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91.
深低温保存兔角膜细胞体外培养的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用体外组织培养技术对深低温保存的兔角膜的上皮细胞、内皮细胞和基质细胞进行培养和观察。结果表明,上皮细胞一般在培养5-7天贴壁,2周以后出现老化和脱落,仅能传1代。内皮细胞2-3天可贴壁,不易传代。基质细胞1周后贴壁,能传2-3代。 相似文献
92.
93.
成纤维细胞的增殖与许多眼病有关,作者采用MTT比色法检测,r-干扰素和地塞米松对成纤维细胞的抑制作用。结果表明,r-干扰素在0.1-10000μ/ml剂量时对成纤维细胞增殖没有直接抑制作用,地塞米松在0.01-1000μg/ml剂量对成纤维细胞有明显抑制作用。 相似文献
95.
96.
低KAI1mRNA水平与胰腺癌的浸润转移有关 总被引:5,自引:0,他引:5
目的为了解KAI1mRNA水平与胰腺癌的浸润转移关系。方法用Northernblot法对12例正常胰腺组织和30例原发性胰腺癌组织中KAI1mRNA基因的表达进行检测分析。结果正常胰腺组织中该基因的表达水平呈阴性或弱阳性。相比之下,该基因在83.4%(25/30)胰腺癌组织中有稳定的表达水平。在早期胰腺癌中出现的高表达KAI1基因水平,与进展期伴有淋巴结及远处转移的晚期原发性胰腺癌比较。差异有非常显著性(P<0.01)。在低分化的胰腺癌中该基因的翻译水平显著高于高中分化的胰腺癌(P<0.05)。该基因与胰腺癌患者的性别、年龄和肿瘤的大小无关。结论高调节的KAI1基因出现在早期胰腺癌中,而低表达的KAI1基因可能与胰腺癌的浸润转移有密切关系。 相似文献
97.
98.
目的通过构建FasL重组质粒并转染原代培养的类风湿关节炎(RA)患者滑膜细胞,研究FasL基因对体外培养的RA滑膜细胞的凋亡诱导作用,寻找针对RA关节腔内基因治疗的有效靶基因.方法采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增FasL cDNA全长片段,经BamH Ⅰ和Xho Ⅰ双酶切,将FasL基因导入真核表达载体pcDNA3.1-neo;体外原代培养RA患者及正常人的滑膜细胞:脂质体包裹真核表达质粒pcDNA3.1-FasL及空质粒pcDNA3.1-neo,分别转染处于指数生长期的RA患者及正常人的滑膜细胞;经G418筛选,采用形态学、TUNEL法及Annexin Ⅴ/碘化丙啶(PI)染色等方法检测各组滑膜细胞的凋亡情况.结果FasL基因原核及真核重组质粒载体顺利构建,基因序列检测结果与国外报道完全一致;RA患者及正常人的滑膜细胞原代培养、传代顺利完成;RA患者滑膜细胞转染FasL重组质粒(rhFasL)15 h后,光镜下可见大量细胞体积缩小、扭曲、变形,胞核中出现颗粒样物质,少数细胞脱落底壁,G418筛选2周后仅有1~2个/低倍视野细胞存活,且生长相对静止;RA患者滑膜细胞在转染空质粒及正常人滑膜细胞在转染pcDNA3.1-FasL及空质粒后仅有少数细胞变形、反光度下降,很少脱离底壁,G41 8筛选2~4周后细胞再次生长并形成克隆;经TUNEL方法检测可见大量转染rhFasL的RA滑膜细胞的细胞核呈棕黄或棕褐色,胞核浓缩,呈环行、小圆形或颗粒状,而其他3组对照组滑膜细胞的细胞核呈蓝色或浅黄色,未见明显凋亡标记阳性细胞;基因转染后的各组滑膜细胞予Annexin Ⅴ/PI染色、流式细胞仪检测后均查到少量早期的凋亡细胞,但各组间差异无统计学意义.结论pcDNA3.1-FasL基因可诱导体外培养的RA滑膜细胞间的凋亡增加. 相似文献
99.
目的研究单克隆抗体SC3A在胃癌及癌前病变的表达意义.方法应用免疫组化ABC法及粘液组化染色检测101例胃良恶性病变组织中SC3A的表达.结果胃癌71例中SC3A阳性57例(803%),但与癌组织类型、分化程度、转移及术后生存率无明显关系.SC3A阳性率在酸性粘液(+)组胃癌明显高于酸性粘液(-)组(902%对200%,P<001),硫酸粘液(+)组胃癌明显高于硫酸粘液(-)组(913%对600%,P<001).而且癌旁肠化硫酸粘液阳性率明显较良性病变伴肠化高(889%对353%,P<001);硫酸粘液(+)组肠化SC3A阳性率明显高于硫酸粘液(-)组(609%对313%,P<005).结论单克隆抗体SC3A的表达对胃癌诊断及组织发生探讨有一定意义. 相似文献
100.