β-arrestin2通过调控自噬水平在结肠炎中的作用

目的 研究β-抑制蛋白2 （β-arrestin2）是否通过调控自噬水平在结肠炎中发挥作用。方法 β-arrestin2野生型（WT）小鼠和β-arrestin2基因敲除（KO）小鼠各20只,随机分为4组,每组各10只,分别为β-arrestin2 WT对照组和实验组,β-arrestin2 KO对照组和实验组。实验组小鼠自由饮用3%葡聚糖硫酸钠7 d诱导急性溃疡性结肠炎,对照组给予无菌ddH₂O。观察并记录各组小鼠的疾病活动指数。收集小鼠结肠组织,免疫组织化学和蛋白免疫印迹法检测自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3β（LC3B）、Beclin1的表达水平。在HCoEpiC细胞中,通过siRNA沉默β-arrestin2的表达,Earle's平衡盐溶液（EBSS）处理细胞以诱导细胞自噬的发生,检测LC3B表达水平。结果 β-arrestin2 WT实验组小鼠的结肠黏膜自噬相关蛋白表达水平上调,而β-arrestin2 KO实验组小鼠的结肠炎症程度明显改善,自噬相关蛋白LC3B-Ⅱ/Ⅰ表达水平下降（P < 0.05）,但Beclin1表达水平比较差异无统计学意义（P > 0.05）。在HCoEpiC细胞中沉默β-arrestin2的表达,EBSS处理后,LC3B-Ⅱ/Ⅰ表达水平下调。结论 在结肠炎中,β-arrestin2调控自噬水平,当β-arrestin2缺失时,可以通过抑制自噬改善结肠炎。     

联苯双酯引起肝损害加重

1例30岁妊娠女性,因慢性乙型肝炎入院。经保肝药物治疗,患者肝功能好转。为进一步降低氨基转移酶水平,加用联苯双酯15mg,3次/d治疗。2周后,患者肝功能恶化。实验室检测示：ALT24.9U/L,AST328.9U/L,TBil32.0μmol/L,DBil20μmol/L。停用联苯双酯,其他保肝药物继续使用,患者肝功能恢复正常。     

拉米夫定致脂溢性脱发

患者男,33岁。因患慢性乙型肝炎,肝功能异常,e抗原阳性,HBV DNA阳性,于2001年12月开始服用拉米夫定治疗。1年后,患者出现轻微脱发,未引起注意,继续服药治疗。2年后,患者脱发加重,尤其在洗澡及早晨起床时,可发现大量脱发。出现类斑秃样改变。给予外用药(药名不详)抑制头皮油性物质分泌,口服何首乌,疗效欠佳。因肝功能正常,HBV DNA阴性,患者自行停用拉米夫定治疗,停药4个月后,脱发停止,并逐渐出现新发再生。2004年9月,因乙型肝炎复发,肝功能异常,e抗原阳性,HBV DNA阳性,再次服用拉米夫定治疗,服药1个月后,患者脱发现象再次出现,因此考…     

干扰素致乙型肝炎病毒携带者精神障碍

患者女,40岁。因慢性乙型肝炎病毒感染10余年,精神异常2周,于2006年12月12日来院就诊。患者既往无精神病史,性格开朗,爱好广泛,与同事关系较好,无精神病家族史,患者发现慢性乙型肝炎病毒感染10余年,e抗原阳性,肝功能一直正常。1997年初曾用拉米夫定治     

浅淡肝咳的分型治疗

浅淡肝咳的分型治疗沧州中西医结合医院兰洪英兰吉山吴淑云（０６１００１）咳嗽，可出现于许多疾病中，但究其病因和病机较为复杂。咳嗽与多个脏腑有关，正如《素问·咳论》指出：“五脏六腑皆令人咳，非独肺也。”“五腑各以其受病，非其时各传与之。人与天地相参，故五...     

