针刺胃肠俞募穴对卒中后便秘的随机对照研究

目的观察针刺胃肠俞募穴治疗卒中后功能性便秘的临床疗效。方法将66例卒中后功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组33例。治疗组采用胃肠俞募配穴针刺治疗,取胃俞、大肠俞、小肠俞及中脘、天枢、关元;对照组口服中药六磨汤原方。比较两组患者临床疗效,并在基线期、治疗期以及随访期对患者CCS和大便性状进行评分。结果治疗组和对照组总有效率分别为90.9%、42.4%,两组治疗后CCS评分与大便性状评分均低于治疗前(P0.05),且治疗组疗效更为显著(P0.05)。随访期两组患者CCS评分和大便性状评分都有上升,但治疗组上升幅度明显低于对照组(P0.05)。结论俞募配穴针刺能明显缓解卒中后功能性便秘症状以及改变大便性状,优于单纯中药治疗。     

药品失效期预警系统运作模式

目的 对贵重药品、生物、生化制品进行有效期规范化管理；方法 在医药信息系统下利用西药库药品原有信息，编写药品失效期预警良好，预报各种药品的失效到期情况。结果 可以设定不同金额下限，根据不同品种预报各时间段的药品失效期。结论 计算机管理药品有效期高效、快速、简便、避免人为疏漏，事半功倍。     

1996～1997年我院抗肿瘤类国家基本药物的使用分析及趋势预测

本文对我院1996年1月～1997年12月2年间抗肿瘤药使用数据进行统计，按照金额排序法歹l］出销售金额排在前70位的抗肿瘤药物，并参照国家基本药物目录，了解到我院抗肿瘤类国家基本药物的使用比例为70％左右。通过对数据进行分析和预测，认识到国家基本药物目录应随着医药科技的发展而进行必要的调整，从而指导临床合理用药。     

我院贝伐珠单抗超说明书用药循证评价

目的 对我院贝伐珠单抗超说明书用药进行循证评价,为临床应用提供依据和参考.方法 统计2020年1月1日～12月31日我院贝伐珠单抗医嘱,引用Thomson系统对超说明书用药的收录结果,无结果可引用的情况则检索相关临床研究后,使用GRADE方法评价超说明书用药循证证据的质量等级.结果 我院贝伐珠单抗超说明书用药主要有卵巢癌、乳腺癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、恶性胸膜间皮瘤、腹膜癌、输卵管癌、恶性黑色素瘤、淋巴瘤和软组织肉瘤.Thomson系统已收录的瘤种为卵巢癌、乳腺癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、恶性胸膜间皮瘤、腹膜癌和输卵管癌;未收录的瘤种为恶性黑色素瘤、淋巴瘤和软组织肉瘤,使用GRADE方法评价证据质量,评价结果均为低等级.结论 贝伐珠单抗用于特定情况下的卵巢癌、乳腺癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、恶性胸膜间皮瘤、腹膜癌和输卵管癌具有一定的合理性;用于晚期恶性黑色素瘤、淋巴瘤和软组织肉瘤仍缺乏高质量循证证据,需谨慎用药.     

经阴道超声诊断多卵巢畸形一例

本文对一例经阴道超声诊断的罕见女性生殖道畸形----三卵巢畸形进行叙述、报道，并分析它可能的成因及对患者今后的生殖助孕诊疗产生的影响。     

分裂桩核一次成型法经验介绍

对于无共同就位道根管桩核的修复制作方法目前有很多种[1],而采用间接法,一次制作完成无共同就位道根管桩核蜡型的方法鲜有报道。此方法无论从减少患者就诊时间,提高修复体密合性,还是良好的固位性方面都获得了很好的临床效果。现介绍分裂桩核一次成型的制作方法和体会。     

肿瘤专科医院门诊处方点评

目的:了解中山大学肿瘤防治中心(以下简称"我院")门诊处方用药情况,促进临床合理用药。方法:随机抽取我院2012年10月—2013年9月门诊处方,每个月抽取300张,共3 600张,对处方进行点评,分析不合理处方存在的问题。结果:3 600张处方中,不合理处方283张,占7.86%。不合理处方中,不规范处方197张,占不合理处方数的69.61%,主要为药品通用名不规范、处方缺项、未写明诊断;用药不适宜处方86张,占不合理处方数的30.39%,主要为适应证不适宜、用法与用量不适宜。结论:我院需加强处方的规范管理,改善处方不合理用药情况。     

PC12细胞人工合成蛋白酶体抑制剂的诱导性包含体：6个26S蛋白酶体亚基可能具有蛋白质组学特征

细胞质内被称为路易(小)体(Lewy bodies, LBs）的蛋白质性包含体是帕金森病的主要病理特征,26S蛋白酶体内存于LBs内,但是其存在形式可能是单个亚基或是完整复合体,为了广泛地揭示10 µmol/L人工合成蛋白酶体抑制剂（proteasomal inhibitor,PSI）作用大鼠嗜铬细胞瘤细胞（PC12细胞）48小时后富集在PSI诱导性包含体中的26S蛋白酶体亚基,通过生物化学分级分离（biochemical fractionation）,双向电泳（two-dimensional electrophoresis）和肽质量指纹鉴定（identification via peptide mass fingerprints,PMF)的蛋白质组学方法,我们从PSI诱导性包含体中鉴定了蛋白酶体β5、26S蛋白酶体ATP酶2,26S蛋白酶体ATP酶5、26S蛋白酶体ATP酶6、26S蛋白酶体非ATP酶11和26S蛋白酶体非ATP酶13等6个26S蛋白酶体亚基.这一结果提示当PC12细胞发生蛋白酶体抑制时至少6个26S蛋白酶亚基可能被富集到PSI诱导性包含体中.