假性甲状旁腺机能减退症1例报告

假性甲状旁腺机能减退症１例报告广州军区武汉总医院放射科刘裕患者，男，１０岁。主诉（其父代诉）：无诱因的双手及左下肢抽搐一年余。每次发作持续３～５ｍｉｎ，有时一天内反复发作十余次，可自行缓解。发作时意识清楚。近来上述症状明显加重而转入我院。既往无疫水及...     

椎体骨巨细胞瘤Ⅰ°肺内转移误诊1例分析

1．病例资料 患男,26岁,胸闷胸痛3月,伴咳嗽咳痰半月。门诊胸片,左肺门角区及第6前肋外带处各有一直径约25cm×1．3cm大小的近似球形病灶,密度均,边缘光整,无分叶,毛刺及卫星病灶(图1),CT检查除平片两病灶外,于右下脊柱旁沟处又见一病灶（图2)。诊断为多发性结核球而收治。入院后行抗痨治疗,半月后上背部疼痛加重,并出现进行性双下肢无力,跛行,皮肤感觉减退,     

醋酸棉酚长期给药的进一步观察

给成年雄性大鼠每日服醋酸棉酚10 mg/kg,每周服6天。服6个月后进行病理和组织化学观察。结果说明给醋酸棉酚大鼠各主要脏器(心、肝、脾、肺、肾、肾上腺)的形态都没有明显变化。组织化学观察说明,给棉酚大鼠的肝脏油红“O”染色、G-6-P酶、ATP酶、ALP酶、ACP酶、糖原、RNA和DNA肾脏G-6-PDH、油红“O”染色、ATP酶、ACP酶、ALP酶;肾上腺3β-甾体脱氢酶、油红“O”染色、苏丹黑染色等与对照组比较都没有明显差别。     

棉酚对人体外周血淋巴细胞染色体畸变和姐妹染色单体交换频率影响的研究

棉酚为男性抗生育的有效药物,国内外学者已从生殖生理、药物毒性毒理和遗传效应等方面进行了广泛的研究。已有报道,口服棉酚后,大鼠精原细胞中期染色体和人体外周血淋巴细胞染色体的畸变率,均未发现有统计学意义的改变。小鼠服棉酚后骨髓细胞姐妹染色单体交换频率(简称SCE)亦无变化。但用体外培养的人类细胞敏感实验,对棉酚进行检测则尚未见报道。为此,我们对棉酚是否影响体外培养的人类外周血淋巴细胞的染色体畸变和SCE频率进行了分析。     

探讨母儿血型不合治疗的临床研究

[目的]探讨有效的治疗母儿血型不合的方法. [方法]采用中西医结合的方法对42例患者进行综合治疗. [结果]经过中西医结合治疗,42例患者中,治疗有效的39例,有效率为92.86%,治疗无效的3例,为7.14%;42例均顺利分娩,其中剖官产18例,顺产22例,经产钳助产的有2例,新生儿全部存活,存活率100%. [结论]通过中西医结合治疗后,母儿血型不合的治疗效果非常显著.     

去氧孕烯炔雌醇片与米非司酮治疗更年期功能失调性子宫出血的效果比较

目的 评价去氧孕烯炔雌醇片和米非司酮治疗更年期功能失调性子宫出血的疗效差异。方法 选择从2016年2月至2017年2月于我院治疗的78例更年期功能失调性子宫出血患者,简单随机单双就诊号的方法分为观察组39例和对照组39例,观察组患者采用去氧孕烯炔雌醇片治疗,对照组患者采用米非司酮治疗。观察两组患者治疗后的临床疗效,观察两组患者治疗前后的性激素水平变化情况,观察患者治疗后的不良反应情况,随访半年记录两组患者的复发情况。结果 治疗后观察组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前黄体生成素(LH),雌二醇(E2),卵泡刺激素(FSH),孕激素(P)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后FSH及LH降低, E2,及P升高,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗后FSH及LH低于对照组患者,E2,及P高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 去氧孕烯炔雌醇片治疗更年期功能失调性子宫出血效果优于米非司酮,可以有效调节性激素水平,适合临床应用。     

海南汉族和黎族冠心病人群ACE基因多态性的对比分析

目的探讨ACE基因插入,缺失（D／I）多态性在海南汉、黎族冠心病中的意义。方法采用聚合酶链反应（PCR）方法。对海南汉族150例冠心病人及150例汉族正常人、150例黎族冠心病人及150例黎族正常人的ACE基因D／I多态性进行检测,观察DD、DI、II基因型频率,并对所有普通PCR定为DD型的样本进行插入特异性PCR检测,以减少误分型率,同时检测其血脂、裁脂蛋白、血压、血糖等,并经多元逐步回归分析了解引起冠心病的危险因素。结果汉、黎族冠心病组的DD基因型频率较各自对照组高（P〈0．05）,而汉、黎族冠心病组间的比较DD、DI、II基因频率比较无显著差异。经多元逐步回归分析显示：汉、黎族冠心病组ACE基因DD基因型频率增高,HDL-C降低,汉族冠心病组TG水平升高。结论ACE基因DD基因型频率增高与冠心病有关,海南汉、黎族冠心病ACE基因多态性的易感性一致。     

海南汉族冠心病与血管紧张素转换酶基因多态性的相关性

目的研究海南汉族冠心病与血管紧张素转换酶基因多态性的关系。方法采用聚合酶链反应（PCR）技术,对海南汉族150例冠心病患者和150例汉族正常人的血管紧张素转换酶（ACE）基因插入,缺失（I/D）多态性检测。观察DD,DI,II基因型频率及等位基因频率,并对所有普通PCR定为DD型的样本进入特异性PCR检测,以减少误分型率。结果冠心痛DD,DI,II基因的频率分别是23．3％,45．4％,31．3％;D及I等位基因频率分别为46．0％,54．0％。正常对照组DD、DI、II基因型频率分别为13．3％,42．0％,44．7％,D及I等位基因频率分别为34．3％,65．7％;两组之间的DD、DI、II基因频率及D、I等住基因频率均有显著性差异（P〈0．05）。冠心病组与正常对照组比较,在年龄、血压、体重指数（BMI）,胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）,无显著性差异（P〉0．05）,汉族CHD组性别与正常对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。汉族CHD组、甘油三酯（TG）高于对照组,高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）低于汉族对照组（P〈0．05）。结论血管紧张素转换酶I／D多态性与汉族冠心痛有显著关联,是汉族冠心病的主要致病基因,ACE缺失多态性是汉族的独立危险因素。     

颈动脉粥样硬化ACE基因多态性分析

目的探讨ACE基因插入／缺失（D／I）多态性在海南汉族高血压颈动脉粥样硬化中的意义。方法采用PCR方法对ACE基因D／I多态性进行检测，观察DD、DI、II基因型频率及其等位D、I基因频率，同时检测其血脂、载脂蛋白、血压及颈动脉硬化状况等指标，分析引起颈动脉粥样硬化的危险因素。结果两组间DD、DI、II基因型频率及D、I等位基因频率均无显著性差异；多元逐步回归分析显示，TG、高血压、ApoA是引起颈动脉粥样硬化的主要危险因素。结论ACE基因多态性与颈动脉粥样硬化无关。