细小病毒H-1感染对胃癌细胞凋亡相关基因表达的影响

背景:细小病毒H鄄1对肿瘤细胞和转化细胞具有选择性杀伤和抑制生长的作用,是很好的基因治疗用载体。但肿瘤细胞对细小病毒H鄄1杀伤作用敏感或耐受的分子机制目前尚不十分清楚。目的:从mRNA水平观察细小病毒H鄄1感染对胃癌细胞凋亡相关基因表达的影响,探讨细小病毒H鄄1对胃癌细胞细胞毒作用的相关机制。方法:选取对细小病毒H鄄1敏感的人胃癌细胞株HGC鄄27和不敏感的人胃癌细胞株BGC鄄823,于细小病毒H鄄1感染48h后提取细胞总RNA。应用不同荧光染料标记的dUTP逆转录制备荧光探针,与含有8000点人类体细胞基因序列的基因表达谱芯片杂交,再经计算机荧光扫描以分析敏感细胞株HGC鄄27凋亡相关基因表达谱的改变。采用逆转录聚合酶链反应(RT鄄PCR)对敏感细胞株HGC鄄27部分凋亡相关基因,如SARP1、BCL鄄10、CL鄄20、NCDRP和RAIDD等的表达作进一步检证,并比较其与不敏感细胞株BGC鄄823相应凋亡相关基因的表达差异。结果:基因表达谱芯片检测结果显示,HGC鄄27细胞感染细小病毒H鄄148h后,所检测的64对凋亡相关基因中有15对基因表达水平下调至原水平的50%以下,仅有1对基因表达水平上调至2倍以上。RT鄄PCR扩增结果显示,感染细小病毒H鄄148h后,敏感细胞株HGC鄄27的SARP1、BCL鄄10、CL鄄20和NCDRP基因表达明显下调,RAIDD基因     

胃癌细胞对细小病毒H-1敏感性差异的实验研究

目的 探讨不同胃癌细胞株对细小病毒细胞毒作用的敏感性差异及可能的机制。方法共选用HGC27(未分化)、BGC823(未分化)、MKN45(低分化)、AGS(低分化)、SGC7901(中分化)和MKN28(高分化)等6株不同分化状态的胃癌细胞株，用流式细胞仪分析其各自的细胞周期，H-1病毒感染后采用MTT方法检测不同胃癌细胞株对其细胞毒作用的敏感性差异，用RT-PCR来检测H-1病毒中的非结构蛋白基因(NS-1)在6株不同胃癌细胞中的表达。结果 HGC27、BGC823、MKN45、AGS、SGC7901和MKN28等不同分化状态细胞株中，S期细胞的比率分别为24．72％，30．15％，27．10％，29．03％，31．82％和33．73％。其中HGC27细胞对H-1病毒的细胞毒作用敏感；SGC7901细胞其次；MKN45、AGS细胞对H-1病毒的细胞毒作用中等敏感；MKN28细胞对H-1病毒的细胞毒作用不敏感；而BGC823则对H-1病毒的细胞毒作用抵抗。病毒NS-1的mRNA在HGC27、BGC823、MKN45和SGC7901等细胞中的表达水平较高，而在AGS和MKN28中的表达水平却较低。结论 H-1病毒的细胞毒作用在不同的胃癌细胞株中的差异显著。总体上，与高分化细胞株MKN28细胞相比，分化差的细胞对细小病毒H-1的细胞毒作用敏感性增加。其机制至少部分与分化差细胞中病毒NS-1蛋白的产生和积聚能力增高相关。未分化的BGC823细胞对H-1病毒的细胞毒作用抵抗，进一步证实并非所有的肿瘤细胞都对细小病毒的溶胞性作用敏感。     

淋巴细胞性食管炎一例

淋巴细胞性食管炎(LyE)是以食管壁淋巴细胞浸润,且排除粒细胞浸润为病理特征的慢性炎性疾病,发病机制尚未明确,诊断需结合临床、内镜、组织病理学等多方面因素。治疗方法主要包括抑酸药、糖皮质激素和食管扩张手术等。国内对于LyE的病例尚未见报道。现报道1例LyE并总结LyE患者的临床表现、内镜下特点、诊断及治疗方法。     

蛋白吸附对含铝佐剂表面电荷特性的影响

作者选择结晶牛血清白蛋白(BSA)和鸡卵清溶菌酶为模型蛋白,研究了其吸附作用对市售氢氧化铝和磷酸铝佐剂表面电荷特性的影响。     

细小病毒H-1感染对胃癌细胞核修复相关基因表达的影响

目的探讨细小病毒H-1诱导胃癌细胞死亡的可能机制.方法选取对细小病毒H-1敏感和不敏感的胃癌细胞株HGC27和BGC823,H-1病毒感染48 h后提取细胞总RNA.应用不同标记的dCTP逆转录制备荧光探针,与含有8 000点人类体细胞基因序列的表达谱cDNA芯片杂交,计算机荧光扫描分析HGC27细胞核修复相关基因表达谱的改变.实时定量PCR检测HGC27和BGC823细胞部分核修复相关基因的表达.结果基因芯片分析显示,HGC27 细胞的64对核修复相关基因中,12对基因表达水平下调至0.5以下,6对基因表达水平上调至2倍以上.PCR定量检测证实,HGC27细胞BTG2表达明显下调,MBD2表达显著上调,XRCC4和H2A.Z的表达无明显改变;BGC823细胞BTG2表达明显下调,XRCC4、H2A.Z和MBD2表达无明显改变.结论细小病毒H-1可能通过影响胃癌细胞核修复通路相关基因的表达,使细胞基因转录或细胞周期停止,从而诱导胃癌细胞死亡.