饮水氟浓度不同地区中小学生血清LPO的检测

本文对比检测了大兴安岭塔河镇和盘古镇两相邻地区，饮水氟浓度分别为０２２ｍｇ／Ｌ和０９７ｍｇ／Ｌ。采集饮低氟水的塔河镇中小学生１００例，对照组盘古镇中小学生４５例，检测其体内脂质过氧化物（ＬＰＯ），受检者静脉采血，静止、离心、分离血清待测。试剂：１...     

pcDNA3.1-成骨生长肽真核表达载体在骨髓基质干细胞中的表达（英文）

背景:成骨生长肽具有明显的促进成骨细胞增殖、分化、成熟的作用。目的:观察成骨生长肽基因转染兔骨髓基质干细胞后的表达及表达产物对骨髓基质干细胞向成骨细胞分化的影响。方法:构建重组真核表达载体pcDNA3.1-成骨生长肽,并在脂质体介导下,将其导入兔骨髓基质干细胞。通过G418筛选获得阳性克隆。RT-PCR方法检测成骨生长肽基因在骨髓基质干细胞内的表达,并观察转染pcDNA3.1-成骨生长肽后骨髓基质干细胞向成骨细胞分化的情况。结果与结论:实验成功构建了真核表达载体pcDNA3.1-成骨生长肽,转染pcDNA3.1-成骨生长肽的骨髓基质干细胞可见成骨生长肽mRNA的表达,同时羟脯氨酸的分泌水平增加,碱性磷酸酶活性增高。证实经pcDNA3.1-成骨生长肽转染的兔骨髓基质干细胞不仅可以表达成骨生长肽,而且具有向成骨细胞分化的特性。     

pcDNA3.1-成骨生长肽真核表达载体在骨髓基质干细胞中的表达**

背景：成骨生长肽具有明显的促进成骨细胞增殖、分化、成熟的作用。 目的：观察成骨生长肽基因转染兔骨髓基质干细胞后的表达及表达产物对骨髓基质干细胞向成骨细胞分化的影响。 方法：构建重组真核表达载体pcDNA3.1-成骨生长肽,并在脂质体介导下,将其导入兔骨髓基质干细胞。通过G418筛选获得阳性克隆。RT-PCR方法检测成骨生长肽基因在骨髓基质干细胞内的表达,并观察转染pcDNA3.1-成骨生长肽后骨髓基质干细胞向成骨细胞分化的情况。 结果与结论：实验成功构建了真核表达载体pcDNA3.1-成骨生长肽,转染pcDNA3.1-成骨生长肽的骨髓基质干细胞可见成骨生长肽mRNA的表达,同时羟脯氨酸的分泌水平增加,碱性磷酸酶活性增高。证实经pcDNA3.1-成骨生长肽转染的兔骨髓基质干细胞不仅可以表达成骨生长肽,而且具有向成骨细胞分化的特性。     

曲克芦丁脑蛋白水解物对大鼠脊髓损伤后神经功能保护与修复研究

目的观察曲克芦丁脑蛋白水解物（TCH）注射液对脊髓损伤大鼠神经功能的保护作用,探讨其神经保护作用的可能机制。 方法180只Sprague-Dawley（SD）大鼠采用随机数字表法分为5组,每组36只。A组为假手术组,B、C、D、E为模型组,采用"标准脊髓损伤打击装置"建立T10脊髓损伤（spinal cord injury,SCI）大鼠模型。A组不做干预;B组为空白对照组,术后1 mL生理盐水静脉注射,1次/d;C、D、E组术后分别使用曲克芦丁注射液、脑蛋白水解物注射液、TCH注射液静脉注射,0.0009 mL/g,加生理盐水配置成1 mL注射液,1次/d,至观察终点。比较各组术后1、3、7、14 d SCI大鼠后肢运动功能;观察术后5、24 h及3 d的SCI大鼠脊髓组织病理变化;比较各组术前与术后1、3、7、14 d的乙酰胆碱酯酶（AChE）和酸性磷酸酶（ACP）水平。 结果术后7 d与14 d,E组与D组后肢功能评分显著增高,高于B、C两组（均P<0.05)。术后14 d,脊髓组织苏木精-伊红（HE)染色显示,E组较其他各组炎性细胞浸润、水肿、坏死程度均轻微,神经细胞存活较多。术后C、E组伊文氏蓝（EB)含量和脊髓组织含水量显著低于B、D两组（均P<0.05）。术后3、7、14 d,D、E组AChE含量恢复显著,高于B组（均P<0.05）;术后7与14 d,E组显著高于D组（均P<0.05）。术后3、7与14 d,D、E组ACP含量均显著低于B组（均P<0.05）。 结论TCH可改善SCI大鼠后肢运动功能,保护损伤的脊髓神经并促进脊髓神经功能恢复。     

