贻贝黏附蛋白研究进展

仿生黏附材料具有高强度黏附性、柔韧性、耐水性以及良好的生物可降解性等优点,因此广泛应用于医药和工业制造等领域.海洋生物贻贝的足蛋白(Mfp)是其中最具代表性的天然高强度黏附物质之一,基于它研制的仿生黏合剂已在牙科、骨科和皮肤科等临床治疗中得到广泛应用.该综述对Mfp的种类、形态特性、黏附机制和基因工程制造等方面的研究进行了梳理和阐述,并对其今后的研发和应用趋势进行了展望.     

神经肽Y、瘦素在Ⅱ型糖尿病大鼠垂体中的表达及丝胶的保护作用

目的:观察丝胶对Ⅱ型糖尿病大鼠垂体神经肽Y(NPY)和瘦素(leptin)表达的影响.方法:雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、丝胶组和二甲双胍组.模型组、丝胶组和二甲双胍组均建立链脲佐菌素致Ⅱ型糖尿病模型,以血糖≥16.7 mmol/L为成模标准;丝胶组和二甲双胍组分别于成模后给予丝胶和二甲双胍灌胃35 d.采用酶法检测各组大鼠血糖、免疫组织化学显色和RT PCR观察各组大鼠垂体NPY和瘦素及mRNA的表达.结果:与模型大鼠相比,丝胶组和二甲双胍组大鼠血糖、NPY和瘦素及mRNA表达明显降低,且两组比较无明显差别.结论:丝胶可下调垂体NPY和瘦素的高表达,对Ⅱ型糖尿病垂体损伤具有保护作用;且作用与二甲双胍相当.     

脂肪源性干细胞对大鼠坐骨神经功能恢复的影响

目的：：探讨脂肪源性干细胞（ADSCs）对大鼠坐骨神经功能恢复的影响。方法：将第4代ADSCs移植入脱细胞神经移植物（ANA）中,构建组织工程神经。大鼠随机分为正常对照组、培养基组和实验组,培养基组和实验组均建立坐骨神经损伤模型,然后用相应的组织工程神经桥接损伤神经的断端。术后6W和12W采用神经电生理记录仪检测各组大鼠坐骨神经传导速度和波幅。结果：术后6 W、12W,实验组坐骨神经传导速度和波幅明显高于培养基组（P<0.05）,但低于正常对照组（P<0.01）;并且,实验组术后12W时的神经传导速度和波幅明显高于术后6W（P<0.05）。结论：ADSCs可增加坐骨神经传导速度和波幅,促进坐骨神经功能的恢复。     

糖尿病海马损伤与认知功能障碍研究进展

海马(hippocampus)是大脑皮质的一个内褶区,在侧脑室底部绕脉络膜裂形成一弓形隆起,由两个扇形部分组成.依据细胞构筑和纤维联系的不同,海马可分成CA1、CA2、CA3和CA4四个区.由海马沟至室管膜,海马皮质依次由分子层、锥体细胞层和多形细胞层构成.海马与学习、记忆活动密切相关,是短时记忆的机构,主管人类的近期记忆,将几周内或几个月内的记忆鲜明暂留,以便快速存取[1].     

糖尿病周围神经病变发病机制及中医药治疗研究进展

糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病最常见的并发症,其发病率高,受累神经广泛,给患者的工作和生活带来诸多不便.然而,DPN的发病机制众说纷纭,尚无明确定论,至今亦无确切有效的治疗药物.近年来,中医药治疗DPN具有一定的优势.现就近年来DPN机制的研究及中医药治疗进展综述如下:     

中药天年饮对衰老大鼠脑γ-氨基丁酸含量的影响

目的:观察衰老大鼠不同脑区抑制性氨基酸γ-氨基丁酸(GABA)含量的变化及中药天年饮的延缓衰老作用.方法:30只SD大鼠随机分为3组,正常组、衰老模型组和天年饮用药组,每组10只大鼠.D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老的大鼠模型.采用高效毛细管电泳法检测各组大鼠大脑皮质、海马、下丘脑抑制性氨基酸GABA的含量.结果:衰老大鼠皮质、海马、下丘脑抑制性氨基酸GABA的含量明显下降(正常组大鼠与模型组大鼠比较:P＜0.01);中药天年饮可明显提高衰老大鼠各脑区GABA的含量(天年饮用药组大鼠与模型组大鼠比较:P＜0.01).结论:中药天年饮可改善衰老大鼠脑GABA的代谢,具有延缓脑老化的作用.     

