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101.
102.
目的观察强化疗加重组集落刺激因子对急性髓细胞白血病治疗转归的影响。方法诱导化疗采用DNR每日45mg/m2,静脉注射,第1天~第3天,Ara-C每日200mg/m2,静脉点滴,第1天~第7天。化疗后白细胞计数(WBC)<1.0×109/L时起加用G-CSF,剂量为每日200μg/m2,皮下注射,直至WBC计数>3.0×109/L或中性粒细胞绝对值(ANC)>1.5×109/L后停用。初治急性髓细胞白血病(AML)15例。结果完全缓解(CR)12例,CR率80%,PR1例,总有效率86.6%,无治疗相关性死亡。治疗中未发现G-CSF的明显副作用。对CR12例进行了连续12个月的随访,失访2例,持续CR(CCR)7例,复发3例。复发者中2例于CR后不久中断治疗3个月和4个月后复发,另1例治疗4疗程后于治疗中复发。结论AML强化疗中加用G-CSF对CR率无影响,而且不增加近期复发率 相似文献
103.
成人急性淋巴细胞白血病的化疗及预后因素分析 总被引:14,自引:0,他引:14
目的 分析成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床特点,比较不同化疗方案组患者的疗效,探讨影响长期生存的因素.方法 回顾性分析1998年6月至2005年12月住院治疗的成人ALL患者149例.采用SPSS11.5统计软件分析有关数据.结果 ①133例患者进行了免疫表型分析,其中B细胞表型118例(88.7%),T细胞表型15例(11.3%).有染色体核型结果的患者105例,正常核型40例(38.1%),异常核型65例(61.9%).②按诱导治疗方案不同将治疗满4周的患者分为VDCP、VDLP、VDCLP三组,诱导治疗总完全缓解(CR)率为93.7%.三组患者诱导治疗1个疗程结束时CR率分别为80.8%、92.3%、81.4%,差异无统计学意义(P=0.618).包含和不包含门冬酰胺酶的诱导方案诱导治疗结束时CR率分别为95.5%和92.1%,差异无统计学意义(P=0.566).患者中位无病生存(DFS)期为12(1~74)个月,中位总生存(OS)期为17.5(1~97)个月.三组患者3年及5年DFS率分别为18.5%和14.8%、24.7%和9.9%、39.5%和39.5%,组间差异有统计学意义(P=0.0066).③通过COX回归模型分析显示患者就诊时年龄>40岁、WBC>40×109/L、染色体t(9;22)及巩固治疗不足4个疗程为预后不良因素.结论 成人ALL免疫表型检测以B-ALL为主,染色体核型变化较大.多数患者在接受4或5种药物联合的诱导方案治疗后可获CR;用门冬酰胺酶不影响诱导治疗CR率,但可提高患者的DFS和OS率.染色体核型异常影响患者生存情况.充分的巩固强化治疗对延长生存期必不可少.就诊时的年龄、白细胞计数、染色体核型检查结果及巩固治疗疗程数为影响生存的预后因素. 相似文献
104.
急性髓系白血病M_(2b)型分子水平特征的鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
急性髓系白血病(AML)M_(2b)是我所在50年代末根据形态学和临床特点提出的一个AML特殊亚型,该亚型已于1986年被正式纳入我国白血病分型方案。对于该亚型的临床表现、细胞化学染色、超微结构等已进行了较祥细的研究。初步的染色体核型分析表明AML-M_(2b)常有t(8;21)染色体易位。国际上于70年代从染色体异常的特点提出t(8;21)白血病。近几年来国外作者分别在21号和8号染色体断裂区发现 相似文献
105.
106.
107.
干扰素保守序列结合蛋白 (ICSBP)是一种转录抑制因子 ,通过酪氨酸磷酸化过程发挥其生物活性[1 ] 。ICSBP主要表达在造血起源的细胞中 ,缺失ICSBP基因的突变小鼠主要表现为对病毒的易感性增高 ,发生粒细胞白血病伴淋巴结肿大 ,其特点与人类的慢性粒细胞白血病相似。ICSBP- - 小鼠的慢性粒细胞白血病比ICSBP+ /- 小鼠易发生急变 ,前者 5 0周内有 33%发生急变 ,而后者仅有 9%发生急变[2 ,3] 。我们应用RT PCR方法研究了ICSBP基因在急性白血病患者中的表达情况1 标本来源 骨髓标本取自住院和门诊患者及健… 相似文献
108.
卞寿庚 《国外医学:内科学分册》1978,(Z2)
目前骨髓移植的研究包括组织相容性抗原的遗传,寻找预防宿主免疫排斥的免疫抑制方案和移植物抗宿主病(GVHD)的防治方法等三方面。著者认为若能提供骨髓相容的供体,则骨髓移植对重型再生障碍性贫血治疗效果较好,西雅图系移植后长期生存的68例中,死于移植物排斥19例,死于GVHD16例,其他原因死亡2例,维持移植并血象恢复存活8月~5年者31例。著者指出受体淋巴细胞对供体细胞的反应性(混合白细胞培养指数( )或Cr~(51)释放试验( ))和小量骨髓细胞移植对发生移 相似文献
109.
急性非淋巴细胞白血病联合药敏试验的初步研究 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:为建立与联合化疗相适应的体外联合药敏试验。方法:用Chou's半效原则分析法摸索出HA、DA、AA、MA、HAD、HAA、HAM7种化疗方案各药之间的最佳联合比例,按这种比例关系,用MTT法测定了79例急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者对该7种方案的体外敏感性。结果(体外/体内,S:敏感,R:耐药):S/S67例,R/R9例,R/S2例,S/R1例。与临床总符合率96.2%;阳性符合率98.5%;阴性符合率81.8%;试验敏感性97.1%;特异性88.9%。结论:该研究探索的体外联合药敏试验与临床治疗敏感性有很好的相关性,试验敏感性与单药药敏试验相当,特异性优于单药药敏试验。 相似文献
110.
难治和复发急性白血病的治疗卞寿庚至今,难治和复发急性白血病的治疗仍是一个棘手问题,Estey(1966)回顾MDAnderson肿瘤中心1980~1995年806例原发难治和复发急性髓细胞白血病(AML)经不同化疗方案治疗的转归,认为初治无效和初治虽... 相似文献