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死胎肾脏组织中HBVDNA表达的临床和病理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察死胎肾脏组织中HBVDNA表达的情况 ,探讨通过产妇传播到死胎肾脏组织中的HBV是否存在复制。方法 :采集 4 0例乙型肝炎产妇产下的死胎 ,常规尸检 ,取肾脏组织。采用原位分子杂交法 ,检测其中的HBVDNA ;回访产妇产前静脉血HBVM的检测结果。结果 :死胎肾脏组织中HBVDNA的检出率为 2 6 / 4 0 (6 5 0 % )例。产妇产前静脉血HBVM呈高、低和无复制状态时 ,肾脏组织中HBVDNA的检出率分别为 2 / 4 (5 0 0 % )例、10 / 2 0 (5 0 0 % )例和 14 / 16 (88 0 % )例 ;高、低、无复制者之间相互比较 ,差异显著 (P <0 0 5 )。HBVDNA颗粒在肾实质细胞 (近、远曲小管上皮细胞和肾血管球毛细血管内皮细胞 ,球内、外系膜细胞 ,球旁细胞 ,足细胞 )浆 ,肾脏血管中点、灶状分布 ,少数在肾实质细胞核上。结论 :死胎肾脏组织中有HBV复制 ;死胎肾脏组织中HBVDNA表达与产妇血清中HBV复制状态有关 相似文献
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死胎心脏组织中HBV DNA表达的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
乙型肝炎病毒 (hepatitisvirusB ,HBV)的垂直传播是导致新生儿发育不良和死亡的重要因素 ,也是形成人群中众多慢性无症状携带者的重要原因[1] 。HBVDNA已被证明是HBV复制的标志[2 ,3 ] 。为了解胎儿心脏组织中是否有HBVDNA存在 ,我们进行了以下工作。1 材料和方法1 1 产妇分娩前静脉血HBV标志物检测 全部乙型或非乙型肝炎产妇分娩前均测静脉血HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc ,采用ELISA ,试剂盒由深圳华元医学生物工程公司提供。1 2 死胎心组织中HBVDNA检测 采… 相似文献
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为了建立工作场所空气中敌草快和百草枯的亲水色谱测定法,用微孔滤膜采集工作场所空气中的敌草快、百草枯,用流动相洗脱后,高效液相亲水色谱法测定。结果显示,在1.2~120μg/ml范围内,敌草快和百草枯浓度与峰面积均呈良好的线性关系,相关系数r≥0.999 99;方法的检出限分别为0.012、0.06μg/ml,批内和批间精密度均小于5%,加标回收率分别为98.0%~102.3%和97.7%~101.5%,采样效率均为100%,洗脱效率分别为97.3%~99.2%和96.5%~98.7%。样品在微孔滤膜中稳定,于室温下可保存14 d。该方法简便、快速、灵敏,适用于工作场所空气中敌草快和百草枯的测定。 相似文献
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目的:检测原发及肠道转移性肝脏肿瘤中绒毛蛋白(villin)、细胞角蛋白7及20(CK7、CK20)的表达情况,评测联合标记甲胎蛋白(AFP)、Hep-1、CK19、癌胚抗原(CEA)对肝肿瘤的诊断价值。方法:采用免疫组织化学S-P法检测原发性肝癌40例,胆管癌35例,肠道转移性肝癌40例,正常肝组织20例中villin、CK7和CK20的表达。3组肿瘤联合标志AFP、Hep-1、CK19、CEA。结果:原发性肝癌及肠道转移性肝癌组织学存在相对特异的结构和形态,在组织学基础上联合检测CK7、CK20、villin、AFP、Hep-1、CEA对原发性肝癌与肠道转移性肝癌间的鉴别诊断价值高,差异有统计学意义(P0.05)。CK7、CK19对胆管癌与肠道转移性肝癌间的鉴别价值差异有统计学意义(P0.05)。结论:以HE光镜组织学为基础,参考联合免疫标志结果,结合临床综合分析,可以对原发性肝癌和肠道转移性肝癌进行较好的诊断和鉴别诊断。 相似文献
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目的 建立工作场所空气中西维因的液相色谱测定方法.方法 按照<工作场所空气中毒物检测方法的研制规范>的要求,进行实验室及现场模拟试验.结果 西维因浓度在0.3~1500.0μg/ml范围内线性关系良好;相关系数r=0.999 98;方法的检出限为0.03μg/ml,最低检出浓度为0.002 μg/m3(以采集75 L空气样品计);6 d内测定日内精密度为0.43~0.61%,日间精密度为0.50~1.02%;样品加标回收率98.6%~99.4%,采样效率为100%,洗脱效率为98.8%~99.3%,样品在玻璃纤维滤纸中稳定,于室温干燥条件下可保存15 d.结论 此方法的各项指标均达到<工作场所空气中毒物检测方法的研制规范>的要求,适用于工作场所空气中西维因的测定. 相似文献
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目的 提高氨氮的分析速度并扩大方法的线性范围。方法 使用空气浴加快显色速度,改用5 mm比色皿比色,使用酒石酸钾钠作为掩蔽剂。结果 最大吸收波长为700nm,空气浴显色条件为40℃,20 min,摩尔吸光系数为1.25×104 L/(mol·cm)。线性范围为0.035-2.5mg/L,检出限和定量限分别为0.010mg/L和0.035mg/L,氨氮浓度为0.044mg/L~2.02mg/L的5种水样,其RSD为1.84%~0.58%,在2个不同添加水平下,3种水样的回收率在98.7%~100%间,质控样测定结果均在标准范围内,和国标法测定结果无显著差异。结论 改进后的方法显著提高了氨氮检测速度,有效扩展了原法的线性范围。 相似文献
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目的 探讨胃癌组织细胞周期蛋白依赖性激酶12(CDK12)、沉默信号调节蛋白6(SIRT6)蛋白表达变化及其与临床病理特征和预后的关系。方法 选择胃癌患者75例,取手术切除的胃癌组织及其配对的癌旁正常组织,采用免疫组化法检测CDK12、SIRT6蛋白表达。分析胃癌组织CDK12、SIRT6蛋白表达与临床病理特征的关系。出院后随访3年,统计患者生存情况,分析胃癌组织CDK12、SIRT6蛋白表达与患者3年生存率的关系。结果 胃癌组织CDK12蛋白阳性表达率显著高于癌旁正常组织,SIRT6蛋白阳性表达率显著低于癌旁正常组织(χ2分别为82.986、16.192,P均<0.05)。胃癌组织CDK12、SIRT6蛋白表达与肿瘤临床分期、组织分化程度、脉管侵犯、淋巴结转移、远处转移有关(P均<0.05),与性别、年龄、BMI、Lauren分型、肿瘤直径无关(P均>0.05)。75例胃癌患者中,胃癌组织CDK12蛋白高表达者与低表达者分别为42、33例,3年生存率分别为66.67%(28/42)、90.91%(30/33);胃癌组织SIRT6蛋白阳性表达者与阴性表达者分别为34、... 相似文献
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