克拉霉素分散片健康人体药动学及相对生物利用度

克拉霉素(clarithromycin)为大环内酯类半合成抗生素。本文以克拉霉素片为标准参比制剂,对受试制剂克拉霉素分散片的相对生物利用度进行研究,为临床用药提供参考依据。 采用微生物法测定血清中克拉霉素浓度,检测菌为藤黄微球菌28001。该方法的灵敏度为     

高效液相色谱法研究磺胺嘧啶速释片健康人体药动学及相对生物利用度

本文以沈阳药学院制药厂生产的磺胺嘧啶速释片为标准参比制剂,对河南京豫制药厂研究的磺胺嘧啶速释片的健康人体药动学及相对生物利用度进行了研究。 采用HPLC法测定血浆中磺胺嘧啶浓度。该方法的灵敏度为1mg/L,线性范围为1～64mg/L,回收率、日内差和日间差均符合生物样品分析要求。 8名男性健康受试者随机交叉单剂量口服磺胺嘧啶参比制剂和被试制剂,测定不同时间的血浆中药物浓度。用3P87软件处理药一时数据。结果证明,两种制剂的体内过程均符合一房     

青霉素V钾颗粒剂在健康人体中的药动学及相对生物利用度

目的 :研究青霉素V钾颗粒剂在健康人体中的相对生物利用度 ,评价其生物等效性。方法 :以美国进口的青霉素V钾片为标准参比制剂 ,研究洛阳春都制药公司研制的青霉素V钾颗粒剂相对生物利用度。 10名健康受试者随机交叉口服青霉素V钾被试及参比制剂各 15 0 0mg后 ,采用微生物法测定不同时间血清中药物浓度 ,用3P87软件经微机处理药 时数据。结果 :2种制剂的体内过程均符合二房室开放模型。Cmax分别为 (12 92± 2 2 1)mg·L- 1 和 (12 91± 2 0 4)mg·L- 1 ,Tmax均为 (0 70± 0 11)h ,曲线下面积 (AUC)分别为 (2 0 30± 2 90 )mg·h·L- 1 和 (19 39±2 35 )mg·h·L- 1 。与参比制剂相比 ,被试制剂的相对生物利用度为 (96 0 0± 5 5 6 ) % (86 14%～ 10 5 35 % )。结论 :对2种制剂的AUC、Cmax等进行方差分析、双单侧t检验证明 ,2种制剂具有生物等效性。     

阿奇霉素颗粒剂的健康人体药物动力学和相对生物利用度

目的 :研究阿奇霉素颗粒剂的健康人体相对生物利用度及生物等效性。方法 :8名健康受试者单剂量交叉口服阿奇霉素颗粒剂和胶囊 10 0 0mg后 ,采用微生物法测定用药后不同时间血清和尿中药物质量浓度。结果 :二者体内过程符合二房室模型 ,AUC分别为 (16 .6 9± 3.2 0 )mg·h·L-1和 (16 .95± 3.0 9)mg·h·L-1,Cmax为 (1.77±0 .42 )mg·L-1和 (1.78± 0 .6 3)mg·L-1,Tmax为 (1.88± 0 .6 4)h和 (1.88± 0 .35 )h ,2种制剂药物动力学参数及 192h尿中总排泄率差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。阿奇霉素颗粒剂的相对生物利用度为 (10 1.97± 10 .46 ) %。结论 :2种制剂具有生物等效性     

罗红霉素颗粒剂在健康人体内的相对生物利用度

目的：研究罗红霉素颗粒剂在健康人体内的相对生物利用度。方法：采用微生物法测定8名志愿者单剂量交叉口服300mg罗红霉素颗粒剂和片剂后不同时间血清中的药物浓度。结果：二者药-时曲线均符合二室模型,Cmax分别为(11．40±1．60)mg·L-1和(9．65±1．26)mg·L-1;Tmax分别为(1．36±0．24)h和(1．71±0．27)h;T1/2分别为(12．88±0．88)h和(13．46±0．95)h;AUC是(111．18±18．44)mg·h·L-1和(108．91±16．94)mg·h·L-1,罗红霉素颗粒剂的相对生物利用度为(102．08±8．02)％(88．01％～5．53％)。结论：2种制剂具有生物等效性。     

