人卵巢粘液性囊腺癌细胞系(OWC685)的建立及生物学特性

恶性肿瘤细胞的体外培养,时肿瘤的病因、遗传、药理、诊断及免疫等方面的研究有较高价值。人癌细胞系是从细胞水平研究癌症的重要工具,也是肿瘤防治研究的理想模型,已引起国内外有关学者的关注。我们于1985年6月从1例卵巢癌病入手术切除的癌组织碎片的培养中,建立了一株入卵巢粘液性囊腺癌细胞系.命名为 OMC685(Ovary MucinCystadenocarcinoma),已传至85代,历时两年零七个月。现简介如下。     

家蝇三龄幼虫血细胞形态的观察

目的通过姬氏染色法以便观察家蝇三龄幼虫的各种血细胞形态。方法取家蝇三龄幼虫血淋巴制作血涂片,姬氏染液染色,油镜观察。结果染色效果良好,家蝇三龄幼虫的各种血细胞结构清晰。可分为原血胞、浆血胞、粒血胞、珠血胞、类绛血胞5种。其中浆血胞可分为大核浆血胞和小核浆血胞两种。结论家蝇三龄幼虫血细胞分为5种。     

遵义市儿童及家庭蛲虫感染调查

本文报道对674名城市幼儿园儿童蛲虫感染情况的调查结果,总感染率为21.1％,并对75名蛲虫感染阳性儿童的241名家庭成员进行了蛲虫感染调查,其家庭感染率可高达66.7％。本调查证明了蛲虫感染的家庭聚集性。     

滞育对家蝇幼虫蛋白质和核酸的影响

目的观察家蝇3龄幼虫滞育前后血淋巴中蛋白质及组织匀浆脱氧核糖核酸（DNA）、核糖核酸（RNA）的变化,探讨家蝇幼虫滞育发生的生化机制。方法低温诱导家蝇3龄幼虫滞育,经SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳观察非滞育组及各滞育组血淋巴蛋白组分变化;紫外分光光度计测定非滞育组及各滞育组RNA和DNA含量。结果（1）滞育组和非滞育组家蝇幼虫蛋白条带数目无变化,只是滞育20d组的蛋白含量明显高于非滞育组,其中以85kd处最明显,光密度值为203475．69。（2）各滞育组DNA均比非滞育组明显降低;滞育10d组、15d组RNA明显降低,滞育20d组则明显升高;RNMDNA在滞育10d组、15d组明显降低分别为0．598、0．546μg／mg,滞育20d组则明显升高为1．337μg/mg。结论滞育家蝇幼虫体内可能无滞育关联蛋白（DAP）的存在,RNA／DNA比值的降低和升高可作为家蝇幼虫滞育开始及滞育结束的信号。     

三种粪检法对检出蛔虫卵和鞭虫卵的比较

1985年1—6月,我们用3种粪检方法对遵义市451名在托幼儿进行了肠道蠕虫感染调查。本文比较了3种粪检方法对蛔虫卵和鞭虫卵的检出效果。方法:①生理盐水直接涂片法;②饱和盐水浮(?)法;③厚涂片法:尽量避开大块粪渣,从粪便标本的不同部位挑取约半粒黄豆大小的粪便置载玻片中央,从有色甘油液(每100ml纯甘油与蒸馏水各等分的溶液中加2%的美蓝液4至5滴)中夹取一块30×22mm 大小的有色玻璃纸,在滤纸上吸去多余液体后盖在粪粒上,用橡皮塞一端,使展开成25×20mm 左右面积的粪膜,置50℃温箱中10分钟或在夏季室温中放置约1小时后镜检。每份标本用上述3种方法各做1次,结果是:     

L-Arg及L-NNA对旋毛虫病沙鼠小肠及肝NO合成和组织病理变化的影响

目的探讨L-Arg和L-NNA对感染旋毛虫的沙鼠小肠及肝NO合成和组织病理变化的影响。方法在感染旋毛虫后的早、中、晚期经腹腔给予沙鼠不同剂量的L-Arg和L-NNA,检测沙鼠小肠及肝组织NO的含量;观察小肠组织的病理变化。结果L-Arg组沙鼠小肠及肝NO含量均明显升高,且随药物浓度的增加而升高。给予L-NNA后,小肠组织实验7d组、25d组NO量明显高于阳性对照组,且随L-NNA剂量的增加而升高,40d组及阴性对照组NO量则明显低于阳性对照组(P<0.05),且随药物浓度的增加而降低;肝组织实验组NO量普遍明显低于阳性对照组(P<0.01),且随L-NNA剂量的增加及感染时间的延长而降低。高剂量组小肠组织的病理损伤加重。结论L-Arg能促进感染旋毛虫的沙鼠小肠及肝NO的合成,L-NNA则表现出不同的增强或抑制NO合成的双重作用。     

