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221.
目的探讨Skp2蛋白表达在非小细胞肺癌(NSCLC)发生、发展中的作用及其与p27k ip1蛋白表达的关系。方法应用免疫组化S-P法检测60例NSCLC和20例正常支气管黏膜上皮组织中Skp2、p27k ip1蛋白的表达。结果NSCLC组织中Skp2蛋白表达的阳性率为48.33%(29/60),显著高于正常支气管黏膜组织中的表达(P<0.01);Skp2的表达与肿瘤的组织学类型、分化程度、淋巴结转移和患者吸烟与否显著相关,但与年龄、性别无关;NSCLC组织中Skp2表达与p27k ip1表达呈显著负相关(P<0.01)。结论NSCLC中Skp2蛋白表达与靶蛋白p27k ip1蛋白降解有关,提示Skp2蛋白过表达可能在NSCLC的发生和发展中起重要作用。  相似文献   
222.
目的 探讨糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)和环氧合酶-2(COX-2)在人非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学二步法(非生物素)检测97例NSCLC、15例癌旁增生肺组织和10例正常肺组织中GSK-3β和COX-2的蛋白表达.结果 GSK-3β、COX-2蛋白在NSCLC中的阳性率分别为46.39%、65.98%.在NSCLC中GSK-3β、COX-2蛋白的阳性率分别与正常肺组织相比,差异均有统计学意义(P=0.001).GSK-3β、COX-2的蛋白表达与NSCLC的组织学分级、TNM分期以及淋巴结转移均密切相关(P<0.05),并且COX-2蛋白表达的阳性率在鳞癌与腺癌组织之间相比,差异有统计学意义(P=0.028),而GSK-3β蛋白表达与组织学类型无关(P=0.641).在97例人NSCLC中,GSK-3β、COX-2蛋白表达之间呈显著负相关(P=0.001,r=-0.597).结论 GSK-3β低表达和COK-2高表达促进NSCLC的发生发展以及侵袭和转移,二者可能互相拮抗.  相似文献   
223.
目的:探讨FH IT、C aspase-3在大肠癌中的表达及相互关系。方法:利用S-P法检测92例大肠癌和28例正常大肠黏膜组织FH IT和C aspase-3基因的蛋白表达。.结果:FH IT、C aspase-3在大肠癌组织中的阳性率为47.8%、79.3%,明显低于正常大肠黏膜组织92.9%、100%,差异具有显著性(P<0.01);FH IT与D ukes分期、淋巴结转移、5年生存率密切相关,差异有显著性(P<0.05)。C aspase-3与大肠癌分级、5年生存率有关(P<0.05),但与D ukes分期、淋巴结转移无关(P<0.05)。FH IT和C aspase-3呈明显的正相关(r=0.381,P=0.001)。结论:FH IT基因可能在大肠癌发生发展中起重要作用,并且介导C aspase-3凋亡途径。  相似文献   
224.
为研究非小细胞肺癌组织中 Cyclin B1 表达与非小细胞肺癌临床病理特征的关系 ,随机收集非小细胞肺癌标本 44例(其中鳞癌 2 4例、腺癌 2 0例 )及 11例肺癌患者正常肿组织标本 ,采用免疫组织化学 S-P法显示 Cyclin B1 的表达并结合肺癌的临床病理特征进行了分析  相似文献   
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