脾边缘带淋巴瘤3例报告及文献复习

目的 总结脾边缘带淋巴瘤的临床特点、组织病理学特征、诊断、治疗方法及预后.方法 回顾分析我院3例脾边缘带淋巴瘤患者的临床和随诊资料.并对相关文献进行复习.结果 3例患者发病年龄49～71岁,从出现症状到明确诊断时间为3～11个月.3例发病时均有脾大.1例出现脾功能亢进造成的全血细胞减少,2例出现发热等B组症状,2例有结外受累.3例均为脾切除后经病理明确诊断,2例化疗后随诊仍为完全缓解,1例化疗结束后10个月复发.结论 脾边缘带淋巴瘤是一种惰性的淋巴增殖性疾病,中位生存期长,65%～78%患者的诊断后生存期可超过5年,故明确诊断后可采用相对保守的治疗措施.     

JAK2基因与骨髓增生性疾病

骨髓增生性疾病(MPD)系一组克隆性血液病,其主要临床特征是成熟的功能性血细胞生成过度,病程漫长.本组疾病包括慢性髓细胞白血病(CML)、真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)及特发性骨髓纤维化(IMF).     

罕见的原发性浆细胞白血病神经系统复发

目的提高对原发性浆细胞白血病的认识。方法病例报告及文献复习。结果本报道及文献中共有6例原发性浆细胞白血病病人神经系统复发,其中免疫球蛋白IgG型3例、IgD型2例。神经系统临床表现各不相同,出现神经系统复发症状距起病的平均时间间隔为16.5个月。4例复发时行脑脊液检查均发现有浆细胞存在。出现神经系统侵犯后平均存活时间为6.7个月。结论神经系统是原发性浆细胞白血病的一个少见的髓外侵犯部位,预后极差。     

睾丸淋巴瘤9例临床分析并文献复习

目的 探讨睾丸淋巴瘤的临床表现、病理类型、治疗效果及预后.方法分析9例睾丸淋巴瘤的临床资料,并复习相关文献.结果患者年龄23～80岁,均为非霍奇金淋巴瘤(NHL),其中B细胞性7例,T细胞性2例.所有患者均行患侧睾丸切除.单纯手术切除2例,手术加化疗5例,手术加放疗2例;5例有随诊资料的患者中位随诊时间为17个月,目前均存活.结论中老年人出现睾丸肿大,要考虑到睾丸淋巴瘤的可能;睾丸淋巴瘤以B细胞NHL为主,手术联合化疗并结合预防性中枢神经系统化疗及对侧睾丸放疗可能改善睾丸淋巴瘤的预后.     

出血性疾病的诊断(首都医院进修生讲课稿)

由于正常止血机制失常所造成的自发性出血,或与创伤不相平行的继发性出血称为出血性疾病。本病的异常出血不能用局部因素解释。一、常见出血性疾病的病因和发病机理(一)血管异常1.遗传性出血性毛细血管扩张症。这是一种先天性遗传疾病,基本的病理变化为毛细血管及小动、静脉仅有一层血管内皮组成,血管周围的结缔组织内无     

益中生血片治疗缺铁性贫血318例临床研究

以益中生血片治疗缺铁性贫血属于脾胃虚弱、气血两虚者318例,并以血宝治疗100例作对照。结果,治疗组临床痊愈64.8％、显效22.3％、总有效率97.8％;对照组临床痊愈8.0％、显效8.0％、总有效率45.0％。两组对比有非常显著的差异。参与临床试验五家医院之间的疗效对比无差异。益中生血片对于脾胃虚弱、气血两虚的证候改善效果明显,说明本品具有健脾和胃、益气养血的功能。同时,服用益中生血片后血清铁和血清铁蛋白显著提高,而对照组作用不明显。在治疗过程中仅有4％的患者出现轻度的胃肠道不适,继续用药或减量(4—5片/次)后症状消失,不影响继续服药和疗效。用药后无一例出现肝肾功能异常,均说明该药是安全的。     

血管免疫母细胞淋巴结病23例临床分析

目的通过对血管免疫母细胞淋巴结病(AILD)临床表现的分析,为AILD的诊断和治疗提供依据.方法回顾性分析近15年收治的23例AILD住院患者的各项临床资料.结果 AILD临床表现多样,可累及多脏器;确诊需淋巴结活检,而反应性淋巴结增生与AILD关系密切;此病预后差,积极治疗可延长生存期.结论临床考虑AILD时,多次淋巴结活检是必要的.治疗上宜采用联合化疗并加α-干扰素.     

单克隆抗体治疗恶性血液病的现状

自1997年美国食品药品监督管理局(FDA)批准美罗华(Rituximb,RIT)治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)后,针对淋巴瘤、白血病的各种单克隆抗体(简称单抗)及同位素或药物结合型单抗陆续上市或进入各期临床试验,为恶性血液病的治疗开辟了新的途径,并已显示出良好的应用前景.