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971.
多沙唑嗪对映体对兔四种血管α受体的作用 总被引:4,自引:1,他引:4
多沙唑嗪(doxazosin,DOX)作为高选择性α1受体阻断药,是临床上治疗良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia, BPH)的一线药物,但同时引起心血管系统的不良反应。本研究采用兔离体动脉环张力实验及电场刺激兔离体隐动脉诱发交感嘌呤能血管收缩实验观察R-多沙唑嗪(R-doxazosin,R-DOX)和S-多沙唑嗪(S-doxazosin,S-DOX)对兔耳动脉、肠系膜动脉和肺动脉血管平滑肌α1受体的作用,以及较高浓度R-DOX和S-DOX对兔隐动脉交感神经突触前膜α2受体的作用。结果表明,在兔耳动脉、肠系膜动脉和肺动脉,R-DOX和S-DOX竞争性拮抗去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)诱发的血管收缩反应;其pA2值分别为7.91±0.03和7.53±0.05,7.80±0.05和7.29±0.07以及8.32±0.06和7.97±0.07;且S-DOX的pA2值均明显小于R-DOX的pA2值(P<0.01)。R-DOX和S-DOX(0.1~10 μmol·L-1)对电刺激诱发的血管收缩反应无明显影响;R-DOX或S-DOX(100 μmol·L-1)显著抑制电刺激诱发的血管收缩反应,完全抑制外源性NA诱发的血管收缩反应,但对1 mmol·L-1腺苷三磷酸诱发的血管收缩反应无明显影响。上述结果提示,R-DOX和S-DOX对NA诱发兔耳动脉、肠系膜动脉和肺动脉收缩反应具有竞争性拮抗作用,对上述三种血管S-DOX拮抗NA的pA2值均明显小于R-DOX。此外,R-DOX和S-DOX的浓度升至10 μmol·L-1时,对血管交感神经末梢突触前膜α2受体仍无明显影响。 相似文献
972.
973.
974.
975.
976.
目的观察口服美喘清能否导致心律失常发生。方法应用24小时动态心电图检测的方法对哮喘和COPD缓解期患者68例口服美喘清75μg/日,150μg/日,225μg/日后心律的变化,并进行血清生化检测代谢的变化,探讨口服美喘清与心律失常的关系。结果服药24小时总心搏数,房性及室性期前收缩的发生频率均无明显增加(P>0.05),血清K离子等的代谢也无明显变化。结论口服第三代β2受体兴奋剂美喘清不会导致心律失常的发生及血清钾离子等代谢的变化。 相似文献
977.
978.
目的探讨白介素10(IL-10)基因启动子-592C/A和-819C/T基因多态性,在哥内酰胺类抗菌药物过敏汉族患者与正常人群中的分布及与药物过敏的相关性。方法应用聚合酶联反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP),对44例争内酰胺类抗菌药物过敏的汉族患者及44例对照人群,IL-10基因-592C/A和-819C/T位点进行研究,探讨两者之间的关系,并通过对PCR产物测序,验证聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术的特异性。结果女性药物过敏患者与对照组间的单核苷酸多态性(SNP)差异有统计学意义(P〈0.05,OR=17.5,CI:1.26~533.07),男性药物过敏患者与对照组间差异无统计学意义。结论白介素10基因-592C/A和~819C/T位点多态性可能是中国汉族女性争内酰胺类抗菌药物药物过敏的易感性标志。 相似文献
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980.
目的制定氟比洛芬滴眼液中主药及防腐剂的含量测定方法并进行稳定性考察,预测室温存放的有效期。方法采用RP-HPLC法测定主药及防腐剂的含量,用恒温加速法预测其有效期。结果氟比洛芬质量浓度在6.0~72 mg.L-1内、羟基苯甲酸乙酯质量浓度在7.5~90 mg.L-1内与吸光度呈良好的线性关系;氟比洛芬平均回收率为100.0%,RSD为0.62%;羟基苯甲酸乙酯平均回收率为99.9%,RSD为0.70%。氟比洛芬在室温25℃下的有效期(t0.9)为3.7年,羟基苯甲酸乙酯在室温25℃下的有效期为1.9年。结论建立的含量测定及贮存期预测的方法简便、快速、准确、可靠,适用于制剂的质量控制。 相似文献