夏枯草对Raji细胞生长和凋亡相关基因蛋白表达的影响

目的:探讨夏枯草体外抗淋巴瘤的作用,为临床应用夏枯草治疗淋巴瘤提供实验依据。方法:1.用MTT法测定夏枯草注射液对Raji细胞的生长抑制率,计算出IC50值。同时,用MTT法绘制两种浓度夏枯草注射液(50mg/m l,100 mg/m l)作用于Raji细胞的生长曲线。2.用倒置显微镜、姬姆萨染色法、MTT染色法光镜下观察细胞形态,用免疫细胞化学法检测夏枯草注射液对凋亡相关基因bc l-2、bax蛋白表达的影响,并用图文分析系统进行定量分析。结果:1.夏苦草注射液对Raji细胞生长具有明显的抑制作用,IC50(实际夏枯草浓度)为0.118 mg/m l,且在一定的剂量范围内夏枯草对Raji细胞的抑制作用具有明显的剂量依赖性,相关系数为0.97。2.夏枯草注射液(50mg/m l)作用于Raji细胞后,倒置显微镜,姬姆萨染色,MTT染色光镜下观察,均可见典型的凋亡细胞的形态学特征。免疫细胞化学结果显示,50 mg/m l夏枯草注射液作用于Raji细胞48 h后,bc l-2蛋白表达增强,而bax表示减弱,与对照组相比有显著性差异(P<0.01)。结论:夏枯草可明显抑制Raji细胞增殖,可望成为新的抗淋巴瘤药物,诱导Raji细胞凋亡可能是其发挥抗肿瘤作用的机制之一。     

原发性中枢神经系统淋巴瘤研究进展

原发性中枢神经系统淋巴瘤 (Primary Centralnervous System L ymphoma,PCNSLM)为淋巴结以外的恶性淋巴瘤 ,仅存在于中枢神经系统 ,诊断时未发现其他部位的淋巴瘤。本病临床上少见 ,近 2 0年来其发病率在免疫功能正常和免疫缺陷人群中均明显上升 ,过去仅为中枢神经系统肿瘤的 0 .3%～ 1.5 % ,而现在占原发脑瘤的 6.6%～ 15 .4 % (1978年前为 3.3% )。　　原发性中枢神经系统淋巴瘤病因及发病机制正常情况下 ,中枢神经系统 (CNS)无淋巴组织 ,本病可能来自血管周围未分化的多潜能间叶细胞。本病名称较多 ,如小胶质肉瘤、血管周围肉瘤、…     

异基因造血干细胞移植后继发第二肿瘤的研究进展

引言近年来对白血病的异基因造血干细胞移植(Al-lo-HSCT)的研究,提示Allo-HSCT是治疗白血病的一种有效方法。移植后继发第二肿瘤是Allo-HSCT后远期并发症中的一种,按发生时间的先后顺序通常分为移植后淋巴增殖性疾病(Posttrans-plant lymphoproliferative disorders,PTLD)、骨髓增生异常综合征(MDS)/白血病和实体瘤。第二肿瘤的发生降低了移植后患者的长期生存率,影响了移植的远期疗效。本文就移植后继发第二肿瘤的相关问题作一综述,以提高人们对此类疾病的认识。1移植后淋巴增殖性疾病1.1PTLD的发病机制Wanger等[1]通过定量PCR监测85例HSCT患者移植的1300份标本的EBV-DNA水平,发现EBV-DNA处于较低水平的患者均未发生PTLD,25例患者EBV水平增高,其中8例发展为PTLD,提示PTLD的发生与EBV关系密切。由于B淋巴细胞表面存有EBV特异性受体,B淋巴细胞作为EBV的靶细胞,可经EBV感染而转化,被转化的细胞多处于潜伏状态,当机体免疫状态发生改变时,EBV可被激活、复制,甚至转化机体的细胞呈无限繁殖状态,最终导致PTLD...     

