氩氦刀治疗恶性黑色素瘤对小鼠T细胞免疫的影响

目的 研究氩氦刀治疗小鼠恶性黑色素瘤后激活特异性T淋巴细胞的免疫效应。方法12只C57／BL小鼠分3组,A组4只接种B16恶性黑色素瘤细胞,并行氩氦刀治疗;B组4只建立荷瘤模型;C组4只为对照。利用混合淋巴细胞反应检测特异性细胞毒性T淋巴细胞的增殖。结果氩氦刀治疗后可显著刺激特异性T淋巴细胞增殖,与对照组比较具有显著性差异（P〈O．01）。结论氩氦刀治疗可有效激活小鼠肿瘤抗原特异性的T细胞。     

结直肠癌原发瘤细胞和淋巴结转移瘤细胞基因表型差异的研究

目的：研究结直肠癌转移过程中基因表型的变化,深入了解肿瘤转移发生机制。方法：获取新鲜肿瘤原发灶和转移灶组织,种植于裸鼠皮下,2周后取出肿瘤,观察两个部位肿瘤的生物学特点。抽提人原发灶和转移灶组织RNA,与人类全基因组基因芯片杂交,筛查转移相关基因,并行荧光定量RT-PCR鉴定。结果：转移灶癌细胞生长迅速,穿透薄膜,浸润入周围组织,而原发灶癌细胞有完整包膜。基因芯片杂交发现转移灶较原发灶癌细胞高表达基因有63条,而低表达基因有160条。其中MTA1、KISS1、MTSS1、S100A4、DAF、CLDN2、CA12、Ga1NAc．T3、RNASET2、ANXA10、ANXA1、KRT20、Grb2、LCK、EPHB4、CyclinL1、CTSD、BMP7和CDK6等已证实与转移的发生明确相关。经RT—PCR证实结果可靠。结论：转移灶癌细胞浸润和转移能力要高于起源灶细胞。肿瘤的转移是多基因参与的结果,这对于肿瘤转移机制的认识和防治有重要意义。     

mTOR和VEGF在胃癌中的表达及与预后关系的研究

目的：观察mTOR和VEGF在胃癌中的表达,探讨它们在胃癌发生发展中的意义和对胃癌患者预后的影响。方法：采用组织芯片和免疫组化检测mTOR和VEGF在1072例胃癌中的表达。结果：mTOR和VEGF在胃癌中总表达率分别为50．8％和59．4％。mTOR过度表达与肿瘤部位（贲门、胃底）、腺癌、高／中分化、T1／T2、Ⅰ／Ⅱ期以及PCNA表达有关;VEGF过度表达与年龄（〉60岁）、男性、肿瘤部位（贲门、胃底）、腺癌、高／中分化、肿瘤浸润（T3～T4）、淋巴结转移、PCNA表达以及p53表达有关。mTOR和VEGF共表达率为39．6％。Cox模型结果显示,mTOR和VEGF是胃癌独立的预后因素。结论：mTOR／VEGF信号通路在胃癌中高度激活,mTOR和VEGF的表达是胃癌预后的重要影响因素,可作为胃癌治疗的靶点。     

海洋中药(氢化珊瑚钙)防治化疗药物外渗的实验性研究

目的 探讨海洋中药(氢化珊瑚钙)对表柔比星所致小鼠皮肤外渗性溃疡的防护作用,为海洋中药(氢化珊瑚钙)的临床应用提供依据。方法 建立表柔比星所致小鼠皮肤外渗性溃疡模,对照组常规处理,实验组加以海洋中药(氢化珊瑚钙)治疗。观察并记录对照组及实验组的实验动物外渗性溃疡面积、程度和愈合时间,在造模15天后,切除溃疡组织,HE染色观察病理形态学改变,免疫组化法检测溃疡部位皮肤及皮下组织中的Ki67和氧化应激相关指标的表达情况。结果 对照组的外渗性溃疡发生率为100%,而实验组为60%。实验组的溃疡面积和愈合时间明显低于对照组(P<0.05)。HE染色显示对照组皮下结缔组织紊乱、毛囊扩张、鳞状上皮增厚,而实验组皮下组织层次清晰、少见毛囊扩张、鳞状上皮稍厚。免疫组化显示实验组皮下组织中Ki67表达明显强于对照组,NOX2在对照组中的表达高于实验组中的表达(P<0.05),SOD1在对照组中的表达低于实验组中的表达(P<0.05)。结论 海洋中药对表柔比星外渗所致的皮肤溃疡有良好的防护作用。