MRI评价bFGF、银杏叶提取物联合应用治疗猫急性脑梗死的实验研究

目的：利用MR影像学方法对碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、银杏叶提取物（GbE）联合治疗缺血性脑损伤的作用进行评价。方法：40只健康家猫随机平均分为4组。A组（生理盐水对照组），B组（bFGF处理组），C组（GbE处理组），D组（bFGF＋GbE处理组）。采用左侧眼眶入路制作大脑中动脉缺血再灌注模型。术后动态进行T1WI、T2WI、FLAIR、DWI序列扫描，并进行神经功能缺损评分。结果：联合治疗组神经功能缺损程度轻，磁共振T1WI、T2WI、FLAIR所见病变程度轻，T2WI显示最终梗死体积小，T2WI—ADC显示梗死周围缺血带转化为梗死的体积小。结论：bFGF、GbE联合治疗猫急性脑梗死优于单一用药组，两者具有协同作用；MRI能客观评价药物疗效，尤其T2WI—ADC异常范围差值是评价药物疗效的重要指标。     

从cDNA感染性克隆产生冷适应重配A型人流感病毒及免疫原性的初步研究

目的 从cDNA感染性克隆产生冷适应重配A型人流感病毒株,并对其生物学特性和免疫原性进行初步测定.方法 采用RT-PCR技术,分别扩增2006至2007年疫苗株A/New Caledonia/20/99的HA、NA全长基因片段,构建转录表达双向载体pNDV-A-HA、pMDV-A-NA,将这2个质粒与冷适应拯救系统的6个质粒共转染COS-1细胞,并对拯救的重配病毒的生物学特性和免疫原性进行初步鉴定.结果 拯救出具有冷适应表型和温度敏感型的A型人流感弱毒株,初步测定了重配病毒的生物学特性和免疫原性.结论 成功拯救具有冷适应和温度敏感表型的A型人流感弱毒株,并初步测定其免疫原性,为我国弱毒疫苗株的拯救和弱毒疫苗的发展奠定了基础.     

抗IL-5抗体联合抗IL-13抗体对支气管哮喘小鼠气道炎症及气道高反应性的影响

目的 观察抗IL-5抗体(Anti-IL-5 Ab)联合抗IL-13抗体(Anti-IL-13 Ab)对支气管哮喘(简称哮喘)小鼠气道炎症及气道高反应性的影响,为临床应用奠定基础.方法 50只雌性Balb/c小鼠随机分成正常组、哮喘组、Anti-IL-5 Ab治疗组、Anti-IL-13 Ab治疗组和Anti-IL-5 Ab联合Anti-IL-13Ab治疗组.以清洁级Balb/c小鼠构建哮喘模型,采用腹腔注射卵蛋白和氢氧化铝混悬液处理动物.采用瑞氏染色对哮喘小鼠进行支气管肺泡灌洗液中的细胞分类及计数,应用小鼠肺功能仪检测气道阻力的变化.结果 ①Anti-IL-5 Ab联合Anti-IL-13 Ab治疗组小鼠症状较哮喘组及其他治疗组明显减轻;②Anti-IL-5 Ab联合Anti-IL-13 Ab治疗组可有效降低哮喘小鼠支气管肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞等炎症细胞水平,与Anti-IL-5 Ab治疗组及Anti-IL-13 Ab治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05);③Anti-IL-5 Ab联合 Anti-IL-13 Ab治疗组可有效降低哮喘小鼠气道高反应性,与Anti-lL-5 Ab治疗组及Anti-IL-13 Ab治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 Anti-IL-5 Ab联合Anti-IL-13 Ab 治疗组不但可抑制哮喘小鼠肺部嗜酸粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞等炎症细胞浸润,还可以抑制哮喘迟发反应,降低气道高反应性,改善肺功能,为治疗哮喘提供新的解决办法.     

外源性间充质干细胞减轻支气管哮喘小鼠气道炎症的研究

目的 观察鸡卵清蛋白诱导小鼠支气管哮喘(简称哮喘)模型中外源性间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)在哮喘小鼠肺组织气道炎症中的作用.方法 45只雌性SPF级C57BL/6小鼠,体质量18～22 g.随机分为对照组(P:P:P)、哮喘组(O:P:O)和MSC治疗组(O:M:O).哮喘组与MSC治疗组第1天和第8天致敏,第15天、第16天和第17天使用OVA气道内滴入激发哮喘.MSC治疗组于哮喘造模第14天移植外源性MSC.对照组小鼠予PBS处理.三组小鼠于末次激发结束后24 h(第18天)处死,取支气管肺泡灌洗液上清,ELISA检测IL-5、IL-9及β-氨基己糖苷酶;支气管肺泡灌洗液细胞计数总细胞数、嗜酸粒细胞数;取肺组织行病理切片苏木精-伊红染色观察肺部气道炎症情况.结果 ①MSC下调了哮喘小鼠气道局部炎症;②MSC减轻了哮喘小鼠肺组织中的炎细胞浸润;③MSC减轻了哮喘小鼠气道中的肥大细胞脱颗粒现象;④MSC抑制了哮喘小鼠过度的Th2变态反应.结论 外源性MSC通过抑制Th2变态反应,减轻哮喘肺组织的气道炎症.     