血液系统恶性疾病的蛋白组学研究

随着人类基因组计划的完成和后基因时代的到来，蛋白组学研究已成为生命科学重点研究的方向之一。目前，蛋白质组学研究在生物医学方面的应用主要包括几个方面：通过寻找差异表达的蛋白质，发现疾病相关的蛋白；寻找用于诊断疾病相关的标记分子；寻找疾病相关的药物靶点，用于药物研发；研究疾病的致病机制等。而蛋白组学在血液系统恶性疾病的研究，如白血病、淋巴瘤等，也开始取得了一些初步进展。笔者就此方面作一综述。     

特发性红细胞增多症的诊断和治疗

特发性红细胞增多症(IE)的诊断适用于红细胞计数增高并且临床资料没有显示任何已知的原发或继发性红细胞增多症的患者〔1〕,曾称为良性红细胞增多症和纯红细胞增多症,目前推荐使用特发性红细胞增多症,以强调引起红细胞增多症的病因是未知的。1红细胞增多症的病因及分类大多数红     

临床病例讨论：第317例——反复发热、肝、脾肿大

病历摘要　　患者男 ,4 8岁。因反复发热 1年 ,于 2 0 0 4年 3月 2日入院。患者于 2 0 0 3年 3月无明显诱因出现畏寒、发热 ,为持续性发热 ,最高体温达 4 0℃。在当地县人民医院给予抗感染治疗半个月后体温降至正常出院 (具体用药不详 )。患者 6月初无明显诱因再次出现畏寒 ,发     

Proliferation and apoptosis of bone marrow CD4<Superscript>+</Superscript> T cells in patients with aplastic anemia and impacts of the secreted cytokines on hematopoietic stem cells from umbilical cord blood

Recent studies indicate that immune-associated aplastic anemia(AA)resembles such autoimmune diseases as insulin-dependent diabetes and chronic autoimmune thyroiditis that belong to organ-specific autoimmune diseases.Many independent investigation groups have successfully isolated the pathopoiesis-associated T cell clone causing hematopoiesis failure with a CD4 phenotype from peripheral blood and bone marrow(BM)in AA patients.In the current study,BM CD4+ T cells were isolated from AA patients and healthy con...     

血缘供者HLA一个位点不合的造血干细胞移植九例

异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是血液疾病的重要治疗方法之一。目前allo-HSCT中造血干细胞的主要来源是人类白细胞抗原（HLA）相合的血缘同胞供者，但在同胞中找到的比例仅25％，限制了其广泛应用。2003年4月至2006年9月，我们对9例血液病患者尝试了采用HLA一个位点不合的亲属作为供者，进行allo—HSCT，总结报道如下。     

HLA半相合造血干细胞移植治疗难治性白血病二例

虽然应用HLA半相合造血干细胞移植治疗白血病的病列逐年增加，但用其治疗难治性白血病的病例数仍较少。我完分别于2004年2月和2005年4月对2例难治性白血病施亍了HLA半相合造血干细胞移植，现报告如下。     

异基因造血干细胞移植后闭塞性细支气管炎综合征：3例报告★

异基因造血干细胞移植后，65%患者会出现非感染性的肺部并发症，这与使用免疫抑制剂引起的免疫缺陷、移植物抗宿主病等因素有关，以闭塞性细支气管炎综合征最为常见。结合相关文献，对3例恶性血液病患者异基因造血干细胞移植后发生闭塞性细支气管炎综合征的临床特点和诊断治疗进行分析。3例患者移植后造血功能均顺利重建，2例未发生急性移植物抗宿主病，1例发生II度急性移植物抗宿主病；3例患者分别于移植后5，6，6个月发生广泛型慢性移植物抗宿主病，经治疗后病情仍有反复；3例患者分别于移植后9，7，11个月发生闭塞性细支气管炎综合征，给予免疫抑制剂、静脉免疫球蛋白、阿奇霉素及局部使用β2受体激动剂及布地奈德吸入治疗，2例在治疗4周后病情有所改善，另1例病情无改善。提示广泛型慢性移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植后发生闭塞性细支气管炎综合征的重要危险因素，对闭塞性细支气管炎综合征的早期诊断和干预是改善其预后的关键。