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目的:监测D-二聚体,进行危重症评分,评价监测D-二聚体对危重症预后的价值;评价小剂量肝素对小儿危重症的疗效。方法:将2008-01~2009-12收入我院PICU诊断危重症病人72例,随机分成肝素治疗组和对照组各36例,监测两组病人D-二聚体,凝血酶原时间,部分凝血活酶时间,纤维蛋白降解产物并进行危重症评分。结果:小儿危重症病人治疗后D-二聚体降低,肝素治疗组和对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。两组小儿治疗前及治疗5 d进行危重症评分均有所升高,治疗组较对照组明显。差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:D-二聚体在各种危重症疾病均有升高,低分子小剂量肝素治疗对改善危重症小儿病情有效,对凝血功能尤其是D-D改善明显。 相似文献
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妊娠并发重症再生障碍性贫血死亡1例滨州地区人民医院杨胜临邑县医院刘桂芳患者,25岁,G1P0,因停经36周,口腔粘膜血泡伴全身散在瘀斑2d入院。患者平素月经规律,入院前1月产前检查1次,Hb145g/L,WBC4.7×109/L,Plt180×109... 相似文献
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辛硫磷对雄性小鼠生殖细胞毒性作用的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 研究辛硫磷对雄性小鼠生殖细胞的毒性作用.方法 48只健康昆明种雄性小鼠,随机分为6组,每组8只.实验设4个不同剂量辛硫磷染毒组、阴性对照组(玉米油)和阳性对照组(环磷酰胺40mg/kg),均采用腹腔注射染毒方式.首次染毒后第35d处死小鼠,观察睾丸及附睾脏器系数、精子数量、精子活率、精子畸形率及骨髓细胞微核率的变化.结果 除最低剂量组外,各染毒组精子数量均低于阴性对照组(P<0.01);精子活率各染毒组均低于阴性对照组(P<0.05),并呈剂量-反应关系.精子畸形率、骨髓细胞微核率各染毒组均高于阴性对照组(P<0.05),并呈剂量-反应关系.结论 辛硫磷对雄性小鼠生殖系统有一定毒性作用,主要引起精子数量、精子活率的降低和精子畸形率的增加,并具有致突变作用. 相似文献
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目的 观察新博林、思密达联合对小儿秋季腹泻的疗效。方法 观察组 2 8例,两药联用,新博林,0 5~ 1岁,1次 1袋,每日 3次;1~ 2岁,每次 1~ 2包,每日 3次。思密达,0~ 1岁,每次 1/3包,每日 3次;1~ 2岁,每次 0 5包,每日 3次,首剂倍量。对照组 2 2例,静推头孢噻肟钠 5 0~ 10 0mg·kg-1/日,分 2次用,病毒唑 10~ 15mg·kg-1/日,每日 1次,静脉点滴。依 1993年北京修订的腹泻诊断治疗方案判定疗效。结果 观察组总有效率为 92 8%,对照组总有效率为 6 6 7%,两组有显著性差异。结论 新博林、思密达联合治疗小儿秋季腹泻可明显缩短病程,减轻症状 相似文献
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笔者自 1 998年 1 0月~ 2 0 0 1年 1 0月 ,应用杞菊地黄丸治疗复发性口疮 3 2例 ,取得满意效果 ,现总结如下。 临床资料 3 2例患者均为门诊病人 ,其中男8例 ,女 2 4例 ;年龄最大 72岁 ,最小 1 4岁 ;病程最短 7个月 ,最长 3年。 治疗方法 发作期治疗 :口服杞菊地黄丸配合西药维生素 C、维生素 B2 内服 ,并用大黄、地榆等量 ,共研末香油调和外用。缓解期治疗 :内服杞菊地黄丸 ,疗程 2~ 4个月。治疗其间忌食辛、辣刺激之品。 治疗结果 痊愈 (口疮愈合 ,2年内未复发 )1 9例 ,显效 (口疮愈合 ,1年内不复发 ) 6例 ,有效(口疮愈合 … 相似文献
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目的:检索、评价并整合孕期体重增长过度风险因素的最佳证据,为临床实践提供循证依据。方法:依照6S证据资源金字塔模型原则,计算机检索指南网站、专业学会网站、循证资源及综合数据库中关于孕期体重增长过度风险因素的相关文献,文献类型包括临床决策、临床实践指南、系统评价、Meta分析、专家共识及随机对照试验,检索时限为建库至2023年6月。由2名研究员对文献进行方法学质量评价,并对符合要求的文献进行资料提取及整合。结果:共纳入21篇文献,包括临床决策2篇、临床实践指南2篇、系统评价10篇、Meta分析1篇、专家共识3篇、随机对照试验3篇,最终形成身心健康、生活方式、膳食方案、认知能力、社会支持5个类别的25条证据。结论:本研究总结的孕期体重增长过度风险因素的证据质量较高,可为临床医护人员对孕期体重增长过度孕妇的干预提供循证依据,促进母婴健康。 相似文献
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被誉为“中华抗生素”的穿琥宁制剂是采用新工艺将穿心莲内酯经酯化、脱水、成盐而制成的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐,加上碳酸氢钠等辅料后制成穿琥宁氯化钠输液剂,经过多年的应用,已得到了医生和患者的认可。近年在临床应用中,本品过敏反应有上升趋势,在使用过程中如有发热、憋气现象应立即停止用药。一旦出现过敏性休克表现,立即采取相应的急救措施。 相似文献
80.
目的 探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)超分割 (HFX)放疗与CE方案化疗同步进行的疗效。方法 5 4例 (A组 )NSCLC患者行超分割放疗同步行CE静脉化疗 ,80例 (B组 )单纯超分割放疗。结果 A、B两组有效率分别为 88.9%、5 5 % ,A组明显高于B组 (P <0 .0 5 )。 1、2、3年生存率A、B两组分别为 66.7%、3 8.9%、18.5 % ;41.3 %、16.2 %、7.5 % (P <0 .0 5 )。中位生存期A组 14 .4个月 ,B组 10 .6个月。结论 超分割放疗同步CE方案治疗NSCLC可提高疗效 ,延长生存期。 相似文献