职业技术学院医学专业人体生命科学馆的建设与管理——以常德职业技术学院为例

为了推动学科建设,突破传统的教学模式,我院建立了人体生命科学馆。通过神奇的生命、脆弱的生命及和谐的生命3个篇章的展出,达到满足教学,促进学生自主学习,结合临床促进科学研究和科普宣传的目的。同时,科学的管理方法,可使人体生命科学馆更好地发挥其教学科研、科普宣传、学术交流的综合平台作用。     

Ezrin蛋白在鼻咽癌组织中的表达及其对鼻咽癌远处转移的影响

目的：探讨Ezrin蛋白在鼻咽癌组织中的表达情况及其对鼻咽癌远处转移的影响。方法采用免疫组织化学方法检测Ezrin蛋白在98例鼻咽癌患者（观察组）和37例慢性鼻咽炎患者（对照组）组织中的表达情况。并分析鼻咽癌患者的详细临床分期和病理特点,跟踪随访治疗过程中发生复发和转移的情况。结果观察组98例患者中,69例（70．4％）呈现Ezrin蛋白阳性表达;对照组37例患者中,仅有4例（10．8％）呈现Ezrin蛋白阳性表达;两组Ezrin蛋白阳性率差异有统计学意义（χ2＝38．42,P＝0．00）。通过对观察组中不同Ezrin蛋白表达强度患者的远处转移情况比较发现,Ezrin的强阳性（＋＋＋）与肿瘤的远处转移密切相关,Ezrin蛋白阳性（＋＋）、（＋＋＋）表达组与阴性（-）和/或弱阳性（＋）表达组患者比较,肿瘤转移率明显偏高（均P＜0.05）。结论 Ezrin蛋白在鼻咽癌患者组织中呈现高表达情况,并且Ezrin蛋白的阳性表达与鼻咽癌的远处转移有关。     

ShRNA靶向干扰BHRF1基因抑制鼻咽癌细胞增殖

目的针对ShRNA靶向干扰BHRF1基因抑制鼻咽癌细胞增殖以分析癌症靶向治疗的前景。方法通过基因测序法鉴定所构建的siRNA表达载体。用四唑盐比色(MTT)法、流式细胞术评价转染siRNA后对鼻咽癌细胞增殖、凋亡的影响。结果与NC-shRNA组相比,BHRF1-shRNA组细胞凋亡增加,凋亡率为(31.51±1.59)%。结论由慢病毒载体介导的shRNA表达载体进入细胞后,可以有效下调BHRF1基因表达水平,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。     

高血压合并颈动脉粥样硬化外周血效应性T细胞亚群的变化观察

目的观察高血压合并颈动脉粥样硬化患者外周血效应性T细胞各亚群Th1、Th2和Th17细胞活性的变化。方法对2010年8月至2011年8月收治的高血压患者行颈动脉超声检查,将其中合并有颈动脉粥样硬化的20例患者纳入观察组,颈动脉正常的20例患者纳入对照组,所有患者抽取清晨空腹血,以流式细胞仪检测外周血中Th1、Th2和Th17细胞比例。结果观察组相较于对照组,Th1、Th17细胞比例升高,其差异具有显著的统计学意义(P<0.05),Th2细胞比例在两组的差异不具有显著的统计学意义(P>0.05)。结论高血压病患者的Th1、Th17细胞活性升高可能与其并发颈动脉粥样硬化的发生有关。     

shRNA表达载体沉默BHRF1对鼻咽癌CNE2细胞生长、凋亡及细胞周期的影响

目的探讨沉默shRNA对鼻咽癌CNE2细胞生长、凋亡及细胞周期的影响。方法构建负载BHRF1 shRNA的慢病毒载体并转染至CNE2细胞,采用MTT法观察转染24、48、72及96h的增殖抑制率,采用Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术检测转染48h的细胞凋亡率及细胞周期。结果 BHRF1 shRNA可增加CNE2细胞增殖抑制率,96h时达最大,各时间点的差异有统计学差异(P<0.05);转染48h后的凋亡率增加,G1/G0期细胞比例均高于对照组,S、G2/M期细胞比例低于对照组(P<0.05)。结论沉默BHRF1可抑制细胞增殖并诱导G1/G0期阻滞及细胞凋亡。     

