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51.
POEMS综合征是一种与浆细胞有关的疾病 ,临床少见 ,易误诊。我们曾收治 6例 ,均误诊误治。现报告如下。临床资料 :本组男 4例 ,女 2例 ;年龄 2 8~ 5 9岁。 6例患者均表现为双下肢疼痛、麻木 ,无力 ,行走困难 ,走路有踏空感等感觉运动异常。其中 2例患者合并上肢感觉异常及运动障碍。 4例男性患者表现为性功能障碍 ,2例女性患者表现为闭经及性欲减退。查体 :患者面、颈、背部皮肤色素沉着 5例 ,双下肢多毛 4例 ,双侧颌下及颈部浅表淋巴结肿大 2例 ,2例男性患者双侧乳腺明显增大。本组 6例中有胸水 2例 ,肝脾肿大4例 ,腹水 2例 ,双下肢凹陷… 相似文献
52.
目的探索中国人群胆固醇24S-羟化酶(CYP46)基因第二内含子T/C多态性与晚发性阿尔茨海默病(晚发性AD)的相关性及其与apoEε4共同对晚发性AD发病风险的影响。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测99例散发性晚发性AD患者(≥65岁)和113例健康对照者CYP46基因和载脂蛋白(ApoE)基因,观察其多态性分布,然后进行Odd Ratio分析和率值的显著性检测。结果(1)CYP46基因的3种基因型和2个等位基因频率在case-control两组间比较,差异有统计学意义,其中T多态性与晚发性AD有显著性关联(P<0.01);(2)在apoEε4携带者和非携带者中,CYP46基因T等位基因与晚发性AD有显著性关联(P<0.01);(3)Odd Ratio分析,携带CYP46基因TT基因型者患晚发性AD的风险值为2.40,携带apoEε4者为1.62,而同时携带两风险基因时,晚发性AD风险值最高为12.94。结论CYP46基因C/T多态性与中国人晚发性AD发病相关,同时携带有apoEε4和CYP46基因TT基因型,有发生晚发性AD的最高风险,提示apoEε4和CYP46基因在晚发性AD发病机制中可能有协同作用。 相似文献
53.
目的:利用基因芯片技术了解小鼠骨骼肌基因表达谱,以及一次性力竭运动后小鼠骨骼肌基因表达谱的变化。方法:实验于2005-04/2005-06在卫生部北京老年医学研究所完成。①实验小鼠6只分为两组,正常对照组和一次性力竭运动组各3只。②从实验小鼠的骨骼肌组织中抽提总RNA;纯化后合成双链cDNA;体外转录合成生物素标记的cRNA;cRNA纯化后片段化为300bp左右的探针片断。③生物素标记的cRNA探针与涵盖了14000个明晰基因的Affymetrix基因表达谱芯片Mouse Genome430A 2.0杂交,分别检测正常对照组小鼠和一次性力竭运动组小鼠的骨骼肌基因表达谱。④利用生物信息学方法对检测结果进行分析。结果:6只实验小鼠进入结果分析。分别得到了正常对照组和一次性力竭运动组小鼠骨骼肌基因的表达谱,一次性力竭运动组与正常对照组相比,共筛选出差异表达基因189条,78条基因表达增加,111条基因表达降低。结论:利用基因芯片技术在阐明了小鼠骨骼肌基因表达谱的同时,提示运动性疲劳的产生涉及多个方面,为进一步研究运动性疲劳产生的机制提供了依据。 相似文献
54.
北京市2型糖尿病高危险年龄人群危险因素特征 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:调查并分析北京市高危险年龄人群2型糖尿病患病的危险因素。
方法:①于1997-08/1998—08采用随机整群抽样方法,横断面调查北京市城乡4个社区40岁以上常住居民2354人。均对调查项目知情同意。②依据“我国2型糖尿病流行病学研究操作手册”【卫生部老年卫生工作领导小组办公室编(1997)】,调查纳入对象的性别、年龄、2型糖尿病家族史、2型糖尿病病史及有关干预治疗措施、糖尿病并发症发生情况、其它患病史、吸烟状况、饮酒状况、体力活动、强度、脑力活动强度、业余运动强度等。③用统一的方法测量纳入对象的身高、体质量、腰围、臀围、血压,计算体质量指数=体质量(kg)/身高(m)^2。④采用世界卫生组织推荐的口服75g葡萄糖耐量试验,测定纳入对象的空腹血糖及餐后2h血糖。按照世界卫生组织1999年糖尿病的诊断标准确诊2型糖尿病和糖耐量低减。⑤计数和计量资料差异比较采用r和t检验,用非条件Logistic回归分析筛选与2型糖尿病密切相关的指标。
结果:①共纳入2型糖尿病高危险年龄常住居民2354人,资料完整者2186人(2型糖尿病患者231人,糖尿病减低者268人,血糖正常者1687人)进入结果分析。②糖尿病和糖耐量低减患者年龄、腰围、臀围、体质量指数、腰臀比和收缩压明显高于血糖正常者(P≤0.05—0.01);体质量和舒张压差异不明显。③18个分析因素与2型糖尿病的关系的非条件Logistic回归分析结果,年龄、城乡、糖尿病家族史、体质量指数、腰围、收缩压、高血压和职业性体力劳动8个因素在糖尿病患者与血糖正常者间差异明显(P〈0.05—0.01);其中职业性体力劳动OR=0.7262,为保护因素;其余7个因素OR=1.0116-2.7385,为危险因素。④18个分析因素与糖耐量低减的关系的非条件Logistic回归分析结果:年龄、腰围、收缩压、高血压、体质量指数5个因素在糖耐量低减患者与血糖正常者间差异明显(OR=1.226-1.896,P〈0.05-0.01)。
结论:北京市2型糖尿病高危险年龄人群中危险因素有7项,包括年龄增长、城市生活、糖尿病家族史、体质量指数、腰围、收缩压和高血压。因此有效地进行2型糖尿病高危人群的筛查,控制已知的2型糖尿病的危险因素,将会有利于预防和减少2型糖尿病的发生。 相似文献
55.
