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新型重组IL-6 D24-PE40KDEL外毒素融合蛋白复性及纯化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对高效表达的重组IL-6 D24-PE40KDEL外毒素融合蛋白进行包涵体的分离、变性与复性以及纯化。方法:对表达菌体进行超声破碎、洗涤、氧化还原法变性及复性,经离子交换层析。结果:工程菌HB101/pE01T的表达产物是以包涵体形式存在,菌体的破碎以高渗蔗糖溶液进行预处理后,再超声破碎效果最好;包涵体的洗涤则先用Triton-X-100洗2次,再用8mol/L尿素洗涤一次效果更优;最佳变性条件为在7mol/L盐酸胍中加入0.065mmol/L的DTT和0.2mol/L的盐酸精氨酸;最佳复性奈件为在10℃复性保持24h,蛋白浓度保持在30~80μg/ml,并需加入0.2mol/L盐酸精氨酸;利用谷胱甘肽的氧化还原法,当氧化型谷胱甘肽与还原型谷胱甘肽的浓度比在2:1时所获得的活性成分得率最高;利用强弱离子交换结合的方法能获得纯度为95%的目的蛋白,所得融合蛋白可与IL-6及PEA抗体相结合并能特异性地杀伤高表达IL-6R的人多发性骨髓瘤细胞。结论:本研究获得重组IL-6D24-PE40KDEL外毒素融合蛋白包涵体的分离、变性与复性条件和一条能获得大量高纯度该融合蛋白的纯化路线。 相似文献
82.
恩他卡朋添加治疗症状波动的帕金森病的随机、双盲、安慰剂对照临床研究 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:探讨添加恩他卡朋治疗PD患者剂末现象的疗效和安全性。方法:40例伴有剂末现象的PD患者进行随机、双盲、安慰剂、平行分组临床对照试验。根据患者日记记录的"开"、"关"期时间、UPDRS各部分评分、研究者总体评估变化量表和左旋多巴每日剂量来评定疗效。结果:恩他卡朋治疗12周时能显著延长"开"期时间、缩短"关"期时间,降低UPDRS评分,减少每日左旋多巴用量,研究者主观感觉65%的患者病情好转,与安慰剂组相比差异有显著意义。不良事件的发生率与安慰剂组相比差异无显著意义。结论:添加恩他卡朋治疗伴有剂末现象的PD患者安全、有效。 相似文献
83.
^99mTc-TRODAT-1 SPECT多巴胺转运体显像在诊断早期帕金森病中的意义 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨99mTc-TRODAT-1 SPECT多巴胺转运体(DAT)显像在诊断早期帕金森病(PD)中的意义.方法对62例早期PD、12例晚期PD及10名正常人进行99mTc-TRODAT-1 SPECT 基底节DAT显像,选取纹状体区和小脑为感兴趣区,计算两者的放射性比值,比较3组间该比值的差异,并分析早期PD患者DAT放射性结合率与H&Y分级及UPDRS评分之间的相关性.结果PD患者基底节99m Tc-TRODAT-1摄取率显著降低,早期PD患者病变较重肢体对侧纹状体放射性摄取率较同侧纹状体显著下降.PD患者纹状体区放射性摄取率与PD患者的H&Y分级呈负相关,而与UPDRS Ⅱ、Ⅲ评分无相关性.结论99mTc-TRODAT-1 SPECT基底节 DAT显像可用于临床早期PD的诊断. 相似文献
84.
85.
高血压目前已被认为是众多心血管危险因素之一,高血压及其心脑管疾病已逐渐成为危害众多发展中国家的主要健康问题。健康教育作为高血压一级预防的重要手段,为我们卫生工作人员提出新的课题。 相似文献
86.
87.
正中神经体感诱发电位(SLSEP)顶部记录为N_(20)-P_(25)复合波,中央前记录为P_(22)-N_(30)复合波。已有的研究表明,中央前成份由运动区起源,并同运动及运动机制有关。帕金森病是由黑质-纹状体病变引起的锥体外系综合征。对该病的体感诱发电位研究国内仍未见类似报道。本文拟研究早期帕金森病的SLSEP顶、中央前成份的异常特征、病理机制及可能的诊断。 相似文献
88.
2008北京奥运会反兴奋剂监管工作回眸 总被引:2,自引:0,他引:2
兴奋剂是国际体育界违禁药物的总称.兴奋剂是竞技体育一个敏感的话题,是各国媒体关注的热点.为了维护体育竞赛的公平,捍卫奥林匹克精神,反兴奋剂已成为世界各国共同的责任和义务.中国政府历来重视反兴奋剂工作,为在北京举办一届"干净"的奥运盛会,付出了巨大的努力. 相似文献
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90.