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32.
以抗结肠癌单克隆抗体SC13A为探针,应用免疫组织化学染色法,分别对67例卵巢浆液性和44例卵巢粘液性肿瘤组织,以及20例正常卵巢组织中相应的抗原表达进行检测。结果:在浆液性囊腺瘤、交界性囊腺瘤和乳头状囊腺癌中SC13A抗原的表达率分别为8.0%,71.4%和90.0%;在粘液性囊腺瘤、交界性囊腺瘤和乳头状囊腺癌中SC13A抗原的表达率分别为25.8%、80.0%和87.5%;正常卵巢组织中无3C13A抗原表达。浆液性、粘液性的交界性囊腺瘤和乳头状囊腺癌的抗原表达率,均显著高于浆液性、粘液性囊腺瘤及正常卵巢组织(P<0.005)。提示:浆液性和粘液性肿瘤抗原之间有内在的联系,这两类肿瘤的抗原中均共同享有与结肠癌抗原相同的抗原决定簇,这种抗原位点在恶性肿瘤中的表达明显高于良性肿瘤。 相似文献
33.
34.
KAI1基因抗胰腺癌细胞转移的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 将pCMV KAI1重组质粒转染入人高转移胰腺癌细胞株PANCⅠ和MiaPaCaⅡ中 ,观察转染前后KAI1基因对胰腺癌细胞增殖能力的影响 ,探讨KAI1基因抗胰腺癌转移的调控作用。方法 通过脂质体转染法将 pCMV KAI1重组质粒成功转染到人胰腺癌细胞株PANCⅠ和MiaPaCaⅡ中 ,采用MTT比色法、细胞集落形成和流式细胞术 (FCM )测定细胞增殖活力和生长周期的变化。结果 pCMV KAI1重组质粒转染PANCⅠ和MiaPaCaⅡ人胰腺癌细胞株后 ,细胞增殖能力较转染前分别降低 4 0 .5 9%和 6 5 .84 % (P <0 .0 5 )。转染KAI1基因的细胞集落形成率 (14 .0 0 % )较转染前 (4 9.5 6 % )明显减少 (P <0 .0 1)。转染后比转染前胰腺癌细胞数量在G0 /G1期明显增加 (PANCⅠ细胞由 4 0 .97%± 1.34%增加到 6 5 .36 %± 1.2 3% ,MiaPaCaⅡ细胞由 2 4 .10 %± 1.0 0 %增加到 4 3.18%± 1.0 6 % ) ,M/G2 期数量降低 (PANCⅠ从 2 1.4 6 %± 0 .96 %降至 13.35 %± 0 .2 2 % ,MiaPaCaⅡ由 2 4 .89%± 1.14 %降至 19.0 6 %± 0 .5 7% ) ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 KAI1基因控制胰腺癌细胞转移可能是通过改变胰腺癌细胞的生长周期 ,抑制癌细胞的增殖及分裂功能来实现的。 相似文献
35.
36.
目的探讨SC3A,P27kipl,ER和PR四种肿瘤标志物在子宫内膜癌中的表达及其临床意义.方法应用免疫组化法检测子宫内膜癌66例、子宫内膜非典型增生病变29例和正常子宫内膜组织31例SC3A抗原和P27kipl蛋白的表达,以及66例子宫内膜癌组织中ER和PR的表达.结果在3种组织中SC3A的阳性表达率分别为81.8%,51.7%和12.9%.P27kipl的阳性表达率分别为53.0%,75.8%和87.1%.比较显示,SC3A和P27kipl的阳性率,差异有显著性和非常显著性(P<0.05和P<0.01).66例子宫内膜癌的ER、PR阳性表达率分别为56.0%和53.0%,P>0.05.在癌组织分级表达中SC3A阳性率与子宫内膜分级差异无显著性,而P27kipl的阳性表达率则随肿瘤恶性程度的增高呈明显降低.结论SC3A检测对子宫内膜癌的早期发现及提高检出率具有其实际应用意义.P27kipl、ER、PR检测对临床治疗中选择合理方案及预测预后都是有参考价值的指标. 相似文献
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38.
本文比较分析了ELSA和ABC两种方法在肿瘤McAb筛选中应用的利弊关系。结果表明,948孔融合杂交瘤细胞用B80和SW1116结肠癌细胞系经ELISA测得阳性孔199个,阳性率21%,其中59孔与人外周血单核细胞和A.B血型红细胞反应100%阴性。这些阳性细胞经ABC组化法染色后仅一孔与肠癌而不与正常大肠切片组织反应。ELISA阴性的749孔细胞, 相似文献
39.
作者报道用人新鲜大肠癌实体瘤细胞免疫制备的16个McAbs的免疫化学特性。用Sp2/0细胞与新鲜实体瘤细胞免疫小鼠的脾细胞,在PEG—4000作用下细胞融合。ABC免疫组化法筛选,鉴定抗体和抗原理化性质,以及效价测定,琼脂双扩散法鉴定Ig亚类。用放免等3种方法测定与CEA的反应性,APAAP和血凝法鉴定与细胞抗原的结合。免疫转印技术测定抗原分子量。 61次融合获28孔只与大肠癌组织反应的杂交瘤细胞,16孔经3次克隆化培养。16个多月仍分泌抗体,其中13个为IgG1,3个为IgM,上清效价1:20~160,腹水为10~(-4)~10~(-9)。染色体分析符合杂交瘤特征。 相似文献
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