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61.
脑缺血后学习和记忆障碍的神经生物学 总被引:8,自引:0,他引:8
脑缺血后学习和记忆障碍的病理生理基础研究目前是这一领域的热门课题,文章综合一些近年来的有关文献认为脑缺血后学习和记忆障碍与兴奋性氨基酸、神经递质或肽类等改变有关,它们通过c-fos基因族影细胞信息传递,从而引起学习和记忆障碍。 相似文献
62.
目的探讨术中生长激素(GH)水平在垂体GH腺瘤缓解及预后判断中的意义。方法回顾性分析106例经鼻蝶垂体腺瘤切除术的GH腺瘤病人的临床资料,其中采用常规GH测量方法 34例(常规GH测量组),术中GH测量72例(术中GH测量组)。结果本组术后共缓解60例(56.60%),术中GH测量组缓解率明显高于常规GH测量组(P<0.001)。两组间大腺瘤、非侵袭性腺瘤和侵袭性腺瘤的缓解率差异均有统计学意义(P<0.05),而两组微腺瘤的缓解率差异无统计学意义(P>0.05)。结论术中实时GH测定可提高手术疗效,对预后有重要预测价值,值得临床推广。 相似文献
63.
观察内皮素(ET)在脑外伤中的变化。急性脑外伤病人 56例,按格拉斯哥评分(GCS)分为轻、中、重 3组,又于外伤后(或术后10 d末)进行格拉斯哥结果评分(GOS),用放射免疫法分别测定血浆ET-1含量。结果:脑外伤后 ET-l含量显著增加,而且与脑外伤严重程度有关;血浆 ET-1含量与病人预后(GOS)也密切相关,含量越高,预后越差。结论:ET-1参与脑外伤后继发神经元损伤。 相似文献
64.
神经鞘瘤的NF2基因突变分析 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 分析散发神经鞘瘤发生NF2基因突变及其与临床行为之间的关系。方法 应用PCR-SSCP、DNA测序观察36例神经鞘瘤中发生的NF2基因突变,用Ki-67、PCNA免疫组织化学分析听神经瘤的增殖指数。结果 36例神经鞘瘤中有13个突变,包括缺失、插入所致的移码突变6例,2例无突变,2例反义突变,3例剪接位点改变;其中发生于E2的4例、E4的2例、E6的4例、E13的2例;发生突变的听神经瘤生长指数、增殖指数亦较高。结论 NF2基因突变是神经鞘瘤发生中的常发事件,其与肿瘤的临床行为之间有一定的关系。 相似文献
65.
目的分析听神经瘤的影像学表现、组织学特征与肿瘤大小之间的关系。方法听神经瘤依磁共振信号分为均匀、不均匀及囊性变,组织学包括Antoni A、Antoni B以及纤维样变、含铁血黄素沉淀、黄色瘤样细胞。统计学分析影像学、组织学与肿瘤大小之间的关系。结果小听神经瘤影像学表现为磁共振信号均匀、组织学以Antoni A结构占优;相反大听神经瘤表现为不均匀和囊性变、组织学以混合型结构为主;另外,含铁血黄素沉淀、黄色瘤样细胞以及不均匀听神经瘤的纤维样变主要见于不均匀和囊性的听神经瘤,它们均有统计学意义。结论不均匀信号提示肿瘤较大、不仅以Antoni B和(或)混合型结构为主,而且与含铁血黄素沉淀和黄色瘤样细胞有关。 相似文献
66.
目的分析schwannomin merlin(S M)在神经鞘瘤中的表达。 方法用S M氨基端抗体NF2 (A - 19) ,通过免疫组织化学和Westernblotting分析S M在神经鞘瘤中的表达。 结果免疫组织化学发现所有神经鞘瘤无NF2(A - 19)免疫活性 (阳性细胞见于非肿瘤细胞 ) ,2 8例 (78% )S M表达下降 (与正常比小于 70 % ) ;81%听神经瘤 (13 16 )、75 %的非听神经瘤 (15 2 0 )表达下降 ;中等度下降 (35 %~ 6 9% ) 13例 (听神经瘤 3例 ,非听神经瘤 10例 ) ,表达重度下降 (<35 % ) 15例 (听神经瘤 10例 ,其它 5例 )。在听神经瘤中 ,S M表达重度下降肿瘤的生长指数显著高于S M表达中等度下降或正常者 (P <0 .0 5 )。 结论神经鞘瘤中S M表达下降。 相似文献
67.
内皮素和自由基在脑缺血中的相互作用 总被引:12,自引:1,他引:11
本文在建立兔MCAO模型的基础上,用放免法测脑组织和血浆中内皮素(ET)的含量,同时用TBA法测定脑组织中过氧化脂质(LPO)含量。兔36只,随机分三组,对照组(假手术),脑缺血后4h,24h组,每组12只。结果发现脑缺血后ET和LPO之间呈明显的正相关(P<0.001),且随缺血后时间的延长而递增(P<0.01),用相关回归分析发现,脑组织ET和LPO均显著高于对照组(P<0.05),结果说明脑 相似文献
68.
THE ANALYSIS OF NF2 GENE MUTATION IN SPORADIC SCHWANNOMAS 总被引:3,自引:0,他引:3
R啨sum啨 Objectif Analyserlamutationdug埁neNF2 (extron 2 ,4,6et 13)chezlesschwannomes.M啨thodes Lamutationdu g埁neNF2chez 36schwannomes啨taitobserv啨e parPCR SSCPetl analyses啨quentielledel AND .L indicede prolif啨rationduschwannome啨taitd啨tect啨 parl immunohistochimie .R啨su… 相似文献
69.
听神经瘤治疗现状与进展 总被引:6,自引:2,他引:4
听神经瘤多起自第八对颅神经前庭支Schwann细胞,又称前庭神经鞘瘤,约占颅内肿瘤的8%。从尸检发现听神经瘤(1777年Sandifort)到临床描述第1例听神经瘤(1830年Bell)经过了53年,再到第一次作听神经瘤切除术(1894年Ballance)又经过了64年。在1894年之后的20年里仅有10例听神经瘤手术,且有8例死亡。到1917年Cushing对听神经瘤采用双侧枕下入路和囊内切除肿瘤的方法,先后报道了30例,死亡率降到30%。到1925年Dandy提出全切除肿瘤,但死亡率高且损伤面神经,1930年后他提出了单侧枕下入路,切除小脑外1/3,先囊内切 相似文献
70.
生长抑素在脑外伤和脑缺血中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
生长抑素在脑外伤和脑缺血中的作用崔尧元卞留贯张天锡赵卫国胡凡朱卫生长抑素(SS)是一种含有14个氨基酸的多肽,广泛分布于中枢神经系统内,起神经递质或调节作用。近来有人报道了脑梗塞和帕金森患者血浆和脑脊液中SS的含量变化,但SS在颅脑外伤和脑缺血中变化... 相似文献