结节性硬化症2例报告

结节性硬化症是先天性家族性疾病,比较少见。临床以癫痫发作、智力减退和面部皮脂瘤为特征。现将本院近十年来确诊的2例介绍如下。1　临床资料例1:男,4岁,出生史正常,家族史无结节性硬化症,发病年龄为9个月。首发为婴儿痉挛症,以后为大发作,反复持续数秒至数分钟。鼻翼两侧少汗,出现米粒大小淡红色丘疹,质硬、无痒感,疹间正常,无色素脱失斑,智力明显低下。脑电图示:广泛棘慢波。ＣＴ示:左额顶叶脑皮质内多发小结节状高密度影。血常规、超声波、电解质均正常。给予抗癫痫药物不能控制抽搐。例2:女9岁,出生史正常,家族史无结节性硬化症,发病年…     

沙生蜡菊花降脂活性部位化学成分的分离与鉴定(Ⅱ)

目的沙生蜡菊花降脂活性部位中的化学成分研究。方法采用硅胶、ODS、制备HPLC等多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果从沙生蜡菊花的降脂活性部位中分离得到11个化合物,并分别鉴定为:丁香苷(syringin,1)、二氢丁香苷(dihydrosyringin,2)、(E)-4-hydroxybenzalacetone-3-O-β-D-glucopyranoside(3)、4-烯丙基-2-甲氧基苯基1-O-β-D-呋喃芹糖(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖苷[4-allyl-2-methoxyphenyl 1-O-β-D-apiofuranosyl-(1-6)-O-β-D-glu-copyranoside,4]、苔黑酚-β-D-吡喃葡萄糖苷(orcinol-β-D-glucopyranoside,5)、7-hydroxy-5-me-thoxyphthalide-7-O-β-D-glucopyranoside(6)、5,7-dihydroxyphthalide-7-O-β-D-glucopyranoside(7)、undulatoside A(8)、adenosine(9)、maltol-3-O-β-D-apiofuranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranoside(10)、2,4,6-三羟基苯乙酮-2,4-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2,4,6-trihydroxylacetophenone-2,4-di-O-β-D-glu-copyranoside,11)。结论化合物1～11均为首次从蜡菊属植物中分离得到。     

乡村医生基本情况调查与分析

目的了解乡村医生基本情况及存在的问题,为制定有针对性的政策、完善乡村医生队伍建设提供依据。方法采用问卷调查,对江苏、云南、贵州、北京、浙江、广西、甘肃,黑龙江8个省（区、市）乡村医生进行基本情况的调查。结果女性偏低、学历不高、职称低是乡村医生的主要特征;乡村医生培训重理论轻实践、培训层次低;工作满意度不高,尤其是收入和工作环境;存在乱收费、收入不合理等困难。结论应加大支持力度,提高乡村医生待遇,按需培训提高乡村医生素质,为缓解群众看病难、看病贵提供有效支撑。     

农村卫生人员培训工作评估与培训规划项目制定研究成果简介

目的全面了解全国农村卫生人员在职训情况,推动培训工作健康发展,为农村卫生人员培训“十二五”规划提供依据。方法围绕研究目的,采用问卷调查、访谈法、实地考察等多种方式,对江苏、云南、贵州、北京、浙江、广西、甘肃,黑龙江8个省（市、区）进行调研,并收集了其他省（市、区）相关资料。结果①农村卫生人员数量不足、专业素质水平仍然偏低;②90％以上的地区开展培训,并取得了较大成效;③培训力度不够,与实际需求有差距;④培训机构执行力不够,尚未建立起健全的培训制度,应加强培训的科学管理。