0.05).结论 自主研制的羊eCⅠ放射免疫试剂有望替代进口PⅠNP、PⅠCP放射免疫试剂进行血清PC Ⅰ含量检测,应用于前列腺癌骨转移的早期诊断和病程监测.     

血栓弹力图与凝血功能检测、血小板计数在恶性肿瘤患者中的相关性分析

目的分析恶性肿瘤患者血栓弹力图(TEG)与凝血功能、血小板计数(PLT)之间的相关性。方法选择重庆市肿瘤研究所2016年11月至2017年3月同时检测了TEG与凝血功能、血常规的241例恶性肿瘤患者为研究对象,进行TEG参数与凝血功能指标、PLT相关回归分析。采用χ2检验比较TEG参数与凝血功能指标、PLT阳性率的差异;秩和检验比较肝癌、乳腺癌、胰腺癌的多个参数间的差异。结果恶性肿瘤患者的TEG参数中凝血反应时间(R)与活化部分凝血活酶时间(APTT)呈正相关,与凝血酶时间(TT)、D-二聚体(DD)、纤维蛋白(原)降解产物(FDPs)呈负相关;血细胞凝集块形成时间(K)与部分凝血活酶时间(APTT)、TT呈正相关,与纤维蛋白原(FIB)、PLT呈负相关;血细胞凝集块形成速率(α)与FIB、PLT呈正相关,与APTT、TT呈负相关;血凝块最大强度(MA)与FIB、PLT呈正相关,与TT呈负相关;凝血综合指数(CI)与FIB、PLT呈正相关,与APTT呈负相关(P0.05)。其中FIB、PLT与MA的相关性最高(r=0.611、0.545)。并得到TEG各参数与凝血功能指标的一元线性回归方程。TEG检测阳性人数明显少于凝血功能检测阳性人数(P0.05)。TEG与凝血功能参数在肝癌、乳腺癌和胰腺癌患者间有一定差异。结论 TEG与PLT常规凝血检测结果明显相关,检测有一致性,但整体来说吻合度一般,不能相互替代,并且不同癌症类型的TEG与凝血功能参数并不完全一致。     

基于虚拟仿真实验的医学检验技术教学新模式的探索与思考

自新型冠状病毒感染疫情爆发,加速了传统教学模式的转型与改革。在后疫情时代下,虚拟仿真实验实验凭借安全性、开发共享性、显著提升学习兴趣等独特优势引起国家高等教育领域的极大关注和高度重视。该文主要通过分析医学检验技术专业的教育教学特点及难点,总结虚拟仿真实验的独特优势及在医学教育中的研究进展情况,探索虚拟技术在医学检验技术教育中的应用可能,并对医学检验技术实验教学模式在后疫情时代背景条件下的新格局展开了深入思考。     

加强成本管理 提高医院检验科的质量和效益

目的探讨提高检验科质量和效益的方法。方法通过某医院检验科近5年业务收支数据,对收支及结余情况进行分析。结果 2010~2014年总收入14 391万元,总支出7 536万元,结余6 855万元,与上一年相比,年收入增长率与年结余增长率均显著增加,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),支出百分率差异无统计学意义(P0.05)。结论加强成本管理可提高检验科的质量和效益,促进检验科的发展。     

某院不合格标本原因分析及对策方案

目的探讨不合格标本发生的原因及解决方案,确保分析前标本的质量。方法回顾性分析该院标本采集质量改进前后检验科不合格标本情况,对不合格的原因进行分析,并提出改进措施。结果 300 657例送检标本中不合格标本送检总数1 292例,总不合格率0.43%。不合格原因前5位分别是:标本不足(或空管)31.0%、凝固24.5%、溶血16.2%、标本与抗凝剂比例错误9.5%、条码信息不全或错误9.0%。与标本采集质量改进前比较,质量改进后标本不合格率由0.54%下降到0.33%,差异有统计学意义(P0.05),有9个科室标本不合格率下降显著(P0.05)。结论增强工作人员责任心,严格执行标本拒收管理,加强与临床工作人员沟通及培训,降低标本不合格率,是提高分析前质量的关键。     

UW2000全自动尿液分析工作站性能评价

目的评价重庆市天海公司生产的UW2000全自动尿液工作站性能。方法采用UW2000全自动尿液工作站对尿液有形成分[红细胞(RBC)、白细胞(WBC)]的批内、批间精密度,线性,携带污染率,准确度进行评价;同时对尿液干化学成分的批内、批间精密度,准确度进行评价。结果尿液有形成分高、中、低值新鲜标本批内精密度RBC为15.6%、6.8%、20.3%,WBC为16.4%、10.5%、24.6%,中、低值质控批间精密度RBC为12.8%、13.2%,WBC为15.3%、22.8%;RBC线性范围为88~19 513个/μL,相关系数为0.991,WBC线性范围为7~8 254个/μL,相关系数为0.997;RBC及WBC携带污染率分别为0.00%、0.06%;RBC、WBC仪器检测与手工检测相关系数分别为0.992、0.995。尿液干化学成分高、低质控品批内、批间精密度符合率,准确度基本均在仪器要求范围内。结论 UW2000全自动尿液分析仪工作站大大节约了人力,降低了检测成本,提高了检测速度,经验证的项目结果可靠,能满足一般医院的工作需求,具有较高的临床应用价值。