一组识别人大肠癌相关抗原的McAb的特性及反应性

作者报道用人新鲜大肠癌实体瘤细胞免疫制备的16个McAbs的免疫化学特性。用Sp2/0细胞与新鲜实体瘤细胞免疫小鼠的脾细胞,在PEG—4000作用下细胞融合。ABC免疫组化法筛选,鉴定抗体和抗原理化性质,以及效价测定,琼脂双扩散法鉴定Ig亚类。用放免等3种方法测定与CEA的反应性,APAAP和血凝法鉴定与细胞抗原的结合。免疫转印技术测定抗原分子量。 61次融合获28孔只与大肠癌组织反应的杂交瘤细胞,16孔经3次克隆化培养。16个多月仍分泌抗体,其中13个为IgG1,3个为IgM,上清效价1:20～160,腹水为10~(-4)～10~(-9)。染色体分析符合杂交瘤特征。     

子宫内膜癌组织中SC3A抗原和雌激素与孕激素受体的检测及意义

本文旨在应用免疫组织化学法对我院自制的MAbSC3A和雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)在子宫内膜癌中的表达进行检测,探讨大肠癌相关抗原与ER和PR在此癌中的意义。     

血清中SC3A-6抗原检测对肺癌的诊断价值

为探讨SC3A-6抗原作为血清中肺癌标志物的价值，本用ELISA法对肺癌、肺良性病变及正常人血清中SC3A-6抗原进行了检测。结果表明．肺癌组阳性率为54．9％(39／71），显高于肺良性病变的。9.5%(7／74)和正常组的7．0%(16／229)，P均<0.01．提示SC3A-6抗原作为一种血清中的肿瘤标志．对肺癌的诊断有一定参考价值。     

大肠癌血清肿瘤标志物SCAgs和CEA的比较研究

用双MAbs ELISA夹心法和CEA诊断试剂盒．分别对190份不同血清中的SCAgs和CEA两类肿瘤标志物水平作了对比检测。结果表明．大肠癌血清中SCAgs的阳性率显高于对照组、良性病变和CEA的阳性率(P<0．01)．对照和良性之间的结果相似(P>0．05)。上述结果表明血清中的SCAgs检测不仅有助于良恶性病变的诊断．亦明显优于CEA的检测结果。     

EXPRESSION AND ITS SIGNIFICANCE OF THE ANTIGENS RECOGNIZED BY MAb SCI3A IN BREAST MASSES

本文用PAP免疫组化法,对13种不同组织学类型157例乳腺肿物组织活检标本中的单克隆抗体SC13A所识别的抗原表达作了检测分析。结果该抗体的对应抗原在8种84例乳腺癌中表达的阳性率为89.3％,其中强阳性率占65.5％,表明此抗原在乳腺癌中的表达水平较高,这对其进一步的有关研究将是一种有用的标志物。此抗体在与73例的乳腺增生性病变的反应中16例(21.9％)呈阳性结合。这可能与这类病变中存在着与乳腺癌相同的抗原物质有关。提示其对乳腺癌的发生可能提供了一定的物质基础。     

胰腺癌动物模型的建立及意义

胰腺癌是一种恶性程度很高的肿瘤，其突出的特征是易早期转移，确诊时临床上80%的患者出现转移，丧失了手术时机，故研究胰腺癌的转移特性有可能为临床上提示控制此癌转移的机制，而建立胰腺癌的实验动物模型就显得尤为重要。     

环孢菌素A在骨髓移植中的作用——巴尔的摩市的临床前实验

环孢菌素A(CsA)系一种新的免疫抑制剂,而且对骨髓无毒性,因而在科学上特别是在移植生物学上引起了极大的兴趣。近年来,CsA已经用于临床骨髓移植中,其初步结果十分令人鼓舞。作者在将CsA用于临床骨髓移植之前,在动物和离体模型上对它进行了评价。本文摘要地介绍了这些临床前分析的结果。即使在次要的组织相容性不相配的同种骨髓移植时,也不得不应用细胞毒剂进行预处理,例如在高剂量或致死性全身照射时应用环磷酰胺(Cy)。这些措施虽然在免疫抑制上可以使植入成功,但对受者有相当严重的毒副作用。     

