志贺毒素B(ShT-B)亚单位在两种表达载体中表达形式的分析

用KpnⅠ和HindⅢ双酶切pGEM -TB3 克隆质粒 ,得到为大小约为 2 2 5bp的ShT -B基因片段 ,分别将其插入到经双酶切的 pQE4 0和 pQE30表达载体中 ,构建了两个ShT -B的重组表达质粒pQE4 0 -B3 和 pQE30 -B2 ,分别转化到E .coliM15。经IPTG诱导后 ,重组质粒目的蛋白均得到表达。其中 ,pQE4 0 -B3 和pQE30 -B2 ,分别化到E .coliM 15 ,经IPTG诱导后 ,重组质粒目的蛋白均得到表达。其中 ,pQE4 0 -B3 表达蛋白约占菌体总蛋白的 37% ,主要为包涵体形式。pQE30 -B2 表达蛋白约占菌体总蛋白的 16 % ,主要为可溶性形式 ,约 9 2 %。为重组抗原的制备提供了必要的物质基础。     

2012年吉林省森林脑炎病例检验结果与分析

目的对2012年吉林省森林脑炎疑似病例进行实验室检验和结果分析,为临床诊断、治疗以及森林脑炎的防控提供科学依据。方法采集森林脑炎临床诊断病例的血清标本10份,通过酶联免疫吸附实验检测森林脑炎特异性IgM和IgG抗体。结果实验结果显示:5例患者新近感染森林脑炎病毒;1例患者可能曾经感染森林脑炎病毒,正处于恢复期;其余4例患者未感染森林脑炎病毒。结论经过实验室检验,可以确诊部分森林脑炎临床诊断病例;5-7月吉林省长白山林区存在森林脑炎病例。     

吉林省活禽市场外环境禽流感污染情况调查

目的了解吉林省活禽市场外环境禽流感病毒分布状况。方法于2014年3月1日-10日采集吉林省活禽市场外环境,共抽取370个采样点,每个点抽取50家活禽摊位采集外环境鸡笼涂抹、鸡粪和污水标本,采用实时荧光定量 PCR 法检测禽流感病毒FluA H5、H9和H7核酸。结果370个采样点中58个（15.68%）检出阳性标本,各地区标本核酸阳性率有明显差异（P<0.05）;共采集活禽市场外环境标本1 110份,分别为污水359份,粪便381份,笼具擦拭物370份,其中阳性94份,H9阳性60份,H5阳性30份,H5/H9混合阳性4份,未检测出H7阳性,不同类型标本的阳性检出率无统计学差异。结论吉林省活禽市场环境存在禽流感病毒的污染,主要型别为H9和H5亚型,未发现H7亚型。     

吉林省2018-2020年甲型H3N2亚型流感病毒耐药基因分析

目的 掌握2018-2020年吉林省内H3N2亚型流感流行株对金刚烷胺类药物以及神经氨酸酶抑制剂类药物的耐药情况,为流感的临床治疗及预防控制提供参考依据.方法 选取甲型H3N2亚型流感毒株34株,对M2和NA基因进行PCR扩增,测序后对耐药位点进行分析.结果 2018-2020年吉林省分离到流感毒株981株,其中甲型流...     

2016-2020年吉林省流感病原学监测分析

目的 了解2016-2020年吉林省流感病毒的流行趋势、病原学变化特点,为本省流感防控提供科学依据.方法 对吉林省13家流感监测哨点医院报告的流感样病例(ILI)进行统计学分析,对采集的流感样病例标本进行实验室检测和病原学监测分析.结果 2016-2020年度ILI就诊比例呈逐年上升的趋势,4个监测年度报告的ILI比例...     