对汽车司机免疫球蛋白的测定

随着公交事业的发展,汽车司机的人数在倍增,因此研究和调查汽车司机住工作中受汽油及一氧化碳的危害是非常有必要的。为观察其免疫功能状态,现将免疫球蛋白的测定结果分析如下。     

氨羟苄青霉素(Amoxycilin)的临床经验

氨羟苄青霉素(阿摩西林,Amoxycillin)是与氨苄青霉素结构类似的一种新半合成青霉素,结构式如下: 动物实验研究表明,氨羟苄青霉素的疗效与氨苄青霉素相仿,但具有更多的优点,如口服吸收较好,在血和尿的浓度较高。英国于1970年12月开始在临床试用于1,244例,所试病种包括泌尿道感染,呼吸道感染,皮肤及软组织感染和淋病等。试用剂量一般为250～500毫克/次,每天3～4次,也可一次     

ERK1/2通过调控NADPH氧化酶和线粒体分裂在结肠炎中的作用

目的 研究细胞外信号调节激酶1和2(ERK1/2)通过调控NADPH氧化酶（Nox）和线粒体分裂在结肠炎中的作用。方法 3%葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导小鼠急性结肠炎。将30只C57BL/6J小鼠用随机数表法分为6组：Control组、3%DSS组、1%二甲亚砜（DMSO）组、ERK1/2抑制剂（PD98059）组、3%DSS+1%DMSO组、3%DSS+PD98059组,每组5只。评估Control组和3%DSS组小鼠体重变化、结肠长度改变、疾病活动指数和结肠组织病理学改变,检测小鼠结肠黏膜ERK1/2、磷酸化（p）-ERK1/2、Nox1和Nox2表达水平。1%DMSO组、3%DSS+1%DMSO组给予腹腔注射1%DMSO;PD98059组、3%DSS+PD98059组小鼠给予腹腔注射PD98059。评估4组小鼠结肠组织病理学改变,检测Nox1、Nox2、动力相关蛋白1(DRP1)、p-DRP1-S616和p-DRP1-S637等线粒体分裂相关蛋白表达水平的改变。透射电镜观察Control组和3%DSS组小鼠结肠上皮细胞线粒体分裂情况。免疫荧光双染分析2组小鼠结肠黏膜中Nox2与线粒...     

IFN-γ上调人胃癌细胞株PD-L1表达

 目的：研究不同人胃癌细胞株表面程序性死亡配体1（PD-L1）表达及干扰素γ（IFN-γ）对其表达的诱导情况。方法：分别培养不同人胃癌细胞株AGS、BGC823、MGC803和SGC7901,经不同浓度IFN-γ、作用不同时间后,利用流式细胞术及real-time PCR检测胃癌细胞株PD-L1在蛋白和mRNA水平的表达情况。结果：流式细胞术显示AGS、BGC823、MGC803和SGC7901细胞PD-L1蛋白表达率分别为（1.567±0.109）%、（2.640±0.577）%、（1.760±0.236）%和（16.030±1.289）%;不同胃癌细胞株对IFN-γ反应不同,经不同浓度IFN-γ刺激后均可不同程度上调PD-L1的表达（P<0.05）;real-time PCR显示10 μg/L IFN-γ刺激各胃癌细胞株12 h后PD-L1 mRNA水平上调（P<0.05）。结论：胃癌细胞株组成性表达PD-L1;IFN-γ可上调胃癌细胞株PD-L1的表达,呈现浓度、时间依赖性;其中以SGC7901细胞（来源于转移淋巴结）表达最高,推测胃癌细胞中PD-L1的表达与肿瘤分化程度无关,与组织来源和淋巴结转移有关;IFN-γ上调胃癌细胞PD-L1,表明IFN-γ并非都是抑制肿瘤增殖、生长,可能参与介导肿瘤免疫逃逸,故临床运用IFN-γ辅助治疗胃癌时应慎用。