条件性环磷酰胺抑制迟发过敏反应及其机制的初步分析

目的　观察在条件性环磷酰胺免疫抑制反应中小鼠耳廓重量和白细胞移动抑制因子 (L MIF)活性的变化 ,并分析条件性反应小鼠血清中是否产生了某种介导物质。方法　以樟脑气味为条件刺激 ,以腹腔注射环磷酰胺为非条件刺激 ,以 2 ,4 -二硝基氯苯 (DNCB)作为致敏原诱发耳廓皮肤肿胀和同时诱发淋巴细胞释放L MIF。在条件性反应训练结束后 ,取耳称重并同时取肠系膜淋巴结细胞制备 L MIF。以左 /右耳重量之比和游出细胞光密度作为迟发过敏 (DTH)反应的检测指标。结果　 (1) DTH皮肤反应和以 L MIF活性为指标的DTH反应在条件反应组均明显减弱 ,与不经过条件性训练的对照组相比差异显著 ,而与非条件反应组相比则没有差异。 (2 )条件性反应组小鼠的血清在透析前能够抑制正常小鼠皮肤 DTH反应 ,但经过透析处理后 (阻滞相对分子质量 10 0 0 0 )则不表现抑制 DTH的作用。结论　本工作建立了稳定的环磷酰胺条件性抑制 DTH皮肤反应和 L MIF活性的模型 ;并发现条件性反应小鼠血液中存在一种 (类 )小分子物质 ,介导了 DTH的抑制效应。条件性抑制 LMIF活性的模型 ,为进一步分析血清中这种介导物质的生化特性提供了一个十分方便的检测手段。     

子痫前期高风险孕妇服用肠溶阿司匹林的临床效果评价

目的:探讨肠溶阿司匹林对子痫前期(PE)高风险孕妇的预防效果。方法:收集2017年1月至2021年6月在乌鲁木齐市妇幼保健院经PE风险预测筛查为高风险并在本院建档的孕妇,按患者意愿分为干预组和非药物干预组,干预组从孕11～13⁺⁶周开始给予每晚餐前服用肠溶阿司匹林。分析干预组和非药物干预组的母儿结局。结果:干预组248例,非药物干预组397例,PE高风险孕妇中PE总体发生率为33.33%(215/645),干预组PE总发生率(28.22%)低于非药物干预组(36.52%),干预组PE、重度PE、非PE发生率与非药物干预组比较,差异有统计学意义(P<0.05);干预组妊娠合并贫血的发生率(31.05%)显著低于非药物干预组(55.42%),差异有统计学意义(P<0.05)。干预组早产儿发生率(3.63%)低于非药物干预组(7.56%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PE高风险孕妇从孕11～13⁺⁶周开始每晚餐前服用肠溶阿司匹林对于预防PE的发生有一定效果。     

低血糖生成指数膳食干预对妊娠期糖尿病孕妇母婴结局的影响

目的通过对妊娠期糖尿病孕妇进行低血糖生成指数(LGL)膳食干预,观察干预措施对降低不良妊娠结局的发生影响。方法选取从2015年6月-2016年12月确诊为妊娠期糖尿病孕妇150例,根据自愿原则分为2组,干预组给予低生成血糖指数(GI)膳食并控制每日总能量摄入,对照组只控制每日总能量的摄入。跟踪随访至孕妇分娩,观察干预措施对妊娠结局的影响。结果干预组孕妇孕期体质量增长情况低于对照组,血糖控制有效率高于对照组,住院使用胰岛素治疗率低于对照组,剖宫产率低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组妊娠期糖尿病孕妇干预后低密度脂蛋白(LDL)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)及高密度脂蛋白(HDL)水平比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),但胰岛素抵抗指数(IRI)差异无统计学意义(P>0.05)。两组新生儿出生体质量比较,干预组新生儿出生体质量明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01),两组新生儿孕周、身长、头围和Apgar评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论低血糖生成指数膳食干预能够改善妊娠期糖尿病孕妇的不良妊娠结局,保障母婴健康。     

白细胞介素1的产生与活性检测

目前已获公认的白细胞介素(Interle-ukin 简称IL)有由单核吞噬细胞及树突状细胞产生的,能刺激T 和B 淋巴细胞反应的IL-1,也有由活化的T 细胞产生的IL-2和IL-3。IL-2能在体外维持T 细胞增殖,IL-3能诱导干细胞增殖形成细胞克隆。IL-1的作用是在免疫反应中通过刺激T     

新疆维、汉、哈族妊娠期糖尿病相关遗传基因分析及与临床资料相关性研究

目的探讨新疆维、汉、哈族妊娠期糖尿病相关遗传基因分析及与临床资料的相关性分析。方法选择2015年6月-2017年9月新疆地区孕妇526例(汉族207例,维吾尔族169例,哈萨克族150例),根据妊娠期是否伴有妊娠期糖尿病分为病例组(n=214例)和对照组(n=312例)。入选既往全基因组关联研究报道且在汉族人群中验证40个2型糖尿病易感基因及11个糖代谢指标相关的遗传位点,应用Mass ARRAY平台进行基因分型,采用SPSS Pearson相关性分析软件对候选多态性位点与汉族、维族、哈族GDM及临床资料的相关性进行分析。结果病例组年龄、BMI、空腹血糖、1h血糖、2h血糖、糖化血红蛋白水平、甘油三酯、高密度水平,均高于对照组(P0.05);病例组低密度水平,低于对照组(P0.05);相关性分析结果表明:汉族人GDM发生率与候选位点基因型和等位基因频率rs12571751关系密切(P0.05);维吾尔族GDM发生与rs2796441和rs1359790关系密切(P0.05);哈萨克族GDM发生与rs2010963、rs3025039基因无统计学意义(P0.05)。结论汉族和维族人群GDM发生的遗传背景存在差异性,ZMIZ1可能是影响汉族人群GDM发生的易感基因,PPARG和CDKN2A/B可能是影响维族人GDM发生的易感基因,其相关性仍有待更大样本研究验证。