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51.
血清胱抑素C在检测糖尿病肾病中的价值 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨血清胱抑素C(CysC)在糖尿病肾病中的应用价值。方法采用颗粒增强免疫比浊法检测80例健康人和100例糖尿病肾病患者的血清CysC浓度,同时检测血清尿素(Urea)和肌酐(Cr)浓度并与之比较。结果糖尿病性肾病患者组血清CysC、Urea和Cr结果分别为(1.98±0.99)mg/L、(10.54±2.58)mmol/L和(150.6±11.6)μmol/L,健康对照组血清CysC、Urea和Cr结果分别为(0.99±0.18)mg/L、(4.71±0.99)mmoL/L和(88±8.7)μmol/L。糖尿病性肾病患者组血清CysC、Urea、Cr结果均明显高于健康对照组,经t检验,有显著性差异(P〈0.01)。糖尿病肾病组中血清CysC、Urea和Cr阳性率分别为95%、66%和75%:血清CysC阳性率与血清Urea、Cr比较差异有显著性(P〈0.01)。结论血清CysC在糖尿病肾病检测中有一定应用价值。 相似文献
52.
53.
目的 探讨不同质量浓度的血红蛋白(Hb)液对血红蛋白A2 (Hb A2 )定量的影响。方法 2003-03~09广州红十字会医院用水和四氯化碳(CCl4 )溶血试剂制备Hb液,并分为4组(质量浓度分别为80g/L、16g/L、8g/L、4g/L)。同时用公司提供的REP溶血试剂制备Hb液,分别进行Hb电泳,测定Hb- A2定量,比较结果。结果 水和CCL4溶血试剂Hb- A2定量准确,REP溶血试剂Hb -A2定量不准。四组不同质量浓度Hb液Hb- A2体积分数分别为(8. 2±1 .2)%、(4 .4±0. 4)%、(3 .5±0 .4)%、(3 .3±0 .2)%。经方差分析,浓度约为8g/L、4g/L之间Hb -A2定量差异无显著性(P>0. 05),其它各组之间Hb A2体积分数差异有显著性(P<0 .05。结论 不同质量浓度的Hb液对Hb- A2定量有显著影响。 相似文献
54.
目的观察姜黄素预防肝纤维化过程中肝脏组织中结缔组织生长因子(CTGF)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)、核因子-κB(NF-κB)表达的变化,探讨姜黄素预防肝纤维化的作用机制。方法四氯化碳腹腔注射8周以建立大鼠肝纤维化模型,同时每只大鼠按每100g体重分别给予20mg、10mg、5mg姜黄素灌胃处理,3次/周,共8周;所有大鼠随机分为6组(正常组、肝纤维化模型组、高剂量姜黄素组、中剂量姜黄素组、低剂量姜黄素组和阳性对照组。8周后处死大鼠,留取肝脏组织,免疫组织化学方法检测肝组织中CTGF、TIMP-1、NF-κB的表达水平,进行图像分析并统计各组阳性表达率差别。结果模型组大鼠肝组织中CTGF、TIMP-1、NF-κB大量表达,姜黄素可明显抑制上述因子的表达(P<0.01)。结论姜黄素预防肝纤维化作用可能与其抑制CTGF、TIMP-1、NF-κB的表达有关。 相似文献
55.
[摘要] 脓毒症是感染引起的全身炎症反应综合征,其发病率、病死率均较高,目前仍是临床急危重症患者死亡的主要原因之一,因此,对脓毒症的早期诊断尤为重要。该文主要对降钙素原、CD-64、TOLL样受体4、白介素-6等在脓毒症诊断中的研究进展作一综述。 相似文献
56.
荼薇花——一种具有广泛药理活性的药食共有资源 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了荼薇花的活性,进行了促生长发育、减肥、降脂、降糖、抗脂质过氧化、免疫调节、抗应激、对性腺轴影响等实验,并测定自身含人类性激素、肾上腺皮质激素水平;表明荼薇花具有广泛药理活性,有必要深入研究开发。 相似文献
57.
环氧合酶-2抑制剂联用姜黄素对肝星状细胞增殖抑制作用的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察选择性环氧合酶-2抑制剂NS-398与姜黄素联用对大鼠肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSC)增殖的影响。方法体外培养肝星状细胞株HSC-T6,接种96孔板,分别加入终浓度为20μmol/L的NS-398和姜黄素,两药物单独或联合应用与HsC共同培养,以M'IT法检测NS-398、姜黄素单用或联用24h(n=4)对HSC生长的抑制情况。LDH法检测NS-398、姜黄素对HSC的毒性作用。结果NS-398、姜黄素及联合应用两药对HSC的增殖的抑制率分别为6.0%,20.5%,44.0%,与细胞对照组比较差异有显著性(P〈0.01),联合用药组优于单用药组(P〈0.05)。与对照组比较,各浓度组培养上清液中LDH活力差异无显著性(P〉0.05)。结论NS-398与姜黄素均可以抑制HSC增殖,联合用药的效果明显优于任一药物单用。 相似文献
58.
目的:构建髓样分化因子88(MyD88)真核表达质粒,并检测其在293T细胞中的表达,为进一步研究应用奠定实验基础。方法从大鼠肝星状细胞株T-6中提取总RNA,应用PCR技术扩增MyD88基因编码序列片段,克隆入真核表达载体pCMV-Myc质粒中,对重组质粒经酶切和测序鉴定后,以钙离子转染法转染至293T细胞中,采用Western blot的方法检测MyD88蛋白的表达,以观察转染及表达效果。结果酶切及测序结果证明pCMV-Myc-MyD88重组质粒的DNA序列正确,将其转染至293T细胞后,MyD88蛋白表达明显增加。结论pCMV-Myc-MyD88重组质粒构建成功,并能在293T细胞中表达,为进一步研究针对MyD88分子的疾病治疗及其生物学功能奠定了实验基础。 相似文献
59.
目的:观察选择性环氧合酶-2抑制剂NS-398对肝星状细胞(HSC)凋亡及凋亡相关基因的影响.方法:采用不同浓度的NS-398作用于HSC-T6, 应用流式细胞术和透射电镜检测HSC凋亡, 细胞免疫化学法检测凋亡HSC中凋亡相关基因p53、 bcl-2蛋白表达的变化.结果:90、 120、 150 μmol/L NS-398作用HSC-T6 48 h后, 流式细胞术检测到HSC凋亡, 各组凋亡指数分别为(10.5±0.015)%、 (13.2±0.010)%和(17.3±0.012)%, 与对照组(4.3±0.006)%比较, 差异有统计学意义(P<0.01); 透射电镜观察到细胞皱缩、 核染色质浓缩沿核膜排列等细胞凋亡特征性改变; 以120 μmol/L NS-398作用HSC-T6 48 h后, 凋亡相关蛋白p53、 bcl-2的阳性细胞百分率分别为(82.06±0.14)%、 (34.20±0.77)%, 与对照组(14.06±0.24)%、 (96.66±0.79)%比较, 差异有统计学意义(P<0.01).结论:NS-398可以剂量依赖性诱导HSC凋亡; 上调凋亡相关基因p53的表达, 下调bcl-2的表达可能是NS-398诱导HSC凋亡的机制之一. 相似文献
60.