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肺泡蛋白沉积症(PRP)是一种病因不明的罕见疾病,现吸入粉尘产生异常损害等)非特异性反应有关。病理特点是肺泡蛋白沉积症1例@冯平勇$河北医科大学第二医院CT室!河北石家庄050000
@辛雨玲$辛集市第二医院CT室!河北辛集052360肺泡蛋白沉着症;;体层摄影术,X线计算机 相似文献
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正常国人松果体MRI影像学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :研究正常国人松果体的MRI表现 ,建立正常松果体的MRI标准。方法 :共有 2 32例受试者。每个受试者均接受 5个扫描序列 /位置 :横断面T1WI、FLAIR ,矢状面T1WI、T2 WI,冠状面T1WI。观察测量指标包括 :性别 ,年龄 ,松果体形态 ,松果体大小 ,松果体信号 ,松果体的强化特征等。结果 :88% ( 2 0 5 / 2 32 )松果体呈不规则的椭圆形。总体松果体矢状径 7.3± 3.3mm(均数 +标准差 )。未成年组的松果体矢状径 6 .7± 2 .2mm。成年组男性和女性的松果体矢状径分别为7.2± 3.3mm、7.8± 3.6mm。囊性松果体约占 33.5 % ( 78/ 2 33)。松果体中心距颅左、右壁外板的距离 70 .7± 6 .8mm、71.4± 7.2mm。结论 :松果体主要形态呈不规则的椭圆形 ,稍偏中线左侧。确立了国人松果体的矢状径的正常值范围。发现成年女性的松果体大于成年男性。 相似文献
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脑神经元移行异常的CT特点(附11例报告)冯平勇,刘怀军,杨桦,王钊附属二院放射科(050000)关键词脑神经元,移行异常,CT脑神经元移行异常是指胚胎2~6个月期间移行的神经母细胞受损所致的一组先天性畸形,它包括巨脑回畸形、无脑回畸形、多小脑回畸形... 相似文献
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脊索瘤 (chordoma)为先天性肿瘤 ,来源于胚胎脊索残余。原发于小脑内非常罕见 ,我院发现 1例 ,经手术证实 ,报告如下。男 ,2 3岁 ,间断头痛、头晕 2个月 ,无视物旋转及吞咽呛咳。体检 :双侧视乳头水肿 ,无肢体活动障碍及共济失调。CT表现 :右侧小脑半球及蚓部可见一椭圆形低密度影 ,CT值 2 6HU ,其下方呈高密度 ,CT值 5 4.9HU ,二者之间形成液液平面。病灶周边有一均匀的高密度厚壁 ,病灶约 3 .8cm× 4cm大小。增强扫描见病变呈明显环状强化 ,CT值 63 .3HU。病灶内部无增强。肿瘤周边有轻度水肿 ,四脑室受压变形向前方移位。幕上脑室… 相似文献
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目的探讨肺良性转移性平滑肌瘤(Pulmonary Benign Metastasizing Leiomyoma,PBML)临床、影像及病理学特点。方法对2014年1月-2018年12月文献报道65例PBML及本院1例PBML病例的临床、影像及病理学特点进行总结、分析。结果 66例PBML患者均为女性,平均年龄(47.21±7.58)岁,14例(21.21%)患者现有子宫肌瘤,50例(75.67%)既往子宫肌瘤手术距此次发现PBML间隔平均(8.89±5.56)年。66例PBML患者中45例(68.18%)无呼吸道症状。影像学表现:54例(81.82%)表现为双肺多发类圆形结节/肿块,其中有6例(1%)部分结节/肿块伴空洞;6例(9.10%)表现为肺内单发结节/肿块;4例(6.10%)表现为粟粒性结节;2例(3.03%)表现为双肺多发囊腔样病变。66例PBML患者中,65例(98.48%)无胸腔积液及胸膜肥厚,64例(96.97%)不伴有纵隔或肺门淋巴结肿大。10例增强扫描中,8例(80.00%)伴有中度-明显强化。15例患者接受PET-CT检查,所有病灶内均无放射性浓聚。病理学特征:所有肺部病灶均为梭形细胞,结合免疫组化结果,其中雌激素受体(ER)、Desmin、SMA、孕激素受体(PR)、Ki-675%阳性分别为100%,100%、100%、94.29%、91.67%,HMB-45、S-100阴性100%。结论 PBML多发生于既往或现有子宫肌瘤的女性,其中绝大多数患者无肺部相关临床症状。PBML影像学多表现为双肺多发类圆形结节/肿块,CT影像表现缺乏特征性;PET-CT显示其无放射性浓聚,该点有助于与肺部恶性转移瘤相鉴别,但其确诊需要结合病理及免疫组化,其中ER、PR、SMA、Desmin阳性,有助于明确诊断。 相似文献
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