恶性纤维组织细胞瘤的免疫组织化学研究

本文对23例恶性纤维组织细胞瘤((MFH)及19例其他软组织肿瘤的免疫组化研究表明,AACT,AAT阳性率最高,是肿瘤性组织细胞的良好标志物,对MFH有一定诊断价值。Lys不是恶性组织细胞的良好标志物。Des的表达提示部分肿瘤细胞向肌纤维母细胞分化,Vim的表达则提示向纤维母细胞分化。所以,我们的研究结果表明MFH可能来自未分化间叶细胞,并在不同情况下向组织细胞、纤维母细胞和肌纤维母细胞等不同方向分化,而表现出复杂的组织学形态。     

胃宁合剂治疗胆汁返流性胃炎100例

目的 :观察胃宁合剂对胆汁返流性胃炎的治疗效果。方法 :将胆汁返流性胃炎 190例随机分为治疗组10 0例 ,采用胃宁合剂治疗 ;对照组 90例 ,应用雷尼替丁、吗丁啉治疗。结果 :治疗组总有效率 94 % ,对照组总有效率 73 3%。两组疗效比较有非常显著差异 (P <0 0 1) ,治疗组疗效明显优于对照组。提示胃宁合剂治疗本病疗效满意。     

《千金方》唐宋流传拾零

孙思邈《千金方》于658年之间成书后，经历了400年的传抄珍藏，时隐时现。只有《新修本草》《外台秘要方》《太平御览》《太平圣惠方》等由政府或高官显宦编纂的书籍里才见援引。本文分析了王冰《素问次注》、昝段《经效产宝》的引书情况，进一步证明了《千金方》成书以来，直至北宋校正医书局校勘刊刻之后，才渐为世人所知。     

止咳平喘汤治疗小儿咳喘200例

止咳平喘汤治疗小儿咳喘２００例山东省立医院（２５００２１）李安源王传吉关键词止咳平喘汤小儿咳喘疗效观察近２年来，我们自拟止咳平喘汤治疗小儿咳喘２００例，取得了较好的效果，总结如下。１一般资料本组２００例患儿门诊治疗１７８例，住院治疗２２例；男１１６例...     

藏医药浴配外用药治疗关节肿痛

临床资料：选择病例１７例，３０岁以下８例，３０～５０岁７例，５０岁以上的２例；男性６例，女性１１例。关节肿大分别见于肘、腕、手指、膝、踝关节等，伴痛及活动稍受限。少则１～２处，多则７～８处。风湿性关节炎５例，类风湿性关节炎１２例。均为住院患者。治疗方...     

孤立型脉络膜血管瘤的超声诊断

目的 探讨孤立型脉络膜血管瘤的超声诊断价值。方法 使用标准化A超联合B超诊断6例脉络膜血管瘤。结果 脉络膜血管瘤B超显示实性占位病变，回声与正常脉络膜组织回声一致；A超表现为病变内高反射波。结论 超声检查是诊断脉络膜血管瘤有价值的辅助手段。     

女性情感5个误区

所有女人都希望自己的感情生活幸福美满，但有些女性并不了解通向幸福的路应该怎么走，而只是盲目地按照自己的意念行事，结果适得其反，让自己进入情感误区——     

人巨细胞病毒UL140基因在临床低传代分离株中的多态性研究

目的　研究人巨细胞病毒HCMV UL14 0基因在临床低传代分离株中的多态性及其与致病性的关系。方法　对 4 0株HCMV临床低传代分离株进行UL14 0基因全序列的PCR扩增 ,对 12株进行了测序及结果分析。结果　 4 0株HCMV UL14 0基因PCR扩增均阳性。测序的 12株HCMV UL14 0开放阅读框架 (ORF)均在Toledo株UL14 0 ORF的第 174位核苷酸处 ,插入一个胞嘧啶核苷酸C ,造成移码突变。与Toledo株相比 ,临床分离株新增了ScAMP磷酸化SPS和酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化CKP两种重要功能位点 ,且其所位于的氨基酸位点可能是UL14 0蛋白的蛋白质作用位点。结论　临床分离株UL14 0基因的ORF较Toledo株多出 2 31个核苷酸 ,故两者的核苷酸及其编码产物氨基酸序列明显不同。临床分离株存在SPS及CKP两种新的重要功能位点 ,可能在HCMV UL14 0编码蛋白的生物学功能方面起重要作用。     

小儿眼球穿通伤16例临床护理分析

我院2002年1月至2005年2月收治16例小儿眼球穿通伤,现将临床护理分析如下.     

子宫颈癌和盆腔淋巴结组织中趋化因子受体CXCR4及其配体CXCL12基因DNA的表达及其意义

宫颈癌转移是一个复杂的、连续的、多阶段的过程,表现出高度的组织特异性.能转移到特定器官的肿瘤细胞,均具有多种机制促进其侵袭组织、刺激血管或淋巴管形成、产生各种细胞因子等作用,为肿瘤转移创造条件.趋化因子在肿瘤转移中发挥着多种作用,包括控制白细胞浸润至肿瘤、调节肿瘤相关的血管生成、激活宿主对肿瘤的特异性免疫应答、以旁分泌方式刺激肿瘤细胞增殖、控制肿瘤细胞运动等.趋化因子的基本功能就是对表达有相应趋化因子受体细胞的定向趋化作用,趋化因子和趋化因子受体的相互作用能诱导靶细胞趋化性迁移及细胞骨架的重排,增强靶细胞与内皮细胞的黏附能力等,在肿瘤的生长和转移过程中发挥着重要的作用.本研究通过对宫颈癌和盆腔淋巴结组织中的趋化因子受体CXCR4及其配体CXCL12基因DNA表达的研究,探寻其临床意义.