曼氏迭宫绦虫成虫与裂头蚴乳酸脱氢酶和酯酶同工酶的研究

本文应用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法分析了曼氏迭宫绦虫成虫与裂头蚴乳酸脱氢酶(LDH)和酯酶(EST)同工酶谱。结果表明,成虫LDH同工酶带和裂头蚴一样,仅有一条带,其位置差异不显著;成虫EST显示5条带,主带有2条;裂头蚴EST显示10条带,主带有3条。     

带血管蒂游离腓骨骨皮瓣联合外固定架治疗胫骨复合组织缺损

目的 研究采用健侧带血管蒂游离腓骨骨皮瓣联合外固定架治疗创伤致胫骨复合组织缺损的手术方法及疗效。方法 回顾性分析自2017-07—2021-07采用带血管蒂游离腓骨骨皮瓣联合外固定架治疗的12例胫骨粉碎性骨折合并骨缺损患者,均为GustiloⅢ型开放性骨折,经彻底清创、去除坏死骨与采用外固定架固定后,二期采用健侧带血管蒂游离腓骨骨皮瓣治疗创伤后患侧胫骨大段复合组织缺损。按照下肢力线将带血管蒂游离腓骨骨皮瓣远近端插入胫骨髓腔,在远近端置入螺钉或内固定物固定。结果 12例均获得随访,随访时间12～24个月,平均16.1个月。皮瓣全部存活,术后3.0～3.5个月出现骨痂,术后10个月移植腓骨大部愈合,腓骨完全胫骨化为术后12～16个月。随访期间所有患者腓骨完全胫骨化,未发现移植腓骨骨折。2例皮瓣出现静脉危象,行急诊手术取出血管内血栓后存活。1例皮瓣周围组织出现少量坏死,取腹部皮肤组织二期植皮后存活。末次随访时4例参照Enneking肢体功能评定系统,功能评价平均28分,其中肢体术后平均功能恢复程度为97%,外形满意、负重及行走均无明显影响;5例为术后18～24个月取出钢板内固定或克氏针内固定...     

泡状带绦虫染色体组型和减数分裂的研究

本文采用体外短期培养,空气干燥法技术,研究了泡状带绦虫染色体组型和生殖细胞的减数分裂。泡状带绦虫染色体数目为18(2n=18,n=9),染色体组型由7对中部着丝粒,一对亚中部着丝粒和一对端部着丝粒染色体组成。观察了该虫第一次减数分型前期的形态学特征和单倍体。     

孟氏裂头绦虫染色体组型和C分带的研究

本文以成虫的成熟节片,采用秋水仙素—低渗处理—空气干燥法技术.对孟氏裂头绦虫染色体数目、组型和C分带的作了分析研究。结果表明,孟氏裂头绦虫生殖细胞染色体数目为27(n=9、3n=27),可配成9组。组型是由12个中央着丝粒染色体,6个亚中着丝粒染色体,6个端着丝粒染色体和3个亚端着丝粒染色体组成。     

四种蛔目线虫的三种同工酶和蛋白成分电泳比较分析

我们采用垂直板型聚丙烯酰胺凝胶电泳法对人蛔虫、猪蛔虫、犬弓蛔虫和鸡蛔虫等4种蛔目线虫进行了3种同工酶及蛋白成分的比较分析,以期从遗传和生化角度进一步探讨蛔目线虫内部的进化和分类关系。     

脾脏、淋巴结及网状内皮系统疾病

891407 海蓝组织细胞综合征1例报告/高梅云…∥实用儿科杂志。-1989,4(2)。-66 男患,1.5岁。腹泻、腹胀20天。体检:Ⅱ度营养不良,面色苍白,躯干、四肢有散在充血性斑丘疹,间有少量出血点。方颅,前囟1×1cm~2,面部有2～3个蜘蛛痣。腹部高度膨隆,腹壁静脉怒张,为上升性,移动性浊音( )。肝大右肋下5cm,剑突下7cm,质硬,表面凸凹不平。脾大,AB线10cm,AE线13cm,质硬。肝掌( )。血红蛋白100g/L,红细胞3.2×10~(12)/L,白细胞5.4×10~9/L,血     

猪巨吻棘头虫染色体核型的初步观察

对猪巨吻棘头虫成虫的卵细胞染色体进行了观察,其染色体为6对(2n=12,n=6)。其中大型中部着丝粒染色体1对,中型中部着丝粒染色体3对,小型亚端着丝粒染色体1对和小型端部着丝粒染色体1对。     

广州地区中华支睾吸虫等三种吸虫的DNA含量与同工酶分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析了三种吸虫的苹果酸脱氢酶和脂酶同工酶酶谱,测量了其DNA相对含量。结果表明,三种吸虫DNA相对含量相差非常显著。DNA相对含量依次为布氏姜片吸虫20.78±2.56、鹿同盘吸虫19.58±2.46和中华支睾吸虫18.38±2.57。苹果酸脱氢酶三种吸虫均显示出一条酶带;酯酶则不相同,布氏姜片吸虫和鹿同盘吸虫有两条酶带,中华支睾吸虫只有一条酶带。     

白纹伊蚊的染色体组型(摘要)

关于蚊类染色体组型的研究,国内外皆有报道,但对白纹伊蚊染色体组型的研究报道尚少。本文采用叶炳辉和朱竑侃等的染色制片方法,略加改进,对采自广州市郊区、经实验室饲养两年的白纹伊蚊(Aedes albopictus Skuse)的早期蛹的雄性精巢和成熟四令幼虫的脑细胞,作体细胞染色体的观察。选择中期     

胶质瘤细胞中干细胞分离的实验研究

目的研究应用无血清培养基悬浮法培养U-251胶质瘤细胞系的方法;并分离该细胞系中的脑肿瘤干细胞,鉴定其特异性标志物CD133+的表达并观察其生长和分化特征.方法应用培养大鼠神经干细胞的培养基和培养方法,在无血清培养基中采用悬浮法培养人U-251胶质瘤细胞系;再将分离获得的悬浮生长的脑肿瘤干细胞利用免疫荧光法检测脑肿瘤干细胞特异性标志物CD133+在脑肿瘤干细胞球中的表达.再将脑肿瘤干细胞接种于含血清培养基,观察其分化生长和分化特征.结果 U-251胶质瘤细胞系中有约(2.56±0.2)%的肿瘤细胞在无血清培养基中能够存活,增殖,形成自由漂浮的细胞球;其细胞表达CD133+神经干细胞的标志物,并可连续传代,若重新接种于含血清培养基中可重新贴壁分化,贴壁分化后细胞形态与直接在含血清培养基中培养的U-251胶质瘤细胞系无明显差别.结论用悬浮无血清培养法从U-251人胶质瘤细胞系中成功培养出脑肿瘤干细胞,其肿瘤干细胞能够产生为多种细胞形态的分化细胞,脑肿瘤干细胞的分离培养成功对脑肿瘤的基础和临床研究具有重要价值