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2000年 | 1篇 |
1998年 | 3篇 |
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21.
目的:建立一种阿达帕林脂质体中药物含量的测定方法。方法:采用一阶导数紫外分光光度法,测定波长279 nm处的一阶导数峰-零谷值与阿达帕林脂质体中药物含量的线性关系。结果:在279 nm处一阶导数峰-零谷值可有效消除辅料磷脂对阿达帕林测定的干扰,阿达帕林在6.12~36.72μg.mL-1范围内,浓度与零谷值之间存在良好的线性关系,r=0.999 7;平均回收率为99.42%,RSD为0.72%(n=9);日内及日间精密度的RSD均小于1%(n=5)。经配对t检验,该方法的测定结果与用HPLC法测定结果没有显著性差异(P>0.05)。结论:该方法简便、快速、结果准确,适于测定阿达帕林脂质体中药物含量。 相似文献
22.
研究黄精多糖(PP)对环磷酰胺(Cy)所致免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用。将40只小鼠随机分为5组:正常、模型、PP低、中、高(100,400,800 mg/kg)剂量组。每日灌胃给药饲养20 d,期间于d 3,d 6,除正常组外,其它各组按6 mg/kg腹腔注射Cy。测定器官与体液相关免疫指标。结果表明:与正常组比,模型组造模成功。与模型组相比,PP给药组能显著修复免疫抑制小鼠的DTH反应、脏器指数、吞噬指数、溶血素指数(P<0.05),且呈明显的剂量依赖性;高剂量PP给药组小鼠血清中SOD活性得到显著恢复(231.71±7.75)U/mL、MDA含量显著降低(6.20±0.65)nmol/mL,到达或超过了正常组小鼠相应指标。因此,PP能有效逆转和修复由Cy所致的免疫抑制小鼠的免疫功能,可开发为肿瘤放化疗的辅助治疗剂。 相似文献
23.
目的建立去甲斑蝥素体外肝细胞代谢产物的HPLC-MS分析方法。方法去甲斑蝥素进行体外肝细胞代谢,透析得到代谢产物,并用HPLC-MS对产物进行鉴定,再通过半制备HPLC色谱仪分离纯化,最后根据理化性质和波谱数据鉴定代谢物的结构。结果共分离得到7个化合物,对其中量较高的2个化合物进行结构鉴定,分别为去甲斑蝥素与谷氨酸结合物(1)、去甲斑蝥酸钠(2)。结论体外细胞代谢法由于反应条件相对单纯,易于控制,适合于制备去甲斑蝥素体外肝细胞代谢产物。 相似文献
24.
目的 观察不同治则方剂对5-氟尿嘧啶(5-Fu)疗效的影响.方法 设计清热解毒、活血化淤、扶正固本、化痰祛湿、益气养血、软坚散结6种治则方剂,中药血清药理通法获取含药血清.MTT法检测10%和20%含药血清对人乳腺癌(MCF-7)细胞生长的影响以及其对5-Fu化疗作用的影响.小鼠肿瘤艾氏腹水癌(EAC)动物模型观察软坚散结方对5-Fu化疗的增效作用.结果 血清药理体外实验显示,与对照组相比,6种方剂含药血清均显示出对5-Fu化疗不同的增效作用,其中以软坚散结方和化痰祛湿方效果较好,软坚散结方体内实验亦表现出明确的增效作用.结论 血清药理学实验可用于中药方剂对化疗药物增效作用的筛选,其体外与体内实验存在相关性. 相似文献
25.
26.
目的探讨益气生血方对乳腺癌术后辅助化疗后骨髓抑制的影响。方法将80例乳腺癌术后辅助化疗患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予多西他塞+表阿霉素方案化疗,每周期第1天静脉滴注,21天为1个周期,共2个周期。观察组在对照组化疗的基础上口服益气生血方,每日1剂,早晚分服,从化疗前1周开始服用至化疗2个周期结束。检测两组患者化疗后外周血白细胞(WBC)、血红蛋白(HGB)和血小板(PLT)计数,比较两组患者化疗前后生活质量评分。结果化疗后观察组白细胞减少发生率为37.5%,对照组为72.5%,观察组白细胞减少发生率明显低于对照组(P0.01)。观察组HGB减少发生率为40.0%,对照组为70.0%,观察组HGB减少发生率明显低于对照组(P0.05)。观察组PLT减少发生率为25.0%,对照组65.0%,观察组PLT减少发生率明显低于对照组(P0.01)。两组患者化疗后生活质量评分均明显改善(P0.05);观察组患者化疗后生活质量评分明显高于对照组(P0.05)。观察组化疗后7.5%患者生活质量下降,对照组45.0%患者生活质量下降,观察组明显低于对照组(P0.01)。结论益气生血方联合化疗可有效降低骨髓抑制的程度及发生率,且可改善患者的生活质量。 相似文献
27.
28.
目的:探讨自拟扶正抗癌汤联合盐酸埃克替尼片治疗对晚期气阴两虚型非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能的影响。方法:选取125例气阴两虚型NSCLC患者,随机分为对照组(62例)和观察组(63例)。对照组采用盐酸埃克替尼片治疗,观察组在此基础上采用自拟扶正抗癌汤辅助治疗。比较两组患者治疗前后肿瘤标志物[鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)]水平及T细胞亚群指标(CD8+、CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+)变化情况,评估临床疗效。结果:治疗后,两组患者SCC、CEA水平均低于治疗前,且观察组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组CD4+、CD3+水平及CD4+/CD 相似文献
29.
30.
目的 制备能渗透到皮肤深层的维生素E(VE醇质体制剂。方法 VE含量测定采用高效液相色谱法;VE醇质体制备采用注入法并结合L9(34正交实验优化处方参数;用挤压法和Franz扩散法分别测定醇质体的变形性和在大鼠皮内的滞留量。结果 以Sinochrom ODS-BP(4.6 mm×200 mm,5 μm为色谱柱、甲醇-乙醚溶液(7∶3为流动相、流速1.0 mL·min-1、检测波长284 nm、进样量20 μL,辅料不干扰VE测定,VE在2.584~192.2 μg·mL-1线性关系良好;VE醇质体的优化处方为:卵磷脂1.5%、乙醇30%、药/磷脂比1∶10,得到VE包封率为(96.25±0.07%、平均粒径167.58 nm、跨距0.4的VE醇质体;VE醇质体在不同压力下的变形性是对应脂质体的3.5~6.4倍,渗透到真皮层中的含量是脂质体的11.95倍。结论 醇质体载体能有效地促进VE在真皮层中的分布,更好地保护皮肤。 相似文献