外源性间充质干细胞减轻支气管哮喘小鼠气道炎症的研究

目的观察鸡卵清蛋白诱导小鼠支气管哮喘（简称哮喘）模型中外源性间充质干细胞（mesenehymal stem cells,MSC）在哮喘小鼠肺组织气道炎症中的作用。方法45只雌性SPF级C57BL／6小鼠,体质量18-22g。随机分为对照组（P：P：P）、哮喘组（O：P：O）和MSC治疗组（O：M：O）。哮喘组与MSC治疗组第1天和第8天致敏,第15天、第16天和第17天使用OVA气道内滴入激发哮喘。MSC治疗组于哮喘造模第14天移植外源性MSC。对照组小鼠予PBS处理。三组小鼠于末次激发结束后24h（第18天）处死,取支气管肺泡灌洗液上清,ELISA检测IL-5、IL-9及β-氨基己糖苷酶;支气管肺泡灌洗液细胞计数总细胞数、嗜酸粒细胞数;取肺组织行病理切片苏木精-伊红染色观察肺部气道炎症情况。结果①MSC下调了哮喘小鼠气道局部炎症;②MSC减轻了哮喘小鼠肺组织中的炎细胞浸润;③MSC减轻了哮喘小鼠气道中的肥大细胞脱颗粒现象;④MSC抑制了哮喘小鼠过度的Th2变态反应。结论外源性MSC通过抑制Th2变态反应,减轻哮喘肺组织的气道炎症。     

血清YKL-40水平与肺癌合并COPD患者预后不良的关系

目的 探讨血清YKL-40水平与肺癌及其合并症患者预后之间的联系.方法 研究共纳入100例肺癌患者,30名健康志愿者作为对照组.记录两组人口学特征,根据合并症分组进行分析,酶联免疫吸附测定(ELISA)血清YKL-40水平.结果 肺癌患者血清YKL-40水平显著高于对照组(P<0.001),而其水平与临床分期、肿瘤大小...     

椎体成形骨水泥分期注射技术治疗骨质疏松性椎体爆裂骨折的临床探讨

目的 椎体成形骨水泥分期注射技术治疗骨质疏松性椎体爆裂骨折的临床疗效和安全性。方法 分析2013年7月-2018年12月嘉峪关市第一人民医院收治的86例骨质疏松性椎体爆裂骨折患者的临床资料;按照治疗方法分为骨水泥分期治疗PVP组和椎体成形骨水泥分期注射技术治疗骨质疏松性椎体爆裂骨折PKP组（经皮椎体后凸成形术）及对比治疗PKP、PVP组。比较治疗情况。结果 治疗前患者椎体前缘、椎体后缘、后凸Cobb、椎管占位对比,无显著差异（P>0.05）;治疗后PKP分期注射组椎体前缘、椎体后缘、椎管占位均显著高于PVP分期注射组,后凸Cobb角显著低于PVP分期注射组,两组术后各项指标对比均改善,PKP组改善方面明显优于PVP组（P <0.05）,治疗后PKP分期注射组与PVP分期注射组总有效率对比,无显著差异（P>0.05）;PKP分期注射组、PVP分期注射组与PKP组、PVP组对比,存在统计学意义（P <0.05）。结论 采用椎体成形骨水泥分期注射技术治疗椎管占位<25%且无脊髓神经症状的骨质疏松性椎体爆裂骨折安全可行,骨水泥分期注射技术可明显减少骨水泥外渗,是一...     

COPD患者血清IL-38、sRAGE、TLR4、ANGPTL4变化及与疾病严重程度、预后的关系分析

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清白细胞介素-38(IL-38)、可溶性晚期糖基化终产物受体(sRAGE)、Toll样受体4(TLR4)、血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)变化及与疾病严重程度、预后的关系分析。方法 选取2019年5月至2021年3月该院收治的136例COPD患者作为病例组,根据不同疾病进展将病例组分为急性期加重期组(n=79)和稳定期组(n=57),另选取同期来该院体检的健康者88例作为对照组。比较各组血清IL-38、sRAGE、TLR4、ANGPTL4水平,分析上述指标与疾病严重程度和预后的关系。结果 急性加重期组患者血清IL-38、TLR4、ANGPTL4水平高于稳定期组、对照组,sRAGE水平低于稳定期组、对照组(P<0.05);病例组Ⅲ～Ⅳ级患者血清IL-38、TLR4、ANGPTL4水平高于Ⅰ～Ⅱ级患者,sRAGE水平低于Ⅰ～Ⅱ级患者(P<0.05);死亡组患者血清IL-38、TLR4、ANGPTL4水平高于生存组,sRAGE水平低于生存组(P<0.05);受试者工作特征曲线分析显示,IL-38、sRAGE、TLR4、ANGP...     

核转录因子-κB在宫颈鳞癌组织中的表达及意义

目的探讨核转录因子-κB（NF-κB）在宫颈鳞癌发生中的作用。方法采用real time RT-PCR和Max Vision免疫组织化学法检测30份宫颈鳞癌及30份正常宫颈组织中NF-κB p50、NF-κB p65的表达。结果宫颈鳞癌组织中NF-κB p50、NF-κB p65蛋白阳性率及其mRNA表达量均明显高于正常宫颈组织（P〈0.01）。结论NF-κB是一个新的与宫颈癌相关的癌基因,有望成为治疗的新靶点     

羊种布鲁氏菌疫苗株M5和强毒株16M的比较蛋白质组学研究

目的阐明羊种布鲁氏菌疫苗株M5致弱的分子基础,更加深入地理解布鲁氏菌的毒力机制。方法利用双向电泳技术对相同条件下培养的羊种布鲁氏菌疫苗株M5和强毒株16M总蛋白进行分离,两株间差异蛋白点利用基质辅助激光解吸/电离串联飞行时间质谱技术进行鉴定。每个蛋白质点的肽指纹图谱均使用Mascot在NCBInr蛋白质数据库中进行检索。结果共成功鉴定了13个差异蛋白,代表了8种不同的开放阅读框(ORFs),功能涉及能量代谢,应激,物质运输等。结论上述发现为羊种布鲁氏菌疫苗株M5致弱分子基础的阐明提供了新依据。