首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   79183篇
  免费   4049篇
  国内免费   2740篇
耳鼻咽喉   677篇
儿科学   976篇
妇产科学   500篇
基础医学   3587篇
口腔科学   997篇
临床医学   10708篇
内科学   5974篇
皮肤病学   913篇
神经病学   2017篇
特种医学   2983篇
外国民族医学   30篇
外科学   5377篇
综合类   21522篇
预防医学   8789篇
眼科学   741篇
药学   8707篇
  121篇
中国医学   8904篇
肿瘤学   2449篇
  2024年   496篇
  2023年   1796篇
  2022年   2095篇
  2021年   2319篇
  2020年   1764篇
  2019年   1891篇
  2018年   1801篇
  2017年   1201篇
  2016年   1452篇
  2015年   1592篇
  2014年   3795篇
  2013年   3360篇
  2012年   4003篇
  2011年   4314篇
  2010年   4106篇
  2009年   4146篇
  2008年   4089篇
  2007年   3898篇
  2006年   3630篇
  2005年   3576篇
  2004年   3275篇
  2003年   3047篇
  2002年   2690篇
  2001年   2554篇
  2000年   2302篇
  1999年   1883篇
  1998年   1684篇
  1997年   1580篇
  1996年   1477篇
  1995年   1397篇
  1994年   1269篇
  1993年   910篇
  1992年   829篇
  1991年   743篇
  1990年   709篇
  1989年   620篇
  1988年   583篇
  1987年   499篇
  1986年   482篇
  1985年   421篇
  1984年   321篇
  1983年   322篇
  1982年   252篇
  1981年   246篇
  1980年   155篇
  1979年   95篇
  1978年   35篇
  1977年   44篇
  1965年   27篇
  1959年   32篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
991.
992.
慢喉痹是因脏腑虚弱,咽部失养或邪滞于咽所致,以咽部不适,咽黏膜肿胀或萎缩为特征的慢性咽病。主要指慢性咽炎,即咽黏膜、黏膜下组织和淋巴组织的慢性炎症。其具有病程长,症状顽固,迁延不愈,反复发作,难以彻底治愈等特点。天津中医学院刘公望教授以大椎刺络拔罐为主,配合方药治疗本病,现总结如下。  相似文献   
993.
清热强脊颗粒是根据中国中医研究院广安门医院冯兴华教授临床经验方研制的中药制剂 ,由苦参、黄柏、土茯苓等多种中药组成 ,具有清利湿热、化瘀通络之功 ,临床上对强直性脊柱炎湿热痹阻、瘀血阻络证有良效。为给临床治疗提供实验依据 ,我们进行了药效学研究。1 材料1 .1 动物  相似文献   
994.
正清风痛宁缓释片治疗强直性脊柱炎56例临床观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
为了观察应用正清风痛宁缓释片治疗强直性脊柱炎的疗效及安全性 ,将 5 6例患者治以正清风痛宁缓释片 6 0 mg,每日 2次饭后服 ,每 4周为 1个疗程 ,共观察 3个疗程。结果 :应用正清风痛宁缓释片控制疼痛及关节僵硬活动期组总有效率为 94 .7% ;而治疗前后血常规、肝肾功能无明显变化 ,但血沉、CRP检查均有显著性差异 (P<0 .0 1 )。结论 :正清风痛宁缓释片在控制疼痛及关节僵硬疗效与非甾体抗炎药相似 ,且不产生副作用 ,活动期疗效明显优于非活动期。  相似文献   
995.
笔者在近3年时间内,采用纯中药雾化吸入治疗术后咳嗽32例,取得了良好的疗效,并与西药雾化吸入治疗的28例作对照观察,现报告如下。  相似文献   
996.
320例住院病人健康教育体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着医学模式的转变,健康教育对病人的作用越来越重要,根据病人个体差异、文化程度、职业开展因人而异的对住院病人及其家属进行了有计划、有目标、有评价的健康教育,使病人及其家属了解患病的过程及健康知识,提高自我保健、自我护理的能力,同时扩展了护士的知识面,密切了护患关系,促进了病人早日康复。  相似文献   
997.
肿瘤多药耐药机制的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
多药耐药 (Multi drugresistance ,MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因之一。从药物转运、药物代谢、药物靶、细胞凋亡及凋亡相关基因 4个方面 ,全面复习近年来有关MDR的机制 ,为肿瘤临床化疗及临床MDR研究提供重要的理论依据  相似文献   
998.
