普罗帕酮的临床应用

普罗帕酮（Ｐｒｏｐａｆｅｎｏｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）是德国１９７０年首先合成的Ｉｃ类抗心律失常药，我国于８０年代由广州医药工业研究所研制成功，国产商品名心律平。由于其治疗室性心律失常的疗效较好，副作用较少以及大众较易承受的价格和相对稳定的药源...     

肌电引致起搏器过度感知

1972年,A.Wirtzfeld首次报道肌电引起起搏输出抑制,以后这一现象逐渐受到临床重视。由于肌电感知影响起搏器正常工作,有时甚至给患者带来危险,因而,热悉其临床表现,及时明确诊断并采取相应措施是必要的。我们明确诊断3例,现报道如下: 例1 患者女性,59岁。因病态窦房结综合征伴Ⅱ度房室传导阻滞,1979年5月26日在我院埋藏永久起搏器(Telectronics 130BE)。脉冲发生器置于右胸囊袋内。患者于术后两周后,有时感短暂头晕。心     

信号平均心电图正常值调查

本文对104名正常人进行信号平均心电图检测。各参数正常值为:ORS_T:75～112ms;LAS 40≤39ms,有年龄差异;RMS_(40)≥19μV。     

束室旁道的电生理特点

束室旁道的电生理特点任自文丁燕生柳景华罗维陈健束室旁道罕见，国内尚无报道，兹以一实例说明其电生理特点。１临床资料患者女性，１７岁，因阵发头晕，胸闷伴出汗，心电图示预激综合征（图１）而行电生理检查，结果如下：窦性图１体表心电图心律时ＡＨ６０ｍｓ，ＨＶ...     

并发症及死亡情况分析

928例次埋藏式起搏器治疗中发生的主要并发症为电极脱位、感染、起搏器综合征、腹痛。死亡患者多患有严重基础心脏病,主要死因为心室纤颤和充血性心力衰竭。     

射频消蚀三条右侧房室旁道与房室结三径路并存一例

患者女,17岁,阵发性心悸7年,开始每年犯病1～2次,近年每月数次乃至每周数次,每次持续6～7小时,需注射西地兰或维拉帕米方能终止,心电图示预激综合征,V_1有rS及QS二种形态.心悸时心电图为室上性心动过速,QRS不宽,心率200次/分.心肺物理检查无阳性体征,胸部X线检查、超声心动图未见异常.患者要求射频消蚀治疗术,消蚀前进行常规电生理检查,结果:心房程序刺激(S_1S_1600ms)时,预激程度随S_1S_2缩短而加重,S_1S_2350ms时V_1由rS变为QS型,S_1S_2280ms时QRS180ms,A_2V_260ms,S_1S_2270ms时A_2V_2220ms,比S_1S_2280ms时延长160ms,预激波消失,QRS 100ms,并有心房回波,S_1S_2250ms时A_2V_2 380ms,比S_1S_2 260ms (A_2V_2 240ms)时延长140ms伴心房回波,HBE之逆A明显领先.S_1S_2 240ms时A_2V_2降至340ms,仍比S_1S_2 260ms时长120ms,房室结不应期190ms(图1).心室程序刺激(S_1S_2 600ms)S_1S_2 330ms以前,逆传A波CS_3～4领先,S_1S_2 320ms时     

抗心动过速起搏器诱发的心动过速

抗心动过速起搏器采用AAI-T工作方式时如发生感知不足能诱发心动过速,提高感知灵敏度或改用OAO-T工作方式可有效纠正之。     

不同性别单纯收缩期高血压老年患者肥胖及高敏C反应蛋白水平的比较

目的:探讨不同性别的老年单纯性收缩期高血压(ISH)患者肥胖指标及高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平有无差异。方法:选择ISH老年患者144例,测定患者身高、体重、体质指数、腰围、臀围及腰臀比(WHR),测定外周空腹静脉血hs-CRP。结果:男女ISH患者超重及肥胖比例无显著性差异。女性WC≥80cm或WHR≥0.85分别占65.28%及61.11%;男性WC≥85cm或WHR≥0.90分别为48.61%及44.44%,女性腹型肥胖比例明显高于男性,P<0.05。女性hs-CRP水平明显高于男性,回归分析显示仅女性的腰围是hs-CRP的影响因素。结论:炎症反应可能通过腹型肥胖参与女性ISH的发病过程。     

华法林抗凝治疗的临床现状分析

目的分析华法林目前临床应用的现状，评价其临床适应证、疗效及副作用，探讨规范临床抗凝治疗的可行性和方法。方法回顾性分析88例应用华法林抗凝治疗患者的临床资料，比较起始剂量、维持剂量、临床监测和调整剂量的时间及副作用的发生情况。结果半数以上患者属被动抗栓治疗。3．00mg起始量组和中、大剂量（4．50-9．00mg）起始组相比，国际标准化比值（INR）≥2．0所需时间、住院天数、监测INR总次数差异均无显著性。而与出院剂量相比，3．00mg起始组符合率为47．50％，中、大剂量组仅为16．67％。出血的发生与高INR及患者的个体情况相关。结论对于华法林进行抗凝治疗，每日3．00mg起始量安全有效，平均维持剂量3．00mg；同时应注意患者的个体差异，加强患者自我监测教育。