家蝇幼虫抗菌蛋白对JEC和A375肿瘤细胞的抑制作用

目的研究家蝇幼虫抗菌蛋白对JEC和A375肿瘤细胞的抑制作用。方法在体外培养的JEC和A375肿瘤细胞中分别加入0.02%、0.1%、0.5%、2.5%和12.5%浓度的抗菌蛋白,用流式细胞仪测定细胞周期和细胞凋亡,计算细胞凋亡指数;HE及AO染色法观察凋亡细胞形态。对照组采用不含抗菌蛋白的等量培养基。结果JEC细胞的凋亡指数/增殖指数(AI/PI)随浓度的增加而递增,2.5%抗菌蛋白组和12.5%抗菌蛋白组PI及凋亡率明显升高,G0/G1期下降。对A375细胞,12.5%抗菌蛋白组的G2/M期、S期、G0/G1期、G2/M期、AI/PI及PI与对照组的差异均有统计学意义(P<0.01)。结论家蝇幼虫抗菌蛋白可能通过诱导细胞凋亡来抑制JEC细胞生长;其对A375细胞的抑制可能是通过细胞周期阻滞以及诱导细胞凋亡而发挥作用。     

脂多糖诱导家蝇胚胎细胞抗菌肽的初步研究

目的观察脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导家蝇胚胎细胞产生抗菌肽的抗菌活性。方法LPS诱导家蝇胚胎细胞系(MDEC-07114),收集诱导后4、8、12、16、20、24h上清液,三氯醋酸提取抗菌肽,抑菌圈法测定抗菌活性。结果LPS作用处于对数生长的家蝇胚胎细胞后,细胞形态、增殖无明显变化;诱导后8h家蝇胚胎细胞开始产生抗菌肽,16h达高峰,诱导后24h仍有抗菌活性。结论LPS可诱导家蝇胚胎细胞系MDEC-07114产生具抗菌活性的抗菌肽。     

肺孢子虫六胺银染色方法的改进

目的改进肺孢子虫染色效果,提高肺孢子虫肺炎的诊断水平.方法给SD大鼠皮下注射地塞米松磷酸钠建立肺孢子虫动物模型,制作肺组织印片,采用改良六亚甲基四胺银进行染色,油镜观察.结果染色效果良好,肺孢子虫包囊结构清晰可辨.结论本方法改进了肺孢子虫染色方法,操作简便易行,效果良好,值得推广应用.     

阿苯达唑和甲苯咪唑对旋毛虫寄生肌肉的组织学与组织化学观察

目的：观察阿苯达唑和甲苯咪唑对旋毛虫寄生肌肉的影响。方法：于感染后10d、40d，分别给感染沙鼠喂饲阿苯达唑或甲苯咪唑30mg／kg／d，qd，连续5d。同时设对照组。在感染后20d、50d处死沙鼠，取腓肠肌制作冰冻切片。用组织学和组织化学方法。观察腓肠肌形态及ATPase、NADH-TR、LDH等酶的变化。结果：旋毛虫感染沙鼠后，虫体周围肌纤维肿胀、变性、坏死，幼虫周围有炎细胞浸润；两治疗组肌纤维形态与相应对照组无明显改变；两治疗组肌肉组织ATPase、NADH-TR活性均高于相应对照组，而LDH活性低于对照组；在囊包形成期，甲苯咪唑治疗旋毛虫感染沙鼠后其寄生肌肉ATPase、LDH活性改变较阿苯达唑明显。结论：阿苯达唑和甲苯咪唑治疗受染沙鼠后，肌肉组织有氧代谢增强，而无氧糖酵解减弱；在囊包形成期甲苯咪唑的治疗效果优于阿苯达唑。