城市医疗协作体的效果及存在问题

医疗协作体是当前卫生事业体制改革的一个重要组成部分,它是指以城市较完整的大医院为主体,将可能联合的基层医院或工企医院联合起来,在平等互利原则基础上,充分发挥和有效利用各医院人力、设备条件的优势,更多、更好地开展医疗服务,广泛提高其防病治病的社会功能,提高社会效益和经济效益的一种新型的医疗协作形式。哈尔滨市第一医院是一所具有70多年历史,1100余名职工,618张病床的省级综合性医院。自十一届三中全会以来,在全     

东菱精纯克栓酶（DF－521）治疗缺血性脑血管病的临床疗效研究

东菱精纯克栓酶（ＤＦ－５２１）治疗缺血性脑血管病的临床疗效研究福建医学院附属协和医院神经内科（３５０００１）郑安，黄华品，刘楠，林豫生，江芳，庄晓芸东菱精纯克栓酶（ＤＦ──５２１）注射剂为新型强力溶栓药，国内外已广泛应用于临床，取得满意的临床疗效［１...     

1,3-丁二烯生物标志物的研究进展

人类致癌物1,3-丁二烯对职业接触者的健康构成了严重的威胁,其生物标志物常被用来监测接触水平、评价损伤效应及预测可能的作用机制.寻找1,3-丁二烯的特异性生物标志物,有助于揭示1,3-丁二烯暴露与肿瘤发生过程中的重要生物学事件,提高危险度评价的精度.本文回顾了1,3-丁二烯3种生物标志物近期的研究进展,以期为更好地保护职业接触者提供技术依据.     

姜黄素壳聚糖微球的制备及体外药物释放研究

目的:制备了姜黄素壳聚糖微球,并对姜黄素微球、片剂及胶囊剂进行体外药物释放的测定。方法:缩聚法制备姜黄素壳聚糖微球,分光光度法测定姜黄素的含量。结果:制备的微球粒径均匀,载药量适中,姜黄素的片剂、胶囊剂、微球释放达平衡时间分别为1 h、1.75 h、5 h。结论:微球制备方法简便易行,重复性好,以壳聚糖为载体材料制备的微球具有明显的缓释作用。     

川芎嗪酯类衍生物的3D-QSAR研究

目的建立预测模型,进行合理的药物设计和修饰。方法应用构象系统搜索程序确定23个2-取代酰氧甲基-3,5,6-三甲基吡嗪衍生物的可能活性构象,并以此活性构象为模板构建了这23个小分子化合物的三维结构,采用CoMFA及CoMSIA法对衍生物进行系统的三维定量构效关系分析。结果与结论CoMFA模型交叉验证系数q2=0.694,回归系数R2=0.994,SEE=0.023,F=376.924。CoMSIA模型交叉验证系数q2=0.657,回归系数R2=0.987,SEE=0.034,F=166.815。两种方法得到的构效关系模型都具有较好的预测能力。通过分析分子场等值面图在空间的分布,可以观察到叠合分子周围分子场特征对化合物活性的影响,为该类化合物进一步结构优化提供了有价值的参考。     

鲁斯可皂苷元多克隆抗体的制备

目的：通过人工抗原的构建,制备针对鲁斯可皂苷元（ruscogenin,RUS）的特异性抗体,为建立鲁斯可皂苷元的免疫生物分析方法奠定基础。方法：将鲁斯可皂苷元衍生为带有两个-COOH臂的双丁二酸单酯衍生物（succinylated ruscogenin,RUS-2HS）并采用活泼酯法使其与牛血清白蛋白（BSA）相结合,成为全抗原（RUS-2HS-BSA）免疫新西兰兔,制备抗鲁斯可皂苷元的多克隆抗体,并用酶联免疫吸附测试对抗血清进行鉴定。以同样的蛋白质偶联方法制备鲁斯可皂苷元与卵清蛋白的结合物（RUS-2HS-OVA）作为包被抗原。结果：抗血清的效价为1∶25600,理想的包被抗原浓度为1.563μg·mL^-1,相应抗血清工作浓度为1∶8000。结论：运用活泼酯法可制备鲁斯可皂苷元的人工抗原,进一步免疫可获得抗鲁斯可皂苷元的特异性抗血清。     

