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61.
赛霉安保留灌肠治疗溃疡性结肠炎近期疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 观察赛霉安保留灌肠治疗轻、中度溃疡性结脾性炎的疗效。方法 对32例轻、中度未端溃疡性结肠炎病人随机分赛霉安治疗组(20例)和地塞米松治疗组(12例)中肠治疗1疗程后评估疗效。结果 症状缓解率和内镜缓解率赛霉安治疗组均迷90%(18/20),地塞米松治疗组为38.3%(10/12),两组差异无显著性意义(P〉0.05)。结论 赛霉安是一种纯中药制剂,局部治疗轻、中度溃疡性结肠炎有较好疗效。与地  相似文献   
62.
针刺疗法治疗功能性肠疾病的研究进展   总被引:11,自引:0,他引:11  
针灸在中国已经经验性的应用了数千年,而且在全世界范围越来越广泛的被医生和患者所接受.功能性胃肠疾病是临床上常见疾病.依据罗马标准,普通人群中一种以上功能性胃肠病的患病率高达70%以上.由于其病因与发病机制仍不明确,所以治疗效果尚不能令人满意.在过去的几十年里,对于针灸对于功能性胃肠疾病的治疗及可能机制做了一些研究.对探求针刺疗法对功能性胃肠疾病的潜在治疗作用有着重要的临床意义.我们对已有的关于针刺疗法对于不同功能性肠疾病的治疗效果和机制研究作一综述.  相似文献   
63.
目的 利用肠易激综合征大鼠模型,观察电针刺激足三里对IBS大鼠慢性内脏高敏感性的影响,为临床提供治疗的科学依据,并研究内源性阿片肽系统是否参与构成电针导致IBS大鼠内脏感觉降低的机制.方法 采用新生幼鼠制作IBS慢性内脏高敏感性模型,观察大鼠腹壁肌电(EMG)变化,评价电针刺激足三里对IBS大鼠慢性内脏高敏感性的治疗效应;采用RT-PCR半定量检测大鼠丘脑及肠道组织内源性阿片肽系统μ、κ受体基因表达的变化.结果 成年IBS大鼠EMG明显增加,电针刺激足三里后,IBS大鼠EMG明显减少.成年IBS大鼠肠道及丘脑内κ、μ受体基因表达无明显变化;电针刺激足三里后,IBS大鼠丘脑内μ受体表达明显增加,而丘脑内κ受体及肠道内κ、μ受体无明显变化.结论 电针刺激足三里可以降低IBS大鼠慢性内脏高敏感性,其功能可能与内源性阿片肽、丘脑内阿片μ受体上调有关,丘脑内κ受体在其中的作用还有待于进一步研究.  相似文献   
64.
真核细胞按顺序进行的分裂是由各种活性蛋白复合物所启动的一系列生命周期活动。近年来的研究表明,细胞周期与细胞癌变的关系密切。其中,癌基因或抑癌基因对细胞周期正负调节的失控是细胞癌变的重要原因之一。细胞周期素依赖性激酶4(CDK4)、抑制蛋白基因(INK48)及其可变读框基因(ARF),是继p53和Rb等数十个抑癌基因之后发现的专职调控细胞周期的抑癌基因。它们与结肠肿瘤之间的关系已倍受关注。  相似文献   
65.
磷霉素(Fosfomycin)是一种弗氏链霉菌产生的具有抗革兰氏阳性及阴性菌作用的膦酸类抗生素,可用于治疗伤寒、痢疾、肺炎、肾盂肾炎、支气管炎等细菌感染性疾病,已经正式生产。最近国外又报道了几种链霉菌产生  相似文献   
66.
徐贵安  刘诗  王珏岚  黄安清  钟超  刘睿  马也 《陕西中医》2021,(7):926-928,947
目的:观察益气健脾汤加减联合拖线引流疗法治疗泛发性肛周脓肿的临床疗效。方法:选取102例泛发性肛周脓肿患者为研究对象,按照随机数表法分为研究组与对照组各51例。对照组实施局部切开引流,研究组采取益气健脾汤加减联合拖线引流疗法。比较两组患者在治疗前及治疗2周后,其中医症候(肛周肿痛、创面焮热、溃后伤口不敛)积分变化; 记录两组患者创面愈合时间、术后2周内复发率及成瘘率差异; 分析两组患者在术后1 d、术后1周及术后2周时,其疼痛程度[数字评分法(NRS)]及肛门功能(Wexner量表)评分变化。结果:治疗2周后,两组患者中医症候积分低于治疗前(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05); 研究组创面愈合时间短于对照组(P<0.05),且术后2周内复发率及成瘘率均较对照组低(P<0.05); 术后1 d时,两组患者NRS、Wexner评分比较差异无统计学意义(P>0.05),术后1周及术后2周时,两组患者肛门NRS、Wexner评分均较术后1 d时降低(P<0.05),且研究组较对照组低(P<0.05)。结论:益气健脾汤加减联合拖线引流疗法可缓解泛发性肛周脓肿患者疾病症状,加快创面愈合速度并降低复发率、成瘘率,改善患者疼痛程度与肛门功能。  相似文献   
67.
68.
69.
70.
简讯     
头孢菌素C的发酵培养基 以头孢霉菌(Cephalosporium sp.)发酵生产头孢菌素C,当培养基中加入ε-己内酰胺、2-丁酮、仲丁醇或1.3-丁二醇等类化合物中的一种或多种时,可增加头孢菌素C的产量。如头孢霉菌I.B.I.1131在每升含有2.5克的ε-己内酰胺的培养基中培养,头孢菌素 C的产量可由 1950微克/毫升增加到3015微克/毫升,最合适的加入物及加入量是0.5-5克ε-己内酰胺、1-20毫升2一丁酮或仲丁醇及1-15毫升1.3-丁二醇。  相似文献   
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