抚松地区汉坦病毒的分离与鉴定

目的 2008年对由于吉林省抚松县采集到的汉坦病毒阳性鼠肺组织进行病毒分离与基因鉴定。方法采集到鼠肺组织209份,使用直接免疫荧光法检测出汉坦病毒抗原阳性组织4份,对阳性组织采用Vero E6细胞进行病毒分离,对毒株进行血清学(酶联免疫吸附法和直接免疫荧光法)、分子生物学(聚合酶链式反应方法)检验,对基因序列使用MEGA 4.0分子生物学分析软件进行分析。结果实验检出汉坦病毒抗原阳性鼠肺4份,分离到汉城型病毒2株,命名为F1373和F1443。结论在抚松县采集的大林姬鼠标本中分离到2株病毒,经实验鉴定为汉坦病毒汉滩型。     

柴葛解热汤治疗外感高热症42例

我们自 1997年以来 ,应用自拟柴葛解热汤加减治疗外感高热症 42例 ,疗效满意 ,现总结如下。1　一般资料治疗 42例中 ,男 34例 ,女 8例 ;年龄最大 70岁 ,最小 2岁 ;体温在 38.5℃～ 39.4℃者 30例 ,39.5℃～ 40 .5℃者 12例。所有病例均以高热为主症 ,发热在 3天以内者 31例 ,余病例发热均在 3天以上 ,时间最长为 10天。应用本药治疗前均曾应用西药或中成药 ,效果欠佳。按 1988年全国高热急症诊疗规范 (青岛会议 )辨证 :风热型 5例 ,风寒型 3例 ,绝大多数为风寒风热难辨型 (34例 )。2　治疗方法柴葛解热汤药物组成 :柴胡 15ｇ,葛根 12ｇ,生石…     

吉林省2005～2009年流感监测结果分析

[目的]通过2005～2009年流感监测结果对吉林省流感的流行趋势、病原学变化特点进行分析、总结.[方法]收集及分析医院、暴发疫情监测及不明原因肺炎中流感病例的流行病学资料,用细胞培养法分离,血凝抑制法鉴定流感病毒.[结果]吉林省2005～2009年流感疫情平稳,以散发病例为主,12月份为发病高峰期,报告发生流感疫情1起;流行优势株每年均有改变.[结论]监测网络的敏感性还有待进一步提高,应加强对儿童、老年人及住院病例的监测.     

2012 - 2013 年长春地区甲 3( H3N2) 亚型流感病毒 HA1 基因序列分析

目的了解2012—2013年长春地区流感病毒优势流行甲3（H3N2）亚型流感病毒HA1基因序列的特性。方法采用MDCK细胞分离培养流感病毒,提取病毒RNA,进行逆转录和聚合酶链式反应（RT—PCR）,扩增产物用纯化试剂盒纯化后测序,用Mega5．10软件中NeighborJoining方法进行基因种系发生树分析。结果（1）2012—2013年吉林省长春地区流行的H3N2亚型流感毒株核苷酸同源性为95．8％-100．0％,2012年流行的H3N2亚型流感毒株与WHO推荐的2011—2012年疫苗株A／perth／16／2009相比有15个氨基酸发生了变异;2013年流行的H3N2亚型流感毒株与WHO推荐的2012—2013年疫苗株A／Victoria／361／2011相比有13个氨基酸发生了变异。（2）2012年2—3月分离的毒株与2012年11月-2013年3月分离的毒株在进化树上处于两个不同的侧枝上。结论2012—2013年长春地区流行的H3N2亚型流感毒株与WHO推荐的疫苗株A／peah／16／2009、A／Victoria／361／2011相比HA1基因已经发生了一定的变化,不同时间流行的病毒株也有差异。     

16株甲型流感病毒耐药性基因测序结果分析

目的调查吉林地区流感病毒流行株对金刚烷胺的耐药情况。方法提取2005-2008年吉林地区流感流行季节分离的病毒流行株RNA,采用RT-PCR法扩增流感病毒的M2基因片断,检测病毒核酸测序并用生物信息软件分析与耐药性有关的氨基酸位点。结果16株流感病毒全部对金刚烷胺类药耐药,耐药株变异表现为31位丝氨基酸被天冬酰胺置换。结论金刚烷胺类药已不适用于流行性感冒的治疗,应进一步开展抗流感病毒耐药性的监测;同时应积极开展流感病毒对神经氨酸酶抑制剂类药物的监测。