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83.
网络药理学在中药领域的研究进展及面临的挑战   总被引:5,自引:0,他引:5  
任艳  邓燕君  马焓彬  郑荣雷  叶萌  杨安迪  刘新燕  刘涛 《中草药》2020,51(18):4789-4797
中医药学强调事物本身的统一性、完整性和联系性,是以"整体观念"和"辨证论治"为指导理论,并以"同病异治"和"异病同治"为原则进行临床治疗的一门学科。而网络药理学是从整体上探索药物与疾病的相关性,其整体性、系统性和注重药物与靶点间相互作用的特点与中医药学的基本特点相吻合,是一门从系统层面揭示中药对机体网络调控作用的新兴学科。网络药理学利用计算机模拟和各种数据库筛选药物分子作用靶点,预测其信号通路和作用机制,采用相关软件进行化合物-靶标-通路网络可视化,经过拓扑参数分析筛选关键节点。为新药研发节约了成本经费,可在一定程度上解决传统中药研究中"单一成分-单一靶点-单一途径"的局限性。对网络药理学的研究思维方法、创新点,在国内外中药领域的应用和面临的挑战进行概述,以期完善网络药理学在中医药领域的应用,为中医药学研究提供新方向。  相似文献   
84.
小鼠血浆去除白蛋白前后的双向凝胶电泳分析   总被引:4,自引:2,他引:2  
目的 探索应用DEAE CibacronBlue 3GA去除小鼠血浆白蛋白的条件。方法 在DEAE CibacronBlue 3GA与小鼠血浆结合的不同时间点取样 ,SDS PAGE及蛋白质定量检测去除白蛋白的效果 ,对最佳结合时间点所取的血浆行双向凝胶电泳 ;软件分析去除白蛋白前后双向电泳显示的蛋白质斑点变化。结果 DEAE CibacronBlue 3GA与小鼠血浆结合 40min时 ,小鼠血浆中80 %的白蛋白被去除 ,双向电泳显示的蛋白质点由处理前的 (2 11± 19)个增加到 (3 92± 11)个 ;其中蛋白表达量增加 3、5、10、2 0倍的斑点数目分别为 13、6、6、5。结论 DEAE CibacronBlue 3GA可以有效去除小鼠血浆中的白蛋白 ,该方法可以应用于实验外科领域小鼠血浆蛋白质组的研究。  相似文献   
85.
任艳  申倩  桂红  王琰 《海南医学》2023,(9):1303-1307
目的 分析不同分娩方式产妇产后三维联合二维超声表现及产后并发症状况。方法 回顾性分析2021年6月至2022年5月在渭南市中心医院产科分娩并进行产后修复的80例产妇的临床资料。按照不同分娩方式分为对照组(剖宫产)和研究组(经阴道自然分娩)各40例。在产妇分娩6周后,采用盆底三维联合二维超声检查比较两组产妇分别在静息状态、最大Valsalva状态、最大缩肛状态下肛提肌裂孔的前后径(LHAP)、肛提肌裂孔的左右径(LHLD)、肛提肌裂孔的面积(LHA)、左侧肛提肌厚度(LAT)、右侧肛提肌厚度(LAT),以及两组产妇盆腔功能指标[尿道旋转角(URA)、膀胱颈移动度(BND)、宫颈外口移动度(CDD)],并比较两组产妇盆腔器官脱垂和压力性尿失禁的发生率。结果 静息状态下,研究组产妇的LHAP、LHLD、LHA、左侧肌LAT、右侧肌LAT分别为(4.39±0.42) cm、(5.41±0.49) cm、(15.13±2.15) cm2、(0.69±0.12) cm、(0.64±0.09) cm,明显长(大)于对照组的(3.80±0.31)cm、(4.74±0.36) cm、(13.08±2.4...  相似文献   
86.
87.
同型半胱氨酸的神经毒性机制   总被引:1,自引:0,他引:1  
越来越多的证据显示,高同型半胱氨酸血症不仅是脑血管病的高危因素,而且还与Alzheimer病、Parkinson病、痴呆、认知障碍、抑郁症和精神分裂症等多种神经变性疾病和精神疾病密切相关.同型半胱氨酸的神经毒性机制尚不完全清楚,可能包括通过激活细胞外信号调节激酶、过度激活谷氨酸受体、参与氧化应激反应、影响甲基化过程和损伤DNA等.  相似文献   
88.
阿尔茨海默病中C1q诱导氧化神经毒性研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 探讨补体C1q能否诱导神经元产生氧化应激反应以及Aβ对其反应的干预作用。方法 采用神经元原代培养法,以Amplex-TM-Red检测氧化应激产物(ROS)的产生,MTT法检测细胞活力。结果 C1q的加入在0.5、2、6h均引起了神经元ROS生成增加,其中2h达高峰,同对照组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。加入Aβ1-40抑制了C1q诱导的神经元ROS的产生。结论 C1q与神经元的共育导致ROS的产生,提示C1q可能是导致脑内神经元氧化毒性及神经元死亡的因素之一,而加入Aβ1-40可阻断ROS的生成。  相似文献   
89.
胰岛素增敏剂—Thiazolidinediones研究现状   总被引:2,自引:0,他引:2  
Thiazolidinediones(TDs)是一类新型的胰岛素抵抗治疗药物。动物及临床实验证实TDs通过激活核受体过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)显著增加胰岛素敏感性,改善胰岛β-细胞功能,降低血糖和胰岛素水平,缓解高血压及脂代谢紊乱,对2型糖尿病大血管和微血管病变亦具有保护作用。临床使用耐受性好,低血糖发生率低。但其中的Troglitazone具有明显的肝脏毒性。  相似文献   
90.
目前治疗糖尿病除健康教育、饮食疗法、体育锻炼等措施外,药物治疗也作为糖尿病治疗的手段之一.口服降糖药物磺脲类和双胍类虽然有较高的疗效,但是也存在着不少问题,如磺脲类药物存在着"继发性失效"现象,易引起低血糖.双胍类药物易引起严重的乳酸性中毒[1],尤其是心、肝、生功能不全及老年人不易使用.  相似文献   
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