21世纪值得重视的传染病—军团病

军团病是近２０多年来新发现的传染病之一。１９７６年７～８月间,在美国费城召开的第５８届退伍军人年会上发生的一起传染病,由于病因不明,故以会议的名称命名为退伍军人病或军团病。次年,从死者肺组织标本中分离到一株细菌,命名为军团菌（Ｌｅｇｉｏｎｎａｉｒｅｓ＇　Ｄｉｓｅａｓｅ ｂａｃｔｅｒｉｕｍ）。事实上,这类细菌广泛存在于天然水和土壤中,除此之外,这类细菌还可以在冷热水管道系统、冷却塔、临床使用的呼吸装置、加湿器、超级市场蔬菜喷雾器、喷泉中寄生。人们把这类微生物丛归纳为军团菌属,其中嗜肺军团菌种常常以…     

蝇蛆蛋白粉研制报告

蝇蛆蛋白粉研制报告张淑媛１万超群１陈瑞珍１李树彬２家蝇（Ｍｕｓｃａｄｏｍｅｓｔｉｃａ）的分布甚广，与人关系极为密切，能传播多种疾病。但若利用蝇蛆制作蛋白粉，作为家禽（畜）的饲料添加剂，能促进生长发育、增加体重，可提高鸡、鸭等产蛋率，因此具有很高的经济...     

北京市某宾馆一起军团病爆发的调查报告

1992年2、3月,北京市郊某宾馆发生了一起上呼吸道感染(上感样)流行。流行病学调查及细菌学检查证明:这是一起嗜肺军团菌血清10型(简称Lp10)引起的宾馆军团菌病小规模爆发,患病率为13.51%(5/37)。由Lp10引起的军团病爆发在国内属首次报道。     

检测人中嗜肺军团菌血清6型抗体时两种酶标记物的比较

<正> 资料表明用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测人中嗜肺军团菌抗体,共敏感性和特异牲较间接免疫荧光抗体法(IFA)及微量凝集反应(MA)要高。由于冻干辣根过氧化酶标记的羊抗人IgG(以下简称HRPSIgG)只能检测人中嗜肺军团菌抗体,而辣     

地高辛标记的DNA探针用于嗜肺军团菌病的检测

本文利用嗜肺军团菌的种特异性扩增产物制成地高辛标记的探针。对Ｌ１－Ｌ１４的标准菌株和临床及环境分离的菌株进行检测,与血清学检查结果相符,灵敏度达到ｌｐｇＤＮＡ,对临床儿童肺炎患者的痰液进行检测,阳性率为２５％（１０／４０）,９５％可信限为１３－４１％。基本可以认为该探针具有灵敏、特异、快速的特点。     

军团病监测

<正> 概况 1976年7月美国退伍军人协会宾夕法尼亚州分会在费城举行的第58届年会,由于肺炎和发热疾病的暴发,使得34人死亡。这次流行的疾病以往未被人们所认识,故以会议的名称命名为军团病(LegionnairesDisease,LD)或叫做退伍军人病。这次会议作为军团病的历史背景给人们留下了深刻的记忆。这次流行是由一种革兰氏阴性杆菌所引起的,Brenner等将该菌定名为嗜肺军团菌(Legionella Pneumophila)(1-4)。后来经细菌学和血清学的调查结果表明,军     

双重PCR法检测痰标本对早期诊断军团菌肺炎的意义

为探讨双重PCR方法 (DPCR)检测痰标本中军团菌DNA在早期诊断军团菌肺炎方面的意义 ,采用DPCR方法对军团菌肺炎组、临床疑似军团菌肺炎组、普通肺炎组和肺结核组 4组患者留取的痰标本进行检测。DPCR过程采用根据军团菌 1 6SrRNA基因和mip基因设计的 2对引物 ,同时扩增军团菌 3 86bp 1 6SrRNA基因片段和 2 0 6bpmip基因片段。结果 :军团菌肺炎组的DPCR阳性检出率为 1 0 0 % ,明显高于其他 3组 (分别为 1 7.2 4%、0、0 ,P均 <0 .0 1 )。模拟痰标本DPCR的最低检出限为 1× 1 0 3 cfu/mL。初步研究表明 ,DPCR方法检测痰标本中的军团菌DNA具有较好的敏感性、特异性和稳定性 ,此法在临床早期诊断军团菌肺炎方面具有一定的价值     

军团病细菌学和分子生物学检测方法的研究及其应用

我们自1983年起开始军团病研究,是国内唯一对军团病进行系统研究的部门。10多年来我们的工作如下: 1.军团菌简易培养基的研制。军团菌的生长对营养需求较严格,而且极易被其它微生物所污染。最早的军团菌培养基成分主要依赖进口,价格昂贵。1983年起,我们研制了军团菌简易培养基,以国产试剂代替进口试剂,取得成功。