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冠脉内支架较传统的球囊成形术可减少再狭窄率。但是由于支架的广泛使用,再狭窄患者人数却在增加。2001年4月,我科成功地为2例PTCA 支架术后出现支架内再狭窄的患者实施了放射性同位素液体^188Re球囊内照射取得了良好的效果。并就临床护理与^188Re治疗冠脉内再狭窄进行了简单回顾。 相似文献
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对大学生视力低下原因调查分析 总被引:5,自引:2,他引:3
近年来学生视力下降现象日趋严重,越来越引起人们的担忧.据武汉市有关部门调查,1989年全市中学生视力低下率比1979年增加了近一倍,中国科技大学校医院调查学生视力低下率,男生63.9%,女生74.2%.我们调查对对名大、中、小学生,结果如下:在1134名大学生中,视力低下者753人(占66.4%);男生视力低下者占62.29%(413/663),女生视力低下者占72.18%(340八71).男女生视力低下者配镜人数为661人,占总人数的89.11%.戴镜6年以上者32人,占4.84%.很少有考入大学后才配戴眼镜或镜片度数明显加深.镜片度数在3个屈光度以… 相似文献
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目的获得最佳证据形成患儿癫痫抗癫痫药物(AEDs)家庭服药管理循证实践方案并评价应用效果。方法将2018年4月1日-6月30日住院的252例癫痫患儿及其家长设为对照组,开展以家庭为中心的护理;2019年4月1日-6月30日住院的269例癫痫患儿及其家长设为干预组,在对照组的基础上应用AEDs家庭服药管理询证实践方案;评价3个月的应用效果。结果入院时对照组服药依从性(6.38±0.94)分、服药正确率92.38%,干预组服药依从性(6.30±0.93)分、服药正确率91.93%,差异无统计学意义(P>0.05);出院时对照组服药依从性(6.75±0.88)分、服药正确率72.95%,干预组服药依从性(7.36±0.62)分、服药正确率91.95%;出院3个月对照组服药依从性(6.22±0.86)分、服药正确率67.99%,干预组服药依从性(7.20±0.32)分、服药正确率89.22%,经统计学分析,差异均有统计学意义(P<0.05);出院后3个月对照组血药浓度正常率48.02%、临床疗效84.52%,低于干预组血药浓度正常率57.62%和临床疗效有效率90.71%,经统计学分析,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论通过组建多学科合作团队,形成儿童癫痫AEDs家庭服药管理循证实践方案,可以规范癫痫患儿的家庭服药行为,提高服药依从性和服药正确率,维持癫痫患儿正常的AEDs血药浓度,改善临床疗效。 相似文献
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在急性心肌梗死(acute myocardial infarction, AMI)的病程发展过程中,心源性休克是严重的合并症之一.因心肌坏死、收缩能力降低使心泵血功能严重障碍,导致病人病死率极高,达80%~100%[1],严重威胁病人的生命,并给家庭及社会造成不同程度的疾病负担. 相似文献
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目的研究拉莫三嗪(LTG)激活T细胞介导免疫应答而诱发皮肤不良反应(cADRs)的可能致病机制;通过分析在LTG诱发的cADRs(LTG-cADRs)患者与LTG耐受者外周血单个核细胞(PBMCs)中TCRBV基因表达的差异,探讨LTG-cADRs与T细胞受体β家族V基因(TCRBV基因)表达的相关性。方法收集10例cADRs已治愈达6周以上的LTG-cADRs患者(病例组),依据病例对照研究的方法按1︰1匹配纳入10例LTG耐受者(对照组),分离病例组与对照组患者PBMCs,给予LTG体外刺激并培养,采用ELISA法测定病例组与对照组患者PBMCs分泌干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素5(IL-5)及肿瘤坏死因子β(TNF-β)的情况,运用实时荧光定量逆转录PCR技术(RT-qPCR)的SYBR GreenⅠ荧光染料法检测TCRBV基因的表达,比较两组IFN-γ、IL-5及TNF-β水平及TCRBV基因相对表达量的差异。结果病例组细胞上清液中IFN-γ水平明显高于对照组[分别为(1.06±0.09)ng/mL、(0.86±0.16)ng/mL,P0.05]。病例组细胞上清液中IL-5和TNF-β水平与对照组差异无统计学意义(均P0.05)。病例组TCRBV11、TCRBV15、TCRBV17、TCRBV18、TCRBV19基因的相对表达量[中位数(四分位数间距)]分别为1.78(1.07)、1.83(2.19)、2.13(3.39)、1.79(1.92)、1.44(1.62),均高于对照组[分别为1.00(0.43)、1.08(1.13)、1.05(0.71)、0.96(0.72)、1.01(0.61),均P0.05]。结论 LTG可在体外激活LTG-cADRs患者的PBMCs分泌IFN-γ,提示T细胞介导的免疫反应可能参与了LTG-cADRs的致病机制。LTG-cADRs可能与TCRBV11、TCRBV15、TCRBV17、TCRBV18、TCRBV19基因的表达相关。 相似文献
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