引入自动乳腺全容积扫描成像的翻转课堂应用于乳腺超声规范化培训的探讨

超声医学住院医师规范化培训(以下简称规培)是将临床医学与超声影像学融会贯通的培训过程,目前此过程中存在一些常见问题,如超声医师临床工作量大、难以兼顾教学任务、规培学员学习内容多、学习效果欠佳等。本文以乳腺超声规培为突破点,构建出一套引入自动乳腺全容积扫描成像的翻转课堂,使规培学员能快速地将临床医学和超声影像学等知识串联起来,较好地理解乳腺超声图像及其所表达的临床意义,提高超声医学住院医师规培质量。     

3种抗肿瘤药物联用于氯化钠注射液中的配伍稳定性

目的模拟非霍奇金淋巴瘤化疗EPOCH方案中依托泊苷、吡喃阿霉素、长春新碱3种抗肿瘤药物临床联用的浓度,评价混合配置于NS注射液中的配伍稳定性。方法按所需浓度配置测试样本,于0、2、4、8、122、4 h观察物理稳定性及HPLC法测定药物组分含量变化。结果各组分药物在24 h内外观、pH、药物组分均稳定。结论上述3种抗肿瘤药物混合配置于NS注射液中,于25℃2、4 h内理化性质稳定,可配伍联用于肿瘤化疗患者24 h的持续静脉滴注。     

Sprague-Dawley大鼠肝微粒包蛋白浓度检测方法学研究

目的建立Sprague-Dawley（sD）大鼠肝微粒体蛋白浓度测定的紫外分光光度检测法。方法SD大鼠尾静脉连续3d注射0．9％氯化钠注射液2ml，第4d解剖大鼠，取肝脏，应用差速离心法提取大鼠肝微粒体，用Lowry法测定肝微粒体蛋白浓度。结果牛血清蛋白标准曲线范围为0-500μg／ml，回归方程为：Y=0．0007X＋0．0161（r=0．9982），低、中、高浓度的回收率分别为95．85％、102．69％、101．28％，日内和日间精密度分别为3．83％、1．73％、0．57％及10．25％、2．22％、0．98％。结论本实验建立的Lowry蛋白测定法准确可靠，重复性和稳定性均良好，可为进一步研究用药后肝微粒体酶活性的改变提供依据。     

离子对高效液相色谱法测定人体血浆中阿昔洛韦的浓度

本文介绍离子对高效液相色谱法测定人体血浆中阿昔洛韦浓度的方法，使用SpherisorbC18（I．D．4．6×150mm）色谱柱，流动相组成为1mmol／L十二烷基磺酸钠溶液（含5mmol／L三氯乙酸）－乙睛（20：1），检测波长为254nm，线性范围为0～1000ng／mlγ＝0．9998（n＝8），平均回收率为101．2％，RSD为5．519％。本法具有简便、灵敏、准确等特点。     

几种细胞保护剂减轻化疗毒性的研究现况

目前已投入临床使用的细胞保护剂有美斯钠,处于临床前研究的有氨磷汀、右雷佐生、谷胱甘肽及硫代硫酸钠等.美斯钠对膀胱上皮的保护作用主要是它能与环磷酰胺、异环磷酰胺的毒性代谢物磷酰胺氮芥和丙烯醛结合使之失活,效果良好,但适应证较少.右雷佐生在细胞内的水解产物能优先与三价铁离子螯合,减少Fe3+与阿霉素等蒽环类抗癌药的复合,从而起到心肌细胞的保护作用.氨磷汀对心脏、肾脏和骨髓均有保护作用,主要机理是通过清除自由基,使细胞毒药物失活.谷胱甘肽能有效预防顺铂引起的肾毒性,可以多种途径发挥细胞保护作用.硫代硫酸钠对胃肠道粘膜的保护作用机理尚未完全清楚,推测能稳定肠道嗜铬细胞质膜,减少5-羟色胺释放,从而减轻恶心、呕吐程度.     

几种细胞保护剂减轻化疗毒性的研究现况

目前已投入临床使用的细胞保护剂有美斯钠,处于临床前研究的有氨磷汀、右雷佐生、谷胱甘肽及硫代硫酸钠等.美斯钠对膀胱上皮的保护作用主要是它能与环磷酰胺、异环磷酰胺的毒性代谢物磷酰胺氮芥和丙烯醛结合使之失活,效果良好,但适应证较少.右雷佐生在细胞内的水解产物能优先与三价铁离子螯合,减少Fe3+与阿霉素等蒽环类抗癌药的复合,从而起到心肌细胞的保护作用.氨磷汀对心脏、肾脏和骨髓均有保护作用,主要机理是通过清除自由基,使细胞毒药物失活.谷胱甘肽能有效预防顺铂引起的肾毒性,可以多种途径发挥细胞保护作用.硫代硫酸钠对胃肠道粘膜的保护作用机理尚未完全清楚,推测能稳定肠道嗜铬细胞质膜,减少5-羟色胺释放,从而减轻恶心、呕吐程度.     

多西紫杉醇脂质体的制备及稳定性考察

目的:制备多西紫杉醇脂质体并对其稳定性进行考察。方法:采用薄膜-超声分散法制备脂质体,利用高效液相色谱法测定其主药含量,并考察其粒径、Zeta电位、包封率等指标及在室温条件下密封放置2wk与4℃下冰箱中保存6mo的稳定性。结果:所得脂质体粒径小而均匀,粒径均值为(138.8±1.1)nm,Zeta电位为(2.25±0.2)mV,包封率均在70%以上;多西紫杉醇检测浓度线性范围为0.0325～2.600mg·mL-1(r=0.9993);平均回收率为100.91%(RSD=1.38%,n=3);稳定性考察各项指标均无明显改变。结论:所制制剂包封率较高,稳定性良好。     

大叶钩藤根的化学成分研究

目的 研究大叶钩藤(Uncaria macrophylla Wall.)根的化学成分。方法 用甲醇提取及柱色谱等方法进行分离,波谱法鉴定结构。结果 从大叶钩藤根部位中分离并鉴定了6个化合物,其结构分别为钩藤碱(1)、异钩藤碱(2)、乌苏酸(3)、b-谷甾醇(4)、taraxerol(5)、myricadoil(6)。结论 首次报道大叶钩藤根的化学成分;实验结果可为大叶钩藤的进一步研究开发提供科学依据。