目的探讨苍白球黑质红核色素变性病(neurodegeneration with brain iron accumulation,NBIA)的临床特征及相关致病基因突变。方法回顾性分析同一NBIA家系的临床特征,应用PCR结合DNA直接测序法进行PLA2G6基因突变检测。结果 NBIA的主要临床表现为锥体外系症状;影像学表现为头部MRI T2加权像呈双侧苍白球、黑质部位对称性低信号,苍白球低信号区的前内侧出现高信号;NBIA家系患者未发现PLA2G6基因的致病突变,发现1个多态,为c.G87A。结论 NBIA临床诊断可根据临床表现及影像学特征表现,中国人NBIA患者PLA2G6基因突变可能罕见。 相似文献
56.
目的探讨2型糖尿病患者焦虑、抑郁心理压力来源的主要方面。方法’选取200例临床2型糖尿病患者应用SDS和SDA自评量表及糖尿病患者心理压力来源调查表,对患者的心理反应及心身状况等方面进行评估。结果经过调查统计患者的压力主要来自:(1)担心严重的并发症使生活质量下降;(2)需要长期饮食、药物治疗;(3)血糖控制不好;(4)感到剥夺了正常饱餐美味的权利;(5)感到糖尿病花去了太多的精力和体力。结论以上5个方面是导致糖尿病患者抑郁、焦虑情绪的主要方面。应采取相应的措施进行患者的心理治疗。 相似文献
57.
目的 了解骨髓增生异常综合征(MDS)患者WNT/β-catenin信号转导通路中拮抗基因Dickkopf-3(Dkk3)的甲基化状态,初步探索其甲基化状态与MDS发生及疾病进展的关系.方法 应用甲基化特异性PCR(MSP)法对43例MDS患者的骨髓或外周血Dkk3基因启动子区甲基化状况进行检测,并以70例门诊普通患者的外周血检测结果作为对照,同时对患者进行随访.结果 43例MDS患者中检出7例(16.3%)Dkk3甲基化,其中5例(11.6%)为半甲基化状态,2例(4.7%)为完全甲基化状态,70例正常对照中1例(1.4%)为Dkk3甲基化,组间DKK3甲基化率差异有统计学意义(x2=8.93,P=0.005).7例Dkk3甲基化的样本中,2例来自骨髓,5例来自外周血,其中难治性贫血(RA)2例,难治性细胞减少伴多系异常(RCMD)1例,难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)4例.单因素分析示不同性别、染色体核型、样本来源(骨髓/外周血)、危险度(WHO分类的预后评分系统≤2分及>2分)及老年组与非老年组间甲基化率差异均无统计学意义(均P>0.05).在35例长期随访患者中,9例患者转化为急性髓系白血病(AML)(6例DKK3甲基化者中3例,29例DKK3非甲基化者中6例),疾病进展组与稳定组间甲基化率差异无统计学意义(P>0.05);死亡12例中3例为Dkk3甲基化阳性,但甲基化与非甲基化组间生存率差异无统计学意义(P>0.05).结论 MDS患者中Dkk3基因存在较高的甲基化修饰,这可能是MDS发病的分子机制之一.本组患者例数较少,尚未发现甲基化与临床预后间的相关性. 相似文献
58.
目的观察社区护理干预对糖尿病患者遵医行为的影响。方法将56例2型糖尿病患者随机分为干预组(26例)与对照组(30例)。对照组仅住院时进行糖尿病知识宣教;干预组患者增加社区护理干预,并定期评价其遵医行为,及时纠正不健康的生活方式并给予指导。结果干预组遵医率明显高于对照组;空腹血糖值显著低于对照组(P〈0.05,P〈0.01)。结论实行社区护理干预,能有效提高2型糖尿病患者的遵医行为,降低空腹血糖。 相似文献
59.
都可喜致急性左心衰竭及一过性完全性左束支传导阻滞1例史晓红,张善亮,徐景善(河南省人民医院急诊科,郑州450003)关键词阿米三嗪;萝巴新;脑梗死;心脏传导阻滞都可喜(Duxil)是阿米三嗪和萝巴新的复方制剂。据国外资料[1]介绍,该药的临床和生物学... 相似文献
60.
目的探讨乙型肝炎病毒经外周血单个核细胞(PBMC)引起宫内传播的可能性。方法采用双重原位杂交(DISH)技术检测54名谷胱甘肽-S-转移酶M1基因(GSTM1)缺失型的新生儿(其母该基因为表达型)PBMC涂片中GSTM1和乙型肝炎病毒DNA。结果54名新生儿PBMC涂片中检出孕妇GSTM1信号34人,占62.96%;检出乙型肝炎病毒信号18人,占33.33%,检出2者双阳性信号15人,占27.78%。且母-胎PBMC转运与新生儿PBMC中乙型肝炎病毒感染有统计学关联(χ^2=9.96,P=0.002)。结论孕期孕妇感染乙型肝炎病毒的PBMC可通过细胞转运途径导致乙型肝炎病毒宫内传播。 相似文献