SOD模型配合物MSODa对大鼠骨骼肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的：研究SOD模型配合物MSODa对骨骼肌缺血再灌注后的保护作用及其机制，方法：将96只Wistar大鼠建立后肢缺血再灌注模型，按手术先后随机分为正常对照组（1组），缺血再灌注组（2组），生理盐水组（3组）和MSODa组（4组），2－4组分别在缺血4h后，再灌注1，2，4，8，12h末，测定血浆中的丙二醛（MDA），骨骼肌组织中的髓过氧化物酶（MPO），白细胞上β2整合素（CD11b/CD18)和骨骼肌血管中细胞间粘附分子（ICAM）－1的表达情况及各组的组织学改变。结果：第2组各时间点MDA，MPO，CD11h/CD18,ICAM-1的表达均较正常对照组显著升高，骨骼肌组织的损伤也随再灌注时间的延长而逐渐加重，第4组则表现为上述变化被明显抑制。结论：MSODa通过减少自由基的生成，抑制粘附分子的表达而减轻骨骼肌缺血再灌注损伤。     

pcDNA_(3.1)-OGP基因转染兔骨髓基质干细胞的表达及生物学效应的观察

[目的]观察成骨生长肽(osteogenic growth peptid,OGP)基因转染兔骨髓基质干细胞后的表达及表达产物对骨髓基质干细胞向成骨细胞分化的影响.[方法]构建重组真核表达载体pcDNA_(3.1)-OGP,并在脂质体介导下,将其导入兔骨髓基质干细胞.通过G418筛选获得阳性克隆.用RT-PCR方法榆测OGP基因在骨髓基质干细胞内的表达.Ⅰ型胶原和碱性磷酸酶的检测观察转染pcDNA_(3.1)-OGP后骨髓基质干细胞向成骨细胞分化情况.[结果]成功构建真核表达载体pcDNA_(3.1)-OGP,用RT-PCR方法及碱性磷酸酶和Ⅰ型胶原检测证实OGP基因能在骨髓基质干细胞中表达并促进其向成骨细胞分化.[结论]经pcDNA_(3.1)-OGP转染的兔骨髓基质干细胞不仅可以表达OGP,而且具有向成骨细胞系分化的特性.     

SOD配合物对过量摄氟大鼠肝肾损害保护作用的形态学研究

目的　观察 Ｓ Ｏ Ｄ 模型配合物—络合铜 Ｃｕ２（ Ｄ Ｔ Ｐ Ｂ）对大鼠因过量摄氟引起的肝肾损害有无保护作用。方法　将４０只雄性 Ｗ ｉｓｔａｒ 大鼠随机分为３组：正常对照组、过量摄氟组、络合铜保护组。饲养５个月后,分别检测血氟、尿氟含量并观察肝肾的显微结构。结果　正常对照组及络合铜保护组血氟无显著差异,过量摄氟组血氟明显高于前两组。过量摄氟组及络合铜保护组尿氟含量增加,后者更高。肝肾组织显微结构的观察显示,氟组大鼠肝肾细胞有明显的损伤,而络合铜保护组仅有轻微损害。结论　络合铜对过量摄氟大鼠的肝肾有一定的保护作用。     

全膝关节置换术后静脉血栓栓塞的预防研究

静脉血栓栓塞症（VTE）是全膝关节置换术后发生和死亡的主要原因。研究显示,术后发生静脉血栓栓塞症可延长住院时间。在过去15年中,尽管临床上采用了全面的静脉血栓栓塞预防方案,但全膝关节置换术后出现肺栓塞的发生率基本保持不变,约为0.4%。目前VTE预防方案包括早期下地行走、患者评估和药物治疗等。对于具有静脉血栓栓塞症风险的患者,阿司匹林应用越来越广泛。最新研究证实,阿司匹林具有相对较低的出血风险和低成本效益。也有研究认为,新型口服抗凝剂、华法林、低分子肝素,包括Xa因子和直接凝血酶抑制剂均对降低术后VTE有效,但可能与出血和伤口并发症发生率的增加有关。本文主要综述近年来VTE预防的研究进展,旨在为临床医生提供用药指导。     

粒细胞集落刺激因子对诱导成骨的作用

背景：间充质干细胞是一种具有自我复制能力和多向分化潜能的成体干细胞,在特定条件下能够发育成骨、软骨和其他类型的细胞,而粒细胞集落刺激因子可以促进间充质干细胞的再生。 目的：通过动物实验来观察粒细胞集落刺激因子对成骨的诱导作用,以期对临床骨缺损的患者提供一种更好的治疗方法。 方法：取新西兰白兔40只,随机等分为治疗组及模型组,均切除右侧约1 cm长度桡骨及周围骨膜,之后在缺损处植入脱钙骨基质。治疗组选用粒细胞集落刺激因子30 µg/(kg•d)皮下注射,于造模前3 d开始,连续应用7 d;模型组给予生理盐水皮下注射。 结果与结论：治疗组兔骨缺损区间充质细胞、成骨细胞数量和成骨质量上均优于模型组。提示粒细胞集落刺激因子的应用可以明显提高骨缺损区域的间充质干细胞数量,促进成骨,从而可以促进骨缺损的早期修复。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程全文链接：