丝胶对2型糖尿病大鼠睾丸生殖细胞增殖及相关因素的作用

目的 通过观察睾丸增殖细胞核抗原(PCNA)和原癌基因c-fos表达的变化,探讨丝胶对2型糖尿病大鼠睾丸生殖细胞增殖及相关因素的影响.方法 40只雄性SD大鼠随机分成4组(每组n=10),正常对照组、糖尿病模型组、丝胶治疗组和阳性对照组.链脲佐茵素连续腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型;待模型成功建立后,丝胶治疗组和阳性对照组大鼠分别给予丝胶(2.4 g·kg-1·d-1)和二甲双胍(55.33 mg·kg-1·d-1)灌胃35 d.采用ELISA方法检测大鼠血清睾酮水平;采用RT-PCR法和S-P免疫组化法分别检测睾丸PCNA和c-fos的表达.结果 糖尿病模型大鼠血清睾酮水平、睾丸PCNA和c-fos的表达均明显低于正常对照组大鼠(P<0.01).丝胶治疗组和阳性对照组大鼠血清睾酮水平、睾丸PCNA和c-fos的表达明显高于模型大鼠(P<0.01.P<0.05),且两组间比较无明显差别(P>0.05).结论 丝胶可通过上调睾丸PCNA和c-fos的表达,改善糖尿病大鼠的生精功能和雄性激素分泌水平,发挥对糖尿病生殖功能损伤的保护作用.     

丝胶对糖尿病大鼠坐骨神经及相关神经元胞体的保护作用

目的:探讨丝胶对Ⅱ型糖尿病大鼠坐骨神经及相关神经元胞体的保护作用,为防治糖尿病周围神经病变提供理论依据和实验基础.方法:雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、糖尿病模型组和丝胶治疗组.采用免疫组织化学显色观察坐骨神经神经微丝蛋白(NFP),脊髓前角细胞、脊神经节细胞神经生长因子(NGF)和神经肽Y(NPY)蛋白的表达.结果:NFP免疫阳性产物为棕黄色,位于轴索;NGF蛋白免疫阳性产物为棕黄色细腻颗粒状,位于脊神经节细胞和脊髓前角细胞的胞质和胞核,以胞质为主;NPY蛋白免疫阳性产物为棕褐色颗粒状,位于脊神经节细胞和脊髓前角细胞的胞质.与正常对照组大鼠比较,糖尿病模型组大鼠坐骨神经NFP蛋白的表达、脊神经节细胞和脊髓前角细胞NGF蛋白的表达降低;脊神经节细胞和脊髓前角细胞NPY蛋白的表达增高.与糖尿病模型组大鼠比较,丝胶治疗组大鼠坐骨神经NFP蛋白的表达、脊神经节细胞和脊髓前角细胞NGF蛋白的表达增高;脊神经节细胞和脊髓前角细胞NPY蛋白的表达降低.结论:丝胶可通过上调Ⅱ型糖尿病大鼠坐骨神经NFP的表达、脊神经节细胞和脊髓前角细胞NGF蛋白的表达,下调糖尿病大鼠脊神经节细胞和脊髓前角细胞NPY蛋白的表达,发挥对Ⅱ型糖尿病大鼠坐骨神经及相关神经元胞体的保护作用.     

血管生成素抑制TGF-β1诱导的Smad2的活化

目的从Smad信号通路途径探讨血管生成素(angiogenin,Ang)对HeLa细胞的促增殖作用机制。方法用不同浓度的重组人Ang刺激HeLa细胞,用蛋白质印迹实验(Western blotting)检测p-Smad2、Smad2的表达情况以及检测TGF-β1刺激的状态下,过表达或低表达Ang Smad通路的变化。MTT法检测TGF-β1对HeLa细胞增殖的作用,mRNA及蛋白水平检测TGF-β1对Ang表达的影响。结果 Ang能够抑制Smad2的磷酸化。过表达Ang时TGF-β1促进的Smad2的磷酸化也受到抑制,而敲低Ang的表达后促进了TGF-β1诱导的Smad2的磷酸化。TGF-β1能够抑制HeLa细胞增殖,但不影响Ang的表达。结论Ang与TGF-β1对HeLa细胞增殖的作用可能与Smad信号通路相关,并且Ang能够抑制TGF-β1诱导的Smad2的活化。     

丝胶对Ⅱ型糖尿病大鼠胰岛细胞的保护作用

目的:观察丝胶对Ⅱ型糖尿病大鼠胰岛细胞的保护作用.方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、丝胶组和二甲双胍组.模型组、丝胶组和二甲双胍组大鼠均建立链脲佐菌素致Ⅱ型糖尿病模型.待模型成功建立后,丝胶组和二甲双胍组大鼠分别给予丝胶和二甲双胍灌胃35d.分别检测各组大鼠的血糖;免疫印迹法检测各组大鼠胰腺Bax和Bcl-2蛋白、免疫组织化学显色观察各组大鼠胰岛细胞胰岛素和神经肽Y (NPY)蛋白的表达.结果:与模型大鼠相比,丝胶组和二甲双胍组大鼠的血糖、胰Bax和NPY蛋白的表达明显降低,Bcl-2和胰岛素蛋白的表达明显升高;且两组比较无明显差别.结论:丝胶对Ⅱ型糖尿病胰岛损伤具有保护作用;且作用与二甲双胍相当.