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121.
122.
目的:探讨巴曲酶对急性脑梗死患者凝血,纤溶系统的动态影响及意义。方法:选取30例急性脑梗死患者,给予巴曲酶治疗,动态检测Fg,D-D,PT,Plat指标。结果:给予巴曲酶治疗过程中,Fg于1周降至最低水平,2周后恢复正常;D-D于1-3d升高最明显,1周后恢复正常,而PT、Plat无明显变化,结论:巴曲酶使脑梗死患者凝血功能下降,而纤溶活性增强,治疗脑梗死疗效高,安全性好。  相似文献   
123.
124.
目的:探讨单胺氧化酶B(monoamine oxidase B,MAOB)基因内含子2区(GT)n微卫星多态与散发性帕金森病发病风险间的关系。方法:采用扩增片段长度多态法(Amp-FLP)和微卫星荧光标记-半自动基因分型技术,对142例符合诊断标准的中国帕金森病患和210例健康正常人,进行MAOB基因(GT)n微卫星多态分型,并通过相对风险率(relative rate,RR)与帕金森病发病风险作相关分析。结果:①病例-对照组间各等位基因频率分布差异有显性意义(χ^2=25.11,df=15,P=0.048)。其中168,170,184,186bp等位基因与帕金森病正相关,而172bp和182bp等位基因与帕金森病发病风险负相关。②按性别分层后,男性帕金森病患中仅184bp等位基因频率明显增加(r=17.54,P=0.00003),182bp等位基因频率明显减少(r=9.10,P=0.026)。女性帕金森病患中168,170,186,188bp等位基因频率明显增加(168bp χ^2=9.55,P=0.002;170bp χ^2=5.30,P=0.021;184bp χ^2=24.76,P=0.000001;186bp χ^2=4.35,P=0.037)。结论:MAOB基因内含子2中(GT)n多态与散发性帕金森病的发病风险有关。这种关联关系有性别差异。  相似文献   
125.
126.
目的:观察不同血糖条件下兔脑细胞外液与血液中葡萄糖(Glu)及乳酸(Lac)含量变化的差异。 方法: 采用微透析技术,每10 min收集脑细胞外液并静脉采血1次,观察正常条件下,以及静注20% Glu 0-60 min、胰岛素0-70 min期间血液及脑细胞外液中Glu及Lac的动态变化。 结果: 正常状态下,脑细胞外液中Glu明显低于血液,仅为血浆的30%,而Lac却显著高于血液,为血浆的165%;在高血糖及低血糖期间,脑细胞外液中Glu随着血糖浓度的改变而变化,但时间较血糖延迟30 min左右;脑细胞外液中Glu波动期间,Lac的水平无明显变化。 结论: 脑细胞外液中Glu及Lac水平与血液有很大差异,Lac可能参与了中枢神经系统的能量代谢。  相似文献   
127.
凯时注射液治疗急性脑梗塞临床初步观察   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的 探讨凯时注射液(脂化前列腺素E1)对急性脑梗塞患者的治疗作用及临床疗效。方法 将60例急性脑梗塞病人随机分治疗组和对照组,治疗组30例用凯时注射液10ug加生理盐水100ml静脉点滴。对照组30例应用川芎300mg加生理盐水100ml静脉点滴,均为每日1次,连续应用14d。结果 两组患者神经功能缺损评分明显下降,日常生活能力有较大的提高,但治疗组优于对照组。结论 凯时对急性脑梗塞有较好的治疗作用。  相似文献   
128.
目的研究大鼠脑细胞超微结构及脑组织线粒体呼吸链功能在局灶性脑缺血前后的变化。方法采用改良Zea-Longa方法复制大鼠大脑中动脉缺血(middle cerebral anery occlusion MCAO)模型,透射电镜观察缺血后脑组织神经元超微结构的改变;检测线粒体NAD链及FAD链R3、R4、RCR、P/O等评价呼吸功能的指标。结果局灶性脑缺血大鼠脑组织神经元细胞结构严重破坏,线粒体NAD链和FAD链的R3(P〈0.01)、P/O(NAD链P〈0.01,FAD链P〈0.05)、RCR(P〈0.01)明显低于假手术组,R4明显高于假手术组(P〈0.05)。结论脑缺血后线粒体结构破坏,功能受损,通过保护线粒体呼吸链可能对脑缺血损伤有保护作用。  相似文献   
129.
一个非CTG非CCTG重复扩展型强直性肌营养不良家系   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 探讨一个强直性肌营养不良 (myotonic dystrophy,DM)家系的分子遗传学基础。方法 采用长模板 PCR扩增、Southern印迹技术和特定染色体区域的基因组扫描技术 ,检测一个强直性肌营养不良家系成员 DMPK基因中 CTG及 ZNF9基因中 CCTG短串重复拷贝数。结果 家系中接受检测的2 6个成员中 ,两种序列的重复拷贝数均在正常范围内 ,即 :(1)该家系中无 DM1DMPK基因 (CTG) n重复数的异常增加 ;(2 )该家系中无 DM2 ZNF9基因 (CCTG) n重复的异常增加 ;(3)受检者相隔 4年的两次血样标本中 ,DMPK基因 (CTG) n重复的拷贝数无明显差异。DMPK及 ZNF9两侧微卫星标志的 L od值均小于 1。结论 除 CTG、CCTG短串联重复序列异常扩展外 ,可能存在新的强直性肌营养不良的致病基因。  相似文献   
130.
目的 观察中性粘多糖(neutral mucopolysaccharide NM)对缺血再灌注沙土鼠红细胞β-内啡肽(β-endorphinβ-EP)和免疫粘附功能(red cell immune adherence,RCIA)的影响,进一步探讨NM对防治缺血再灌注脑组织损伤的机理。方法 采用蒙古种沙土鼠缺血再灌注模型分别测定红细胞β-EP(RBC-β-EP)以及RCIA,观察两者相互关系。结果  相似文献   
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