中成药发展的历史脉络

中成药的起源历史悠久,历代医药典籍中记载的方剂数以十万计,其中除了汤剂等少数剂型以外,大多数是中成药。这些成方经过历代医家不断地应用、积累、演变和发展,形成了今天丰富多彩的中成药品种。现就以古今具有代表性的中成药为例,联系历代著名方书,依其时代前后排列,做一简单介绍:     

中成药的合理使用

中成药的命名和分类 一、中成药的命名 中成药的品种繁多,名称各异,其名称各有一定的意义和道理,归纳起来,大致有以下几方面: 1.按功用而命名 如补心丹、舒肝丸、大补阴丸、止嗽定喘丸、补中益气丸等。     

中成药的常用剂型

剂型是指中成药的形态,即中成药的客观存在形式和临床应用形式,并与中成药的制法和服法密切相关。根据组成药物的性质、用药目的、给药途径和临床应用的需要,将原料药加工制成具有一定质量标准的药品形态,可以最大限度地发挥中成药的临床疗效,减少其毒副作用,同时     

硝苯地平在多胎妊娠孕期的应用价值

目的：研究钙通道阻滞剂硝苯地平在多胎妊娠孕期的应用价值。方法：将60例多胎妊娠随机分为2组，即治疗组与对照组各30例。治疗组于24—28周开始常规投服硝苯地平10mg tid，对照组不投药，两组均纳入高危妊娠系统管理，孕期加强营养，常规补充铁剂与钙剂，专人观察分娩时间，分娩时孕周，新生儿体重，妊高征发生情况及其副反应等。结果：硝苯地平能有效抑制多胎妊娠时子宫过度膨胀而致的宫缩，松驰子宫平滑肌，抗血小板聚集，减轻胎盘缺血缺氧，延长孕周，预防早产及妊高征的发生，对母儿无明显副作用。结论：硝苯地平能有效地防治多胎妊娠早产及妊高征的发生，在多胎妊娠孕期有一定的应用价值。     

仙人掌醇提物急性毒性实验研究

对小鼠空腹经口灌胃给予仙人掌醇提物 ,观察小鼠出现的毒性反应、剂量毒性效应的关系及主要靶器官毒性反应的性质和程度。结果显示 ,连续用药 7天 ,小鼠血常规、肝肾功能化验结果未见显著差异 ,13种脏器做病理解剖学及病理组织学检查均未见病理学改变 ,提示仙人掌醇提物具有良好的安全性。     

治疗炎症性肠病的5-氨基水杨酸口服制剂概述

溃疡性结肠炎 (ulcerative colitis,CD)和节段性回肠炎(Crohn's Disease,CD)统称为炎症性肠病 (inflam matory bow-el disease,IBD) ,是一种较为常见的慢性、反复发作的疾病。其病因尚不明确 ,药物治疗一直是主导方法 ,美沙拉嗪(mesalazine,5 - ASA )是治疗 IBD的主要药物之一。1　 5 - ASA简介5 - ASA又称美沙拉嗪 (mesalazine) ,是一种白色或略带粉红色的针状结晶 ,当它暴露于空气中时易被氧化 ,变黑。它的溶解度受 p H值的影响较大 ,在 p H2 .0～ 5 .5之间 ,其溶解度最低。 5 - ASA主要通过抑制前列腺素的分泌以及白三烯和自…     

不同分子量葡聚糖-地塞米松连接物的体外靶向释药特性

目的筛选具有结肠靶向性的葡聚糖-地塞米松连接物,探讨葡聚糖分子量对连接物体外释药特性的影响.方法将不同分子质量葡聚糖-地塞米松连接物与大鼠胃肠道不同部位内容物稀释液一起孵育,采用反相高效液相色谱法检测地塞米松及地塞米松琥珀酸单酯的释放情况.结果在160 min孵育过程中,胃内容物中未检测到释放的地塞米松及地塞米松琥珀酸单酯;DexD26和DexD50在结肠及盲肠内容物中释放出地塞米松(包括地塞米松琥珀酸单酯)的总量分别是其在小肠近端及小肠远端内容物中释放总量的4.0和3.6倍;DexD2和DexD7.6在结肠及盲肠内容物中释放出地塞米松(包括地塞米松琥珀酸单酯)的总量分别是其在小肠近端及小肠远端内容物中释放总量的2.0和1.9倍.结论葡聚糖分子质量对连接物的体外释药特性有明显影响,大分子质量葡聚糖-地塞米松连接物具有较大的结肠定位释放潜力.     

幽他一默

<正> 狗不懂有个人被狗咬伤,赶忙到医生那里上药。医生正收拾东西,准备下班。“看看几点了,怎么这时候才来?”医生满脸不快。“我是知道的,医生,”那人说,“可是,狗不懂啊!”看牙医一个女患者坐在牙医的治疗椅上,牙医说:“我要钻了啊。”女患者说:“钻吧,医生。”牙医说:“可你抓着我的腿呢。”女患者说:“我们谁都不会弄痛谁,是吧?”     

幽他一默

<正> 急诊须知某家医院规定,医生、护士下午5点半下班。为了急诊病人的就诊,在这家医院的门诊部门口挂着一个指示牌,告诉人们医生下班以后有急诊的病人怎样处置。指示牌用很长的篇幅列举了各种细则,在哪儿能找到看护,怎样和看护联系,看护来之前做些什么等等。然后,指示牌的最后一段写着:如     

一月纵览

<正> 卫生部:非典人体样品禁止买卖卫生部日前公布了《传染性非典型肺炎人体样品资源管理规范》。《管理规范》指出,非典人体样品属于国家特殊生物资源,各级卫生行政主管部门和采集、使用单位负有保护非典人体样品资源的责任和义务。非典人体样品用于国家开展与非典有关的科学研究工作,禁止以任何形式买卖。