黄褐斑的治疗体会

黄褐斑亦称“肝斑”，祖国医学又称“黧黑斑”，是发生于面部的淡褐色或褐色斑，为一种常见的色素沉着性皮肤病。多见于中年女性。     

HQJ-500多功能净水装置装舰试用评价

目的：改善舰船官兵的饮用水水质，提高舰员的生活质量。方法：将研制的HQJ-500多功能净水装置装舰试用，征求试用意见并进行水质分析。结果：经实船试用证实，该多功能净水器能经受住各种海况下颠簸，摇晃的考验。运行正常。处理后的水质有明显改善。结论：该装置净化，消毒效果肯定，适合舰船使用，可推广应用。     

医院成本核算的目的

一、控制成本开展成本核算是控制成本的措施之一。为保证达到控制成本的目的 ,很多医院引入了责任成本概念 ,将成本费用指标分解化小 ,落实到部门、单位和个人 ,使管理与经济责任制相结合。在成本控制实践中需注意两点 :１．责任成本应是可控成本。责任成本应具有以下特征 :(１)责任单位可以预测的有关耗费 ;(２)可以计量的耗费 ;(３)可以控制和调节的耗费。对照以上特征 ,科室全成本核算概念显然超出了责任成本范围。２．防止短期行为。由于越来越多的成本项目与个人收入挂钩 ,要防止责任人从一个极端走向另一个极端 ,由以前的盲目争设备、…     

关幼波验方治头风

关幼波老中医治疗顽固性头痛的经验,使本人深受启发,近年来试用于临床,都取得了良好疗效。关老认为顽固性头痛的病因病机多为血虚肝旺,兼受风邪,据此立“养、清、镇、通”基本治则,与养血平肝、散风止痛之法以治之。常用方:旋复花(包)10克,生赭石(捣)10克,生石膏30克,当归10克,川芎     

巨大肺癌1例报告

巨大肺癌１例报告云南省肿瘤医院放射科（６５０１０６）丁莹莹云南省肿瘤医院病理科魏万里患者，男，７５岁。因发现右肺肿块４月，呼吸困难２月，于１９９４年６月１０日入院。既往有１多年慢性咳嗽、咯痰史。体检：一般情况差，缺氧征明显右肺呼吸动度及语颤减弱，肝大...     

手术联合中药治疗激素性股骨头缺血性坏死的实验研究

目的 :初步探讨激素性股骨头缺血性坏死的发病机制 ,观察手术 +中药治疗本病的疗效。方法 :通过对新西兰大白兔联合应用马血清 +甲基强的松龙造模及手术处理 ,对正常组、模型组、手术组、手术 +中药组实验兔的血脂、血液流变学、血生化及股骨头标本切片观察 ,分析比较。结果 :手术 +中药治疗本病的疗效优于单纯保髋手术。结论 :手术 +活血化瘀补肾壮骨方法是股骨头缺血性坏死治疗的合理方法     

亲电性对醌二甲烷与富电子烯烃的电荷转移聚合

概述了亲电性对醌二甲烷与富电子烯烃电荷转移聚合的最新进展，着重介绍聚合的一般特征、引发机理、链增长机理，以及单体结构、溶剂对聚合反应的影响。     

舌根部肿瘤切除后组织缺损的修复

对18例舌根肿瘤(14例恶性肿瘤、4例良性肿瘤)患者施行了单纯手术12例;手术加术前化疗6例。对肿瘤切除后的组织缺失采用了直接拉拢缝合术、肌皮瓣修复术、空肠袢游离移植和舌骨下肌皮瓣修复术。重点介绍了后者的优越性。认为正确处理静脉回流是保证肌皮瓣修复术成功的关键。     

外围由小分子修饰的树枝状聚酰胺的合成及其荧光性能研究

合成了1－5代外围由小分子荧光体修饰的树枝状聚酰胺，通过红外，紫外，核磁等表征了其结构，并对其荧光性能进行了研究，修饰后的固体产物的荧光较修饰前粘稠体产物的荧光强得多，树枝状高分子荧光受组分比，代数，溶液浓度，溶剂等因素的影响，有机硅对树状高分子的端氨基与3，5二羟基苯甲酸按1／1摩尔比反应时，其产物荧光最强，对于端氨基与3，5－二羟基苯甲酸摩尔比为1／1的不同代树枝状聚酰胺而言，2代产物荧光最强。     

应用荧光探针H2DCF-DA检测光照致细胞内活性氧产生的初步研究

目的应用荧光显微镜及新型荧光探针H2DCF-DA检测在光源照射过程中人脐静脉血管内皮细胞(ECV304)内活性氧的产生情况。方法将ECV304细胞接种于35mm培养皿中,24h后加入H2DCF-DA,使其终浓度为10μmol/L,孵育30min。利用荧光显微镜的激发光源作为照射光源,在采集荧光图像的同时完成光源照射,光源输出波长范围为460～490nm,功率密度约为100mW/cm2。连续采集DCF的荧光图,观察细胞内DCF荧光的变化情况,采用计算机图像处理和分析技术,求得细胞内不同照射时间点DCF平均荧光强度,进而得到平均荧光强度-时间曲线。另外,使用线粒体特异标记探针MitoFluorRed589与H2DCF-DA共同孵育细胞,分别采集同一细胞的DCF的荧光图和MitoFluorRed589的荧光图,并利用像素-荧光强度分析方法来确定DCF荧光在细胞内的分布位置。结果在光源照射的开始阶段,ECV304细胞内的DCF荧光强度迅速增加,在第10s时便上升至第2s时的2.2倍,但是随着照射时间逐渐延长,荧光强度增幅逐渐变小,到第60s时上升至第2s时的4.7倍。观察时间进一步延长,DCF的荧光强度的变化似乎进入平台期,继而开始出现下降。考察DCF荧光在ECV304细胞内的分布位置主要通过比较细胞内不同区域的I1/I2值,通过图像分析与计算得到线粒体区、细胞核区以及细胞质非线粒体区内I1/I2值分