史艳侠  张晓实  刘冬耕  管忠震  姜文奇 《癌症》2004,23(Z1):1437-1442
背景及目的:目前认为B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)常伴随免疫抑制,CD8 CD28-Ts(Ts)细胞和CD3 CD56 NKT(NKT)是新鉴定的新型免疫抑制性调节细胞,在肿瘤的免疫抑制及免疫逃逸机制中起重要作用,但它们在B细胞淋巴瘤患者外周血的分布情况及其免疫抑制中的作用目前尚不清楚。本文通过分析两者在化疗前及化疗后B-NHL患者外周血中比例及变化规律,初步探讨它们在B-NHL的免疫抑制作用及其影响因素,为有效干预患者的免疫功能提供参考。方法:应用流式细胞仪检测79例治疗前的B-NHL患者、经4~6周期化疗后完全缓解(CR)的18例患者、30例健康志愿者外周静脉血中NKT及Ts细胞的比例。结果:在79例治疗前B-NHL患者的外周血中,Ts细胞比例为(18.19±5.03)%,较正常对照组(11.20±3.49)%明显增高(P<0.01);NKT的比例为(6.08±3.29)%,亦较正常对照组的(3.52±1.56)%明显增高(P<0.01)。Ts在不同临床分期的患者之间无显著性差异P>0.05;Ⅰ期为(17.56±4.10)%、Ⅱ期为(18.05±5.64)%、Ⅲ期为(18.14±5.58)%、Ⅳ期为(18.95±4.64)%;在不同恶性程度的患者之间亦无显著性差异P>0.05;低度恶性为(17.81±5.24)%、中度恶性为(18.37±4.83)%、高度恶性为(18.31±5.93)%;在治疗前(18.64±4.55)%和CR后(19.42±4.95)%患者之间亦无显著性差异(P=0  相似文献   
999.
原发性女性生殖器恶性黑色素瘤30例临床分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :分析了解原发于女性生殖器的恶性黑色素瘤的临床特点、治疗方法及预后影响因素。方法 :系统性回顾本院自 1991年 6月~ 2 0 0 1年 6月收治的 30例原发性女性生殖器恶性黑色素瘤患者的临床及其病理资料。结果 :30例原发性女性生殖器恶性黑色素瘤中 ,生存 >2年 10例 ,占 38 5 % (10 / 2 6 ) ;>3年 4例 ,占 15 4 % (4 / 2 6 ) ;>5年 3例 ,占 11 5 % (3/2 6 )。中位生存 :Ⅰ、Ⅱ期 (2 7 3个月、2 9 1个月 )与Ⅲ、Ⅳ期 (2 1 7个月、15 3个月 )比较 ,有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;外阴恶黑(35 3个月 )与阴道恶黑 (2 0 3个月 )、宫颈恶黑 (17 6个月 )比较 ,有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;手术组 (2 7个月 )与非手术组 (11 3个月 )比较 ,有非常显著性差异 (P <0 0 1) ;肿瘤浸润深度≤ 4mm(5 3 2个月 )与 >4mm(19 1个月 )比较 ,有非常显著性差异 (P <0 0 1) ;淋巴结无转移 (34 7个月 )与淋巴结转移 (14 1个月 )比较 ,有非常显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :女性生殖器恶性黑色素瘤是一类恶性程度高、预后差的肿瘤 ,手术是治疗的主要手段 ;临床期别、肿瘤部位、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及治疗方法是影响预后的因素 ;局部复发和早期远处转移是其预后差的主要原因  相似文献   
1000.
Celecoxib对胆囊癌细胞GBC-SD增殖的抑制作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的研究Celecoxib对人胆囊癌细胞GBC-SD生长和凋亡的影响及其作用机制.方法采用免疫细胞化学SABC法检测GBC-SD环氧合酶-2(Cox-2)蛋白表达,采用四唑氮蓝(MTT)比色法检测细胞增殖,流式细胞仪测定细胞周期和凋亡,酶联免疫吸附试验(LISA)检测前列腺素E2(PGE2)含量.结果 Celecoxib可下调GBC-SD细胞Cox-2蛋白表达.Celecoxib抑制GBC-SD细胞增殖作用呈时间依赖性,作用2天后就有轻度抑制,第3、第4和第5天抑制作用已相当明显(P<0.05,与对照组相比),并且这种增殖抑制作用能被200 g/ml GE2拮抗.Celecoxib诱导GBC-SD细胞G1-S期阻滞,40 μmol/L(P<0.05)和20 μmol/L(P<0.05)Celecoxib组G0-G1 期细胞含量比对照组( μmol/L)明显增高,而S期和G2/M期细胞含量比对照组明显降低(P<0.05).40 μmol/L(P<0.05)和20 μmol/L(P<0.05)Celecoxib处理48 后GBC-SD细胞凋亡率明显上升.结论 Celecoxib通过Cox-2和PGE2途径抑制GBC-SD细胞生长和诱导凋亡.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号