乳腺癌组织中SC3A抗原、ER和PR表达及意义

目的探讨抗人大肠癌相关抗原MAb SC3A及雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)在乳腺癌中的表达及意义.方法应用免疫组化法检测80例8种不同组织学类型的乳腺癌组织中SC3A抗原的表达,并与ER和PR的表达水平进行比较.结果在30例乳腺癌组织中SC3A、ER和PR的阳性表达率分别为97.1%(73/80)、73.5%(61/80)和61.8%(52/80),MAb SC3A相应抗原的阳性表达率明显高于ER和PR(P＜0.01).其表达强度也高于ER和PR.强阳性率分别为40.0%、18.8%和15.0%.表明SC3A抗原在各型乳腺癌中均有充分的表达.ER和PR的表达也与文献报道相似.结论用MAb SC3A相应抗原检测乳腺癌对此癌的诊断和研究具有实用意义,ER和PR的检测对此癌的临床治疗和预后是有价值的指标.     

KAI1基因转染的胰腺癌细胞系的建立

目的转染pCMV—KAI1重组质粒入人胰腺癌细胞株MiaPacaⅡ和Panc1，观察KAⅡ基因的表达，为进行KAI1基因在胰腺癌中抗转移作用的有关研究提供实验用靶细胞，并为今后利用KAI1基因治疗胰腺癌提供实验和理论依据。方法采用Western blot方法从7种胰腺癌细胞中筛选出无KAI1表达的MiaPacaⅡ和Panc1细胞株，通过脂质体转染法将pCMV—KAI1重组质粒转染到MiaPacaⅡ和Panc1中，经G418筛选4周，获得单克隆细胞系，应用Western blot、免疫荧光及免疫细胞化学方法检测转染细胞系KAI1蛋白的表达。结果获得了稳定表达KAI1基因的MiaPacaⅡ和Panc1胰腺癌细胞克隆；经Western blot分析显示转染后的胰腺癌细胞株MiaPacaⅡ与Panc1有明确的分子质量为29100KAI1蛋白表达，而未转染细胞无KAI1蛋白表达；免疫荧光显示，转染的胰腺癌细胞质中可见明显的荧光，而无转染的母细胞无荧光；免疫细胞化学检测显示，无转染的细胞呈阴性反应，转染的细胞呈中到强度的阳性反应。结论pCMV—KAI1重组质粒经转染人人胰腺癌细胞株MiaPacaⅡ和Panc1后可表达KAI1蛋白，从而建立了KAIl蛋白表达的MiaPacaⅡ和Panc1细胞系。     

KAI1基因转染的胰腺癌细胞系的建立

目的转染pCMV-KAI1重组质粒入人胰腺癌细胞株MiaPacaⅡ和Panc 1,观察KAI1基因的表达,为进行KAI1基因在胰腺癌中抗转移作用的有关研究提供实验用靶细胞,并为今后利用KAI1基因治疗胰腺癌提供实验和理论依据.方法采用Western blot方法从7种胰腺癌细胞中筛选出无KAI1表达的MiaPacaⅡ和Panc 1细胞株,通过脂质体转染法将pCMV-KAI1重组质粒转染到MiaPacaⅡ和Panc 1中,经G418筛选4周,获得单克隆细胞系,应用Western blot、免疫荧光及免疫细胞化学方法检测转染细胞系KAI1蛋白的表达.结果获得了稳定表达KAI1基因的MiaPacaⅡ和Panc 1胰腺癌细胞克隆;经Western blot分析显示转染后的胰腺癌细胞株MiaPacaⅡ与Panc 1有明确的分子质量为29100 KAI1蛋白表达,而未转染细胞无KAI1蛋白表达;免疫荧光显示,转染的胰腺癌细胞质中可见明显的荧光,而无转染的母细胞无荧光;免疫细胞化学检测显示,无转染的细胞呈阴性反应,转染的细胞呈中到强度的阳性反应.结论 pCMV-KAI1重组质粒经转染入人胰腺癌细胞株MiaPacaⅡ和Panc 1后可表达KAI1蛋白,从而建立了KAI1蛋白表达的MiaPacaⅡ和Panc 1细胞系.