早期胃癌的临床病理学研究

目的研究分析早期胃癌的临床病理学,为临床实践和理论研究提供参考依据。方法针对2012年2月至2014年4月期间来我院接受治疗的80例胃癌患者的临床资料进行回顾性分析,研究探讨患者病理特征、浸润深度、组织学分型、淋巴结等等相关指标。15例患者采用内镜黏膜切除术,23例患者采用内镜黏膜下剥离术,27例患者采用胃癌缩小手术,10例患者采取胃部切除术,5例患者再用腹腔镜早期胃癌手术。结果通过研究分析,胃癌患者的直径一般情况下均<3 cm,中分化腺癌是所占比例最多的,黏膜内浸润深度高于黏膜下,所选取患者中,85%患者无淋巴结转移现象。结论针对早期胃癌的病理学研究发现,患者能够及早被发现、得到及时治疗,是使早期胃癌早日痊愈的关键,因此针对早期胃癌的病理学研究必要而有意义,值得临床推广。     

鼻口因癌基因选择及基因治疗的究进展

鼻咽癌（NPC）是一种多基因遗传性疾病，其发生与遗传、病毒感染、环境、饮食等多种因素有关，主要发生在中国南方及中国南方移民的后裔人群中，尤其以广东省最为严重。我国发病率较欧美等国家高25-30倍，因此鼻咽癌又被称为“中国癌”。目前其发病机制尚不十分清楚，治疗效果亦不理想，5年生存率仍在50％-60％[1]。主要原因是其发病部位隐蔽，不易早期发现，且治疗方式单一，缺乏特异治疗药物，传统治疗方法以放疗为主，所以寻求一种新的治疗方法迫在眉睫。随着分子生物学的发展，肿瘤基因治疗已成为新兴的有效治疗肿瘤的手段。     

Narc-1在动脉粥样硬化中的表达及意义

目的探讨NARC-1蛋白在新西兰兔动脉粥样硬化血管壁中的表达。方法选取健康纯种雄性新西兰白兔30只,适应性喂养1周后,随机分为对照组(15只,普通颗粒饲料喂养)和高胆固醇组(15只,高胆固醇组给予含高胆固醇的饲料),分别喂养12周后处死。分析两组动物主动脉内膜粥样硬化病变面积,免疫组化检测检测两组动物主动脉组织NARC-1蛋白的表达。结果高胆固醇组出现了明显的动脉粥样硬化病变,主动脉内膜面粥样硬化病变面积为(27.41±2.12)%,与对照组(0.51±0.20)%相比差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化证实NARC-1蛋白在高胆固醇组动物主动脉内膜壁较对照组组织呈高表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 NARC-1/PCSK9可能是影响动脉粥样硬化病变形成与发展的重要因素,为进一步对高胆固醇血症和动脉粥样硬化药物防治的研究奠定了基础。     

脂多糖诱导小鼠内皮损伤早期内皮细胞表型的变化

目的观察脂多糖(LPS)诱导血管内皮细胞损伤早期内皮细胞表型的变化。方法 LPS刺激后采用流式细胞术检测外周血也中内皮细胞表达型CD62P+、CD62P+CD62E+改变。结果 LPS刺激后致使LPS组别小鼠血管内皮完整性受损,脱落内皮细胞CD62P+、CD62P+CD62E+比例明显高于对照组(P<0.05)。结论 LPS损伤血管内膜早期的重要特征是脱落内皮细胞CD62P+、CD62P+CD62E+的高表达状态。