正确刷牙的方法共5种

选用适合的牙刷,按合理的刷牙顺序、掌握正确的刷牙方法、保证充足的刷牙时间,便能彻底清洁牙齿。不正确的刷牙方法不但起不到口腔保护作用,反而还会损伤牙齿和牙龈。     

高效液相色谱-质谱法研究依托红霉素颗粒的生物等效性

目的:建立人血浆中红霉素和红霉素丙酸酯的高效液相色谱-质谱测定法,并研究其在健康志愿者的药动学及相对生物利用度.方法:单剂口服依托红霉素颗粒450 mg后,血样经二氯甲烷-正己烷(3∶2)提取,进行LC-MS分析.结果:红霉素丙酸酯的线性范围为19.4～2910.0 ng·mL-1,定量下限为19.4ng·mL-1,提取回收率为87.9%～94.3%;红霉素的线性范围为20.3～1014.0ng·mL-1,定量下限为20.3ng·mL-1,提取回收率为76.0%～84.8%.人体中红霉素丙酸酯的药动学参数为:Cmax为(3 114.8±554.9)ng·mL-1,Tmax为(2.20±0.47)h,t1/2为(2.86±0.69)h,AUC0～t为(14699±2605)ng·h·mL-1,;红霉素的药动学参数为:Cmax为(910.3±213.5)ng·mL-1,Tmax为(1.75 ±0.30)h,t1/2为(3.69±0.94)h,AUC0～t为(4173±1121)ng·h·mL-1.结论:2种依托红霉素素制剂具有生物等效性,本方法灵敏、准确、简便,适用于临床药动学及生物等效性研究.     

巨细胞病毒感染对人早孕绒毛及蜕膜组织的内分泌影响

目的:探讨人巨细胞病毒(humancytomegalovirusHCMV) 感染对人早孕绒毛及蜕膜组织的内分泌影响。方法: 采用体外培养早孕绒毛及蜕膜组织技术, 给予HCMV感染建立体外HCMV感染早孕绒毛及蜕膜模型, 采用放射免疫法检测HCMV感染后早孕绒毛及蜕膜组织培养上清液中hCG和PRL的水平。结果: ①正常早孕绒毛培养液中hCG分泌峰值在培养后第7天。给予高浓度HCMV干预后, hCG水平显著下降(P<0 .01 ), 给予中浓度HCMV干预后, hCG水平明显下降(P<0. 05 ),给予低度HCMV干预后, hCG水平于培养的第1~3天有所下降, 与正常对照组无显著差别(P>0 .05)。②正常蜕膜培养液中PRL分泌峰值在培养后第5天达峰值, 给予高浓度HCMV干预后, PRL水平显著下降(P<0 .001), 给予中浓度HCMV干预后,PRL水平明显下降(P<0 .01), 给予低度HCMV干预后, PRL水平于培养的第1~5天明显下降(P<0. 05) 后渐恢复至正常水平。结论: HCMV感染可影响早孕绒毛及蜕膜组织的hCG和PRL的分泌, 导致不良妊娠结局。     

阴道环给药系统在医药领域中的应用研究进展

阴道环（intravaginal ring,IVR）给药系统是一种柔软的、环形的、具有弹性的药物输送装置,可向阴道提供长期、持续、控制的物质释放,实现局部给药或全身给药。其已经用于类固醇避孕和雌激素替代疗法,近几年发现将其应用于预防人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus,HIV）的杀微生物剂的递送具有很好的疗效,多种杀微生物剂的阴道环目前正在进行临床研究中。自从1970年有关阴道环的专利申请之后,很多的阴道环产品已经上市,例如Estring^®、Nuvaring^®、Progering^®、Annovera^®等,另外还有很多阴道环正在临床研究中。在2002年上市的Nuvaring^®阴道环出现之前制备阴道环的载体材料只局限于硅橡胶（silicone,也叫硅酮）,然而由聚乙烯醋酸乙烯酯（ethylene vinyl acetate,EVA）制备的Nuvaring^®阴道环的出现给人们以启示,热塑性材料应用于阴道环的制备也表现出巨大的潜力,如今热塑性弹性体聚氨酯（polyurethane,PU）也已经用于阴道环的制备